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Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

Products for  Neuroscience

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC41744 [Leu31,Pro34] Neuropeptide Y (human) (trifluoroacetate salt)

    Leu31,Pro34 NPY

    An NPY receptor agonist
  3. GC35019 [Nle11]-Substance P [Nle11]-Substance P 是物质 P 类似物,避免了甲硫氨酸氧化问题。
  4. GC46362 [Sar9, Met(O2)11]-Substance P (trifluoroacetate salt)

    Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-{Sar}-Leu-MetO2-NH2

    A neuropeptide with diverse biological activities
  5. GC13610 [Sar9,Met(O2)11]-Substance P

    精氨酰-脯氨酰-赖氨酰-脯氨酰-谷氨酰-谷氨酰-苯丙氨酰-苯丙氨酰-SAR-亮氨酸-蛋氨酸[O2]-胺

    A peptide NK1 receptor agonist
  6. GC38013 [Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA [Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA 是一种选择性的速激肽 NK1 受体激动剂。
  7. GC35027 [Sar9] Substance P [Sar9] Substance P 是一种有效的选择性神经激肽 (NK)-1 受体激动剂。
  8. GP10017 [Ser25] Protein Kinase C (19-31)

    H2N-Arg-Phe-Ala-Arg-Lys-Gly-Ser-Leu-Arg-Gln-Lys-Asn-Val-OH

    PKC substrate

  9. GC41746 [Ser4,Ile8]-Oxytocin (trifluoroacetate salt)

    Isotocin

    A neuropeptide
  10. GC13537 A 331440 dihydrochloride H3 receptor antagonist,non-imidazole,high affinity
  11. GC14610 A 412997 dihydrochloride Selective D4 agonist
  12. GC12739 A 484954 An eEF-2K inhibitor
  13. GC17805 A 582941 A 582941 是 α7 nAChR 的有效、选择性和脑穿透性部分激动剂,在大鼠脑膜和人类额叶皮层中的 Kis 分别为 10.8 和 16.7 nM。
  14. GC15498 A 68930 hydrochloride

    1-(氨基甲基)-3,4-二氢-3-苯基-1H-2-苯并吡喃-5,6-二醇盐酸盐

    A 68930 hydrochloride 作为多巴胺 D1 受体激动剂,可用于支气管扩张的研究。
  15. GC11183 A 77636 hydrochloride A dopamine D1 receptor agonist
  16. GC15434 A 839977 A P2X7 receptor antagonist
  17. GC16068 A 841720 An mGluR1 antagonist
  18. GC15333 A 844606 α7 nAChR partial agonist
  19. GC50088 A 85380 dihydrochloride High affinity and selective α4β2 nAChR agonist
  20. GC11121 A 943931 dihydrochloride Antagonist of histamine H4 receptor,potent and selective
  21. GC17743 A 987306 A 987306 是一种有效的、可口服的组胺 H4 拮抗剂,对大鼠 H4 和人 H4 的 Kis 分别为 3.4 nM 和 5.8 nM。
  22. GC63502 Aβ/tau aggregation-IN-1 Aβ/tau aggregation-IN-1 是一种有效的 Aβ1-42 β-sheets 形成和 tau 聚集抑制剂。Aβ/tau aggregation-IN-1 对 Aβ1-42 和 tau 的 KD 分别为 160 μM 和 337 μM。Aβ/tau aggregation-IN-1 能通过血脑屏障。
  23. GC68721 Aβ/tau aggregation-IN-3 Aβ/tau aggregation-IN-3 是一种有效的淀粉样蛋白聚集抑制剂,通过 Aβ-硫黄素 T (Aβ-ThT) 功能聚集测定,IC50 为 0.85 μM。Aβ/tau aggregation-IN-3 具有抗淀粉样蛋白活性。
  24. GC74403 Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th acetate

    UB311 immunogen I acetate

    Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th acetate为a - β1-14-εK-KKK-MvF5 Th的醋酸盐形式。
  25. GC73930 Aβ42-IN-5 Aβ42-IN-5(化合物0152)是一种口服活性淀粉样前体蛋白(APP)降解剂,可以减少阿尔茨海默病iPSC神经元中的Aβ42。
  26. GC60037 A-3 hydrochloride

    赤霉酸

    A-3 hydrochloride, a potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive non-selective antagonist of various kinases, againsts cAMP-dependent protein kinase (PKA) (Ki=4.3 ?M), casein kinase II (CK2) (Ki=5.1 ?M) and myosin light chain kinase (MLCK) (Ki=7.4 ?M), also inhibits Protein Kinase C (PKC) and casein kinase I (CK1) with Ki values of 47 ?M and 80 ?M, respectively.
  27. GC19499 A-381393 A-381393 是一种有效的、选择性的脑穿透多巴胺 D4 受体拮抗剂,对人多巴胺 D4.4、D4.2 和 D4.7 受体的 Kis 分别为 1.5、1.9 和 1.6 nM,比选择性高 2700 倍以上D1、D2、D3 和 D5 多巴胺受体。
  28. GC31214 A-437203 (Lu201640)

    Lu201640; A37203

    A-437203 (Lu201640) 是一种选择性 D3 受体拮抗剂,对 D2、D3 和 D4 受体的 Ki 分别为 71、1.6 和 6220 nM。
  29. GC11842 A-740003

    N-[1-[[(氰基氨基)(5-喹啉亚氨基)甲基]氨基]-2,2-二甲基丙基]-3,4-二甲氧基苯乙酰胺,A 740003;A740003

    A selective P2X7 antagonist
  30. GC15014 A-867744

    4-[5-(4-氯苯基)-2-甲基-3-丙酰基吡咯-1-基]苯磺酰胺,A 867744;A867744

    A positive allosteric modulator of α7 nAChRs
  31. GC31055 Abaperidone

    阿巴哌酮

    Abaperidone是一种有效的5-HT2A受体和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50分别为6.2和17nM。
  32. GC42674 ABD459 A neutral CB1 antagonist
  33. GC11795 ABT 724 trihydrochloride A dopamine D4 receptor agonist
  34. GC35222 ABT-239 ABT-239 是一种新颖的,高效的,非咪唑类的 H3R 拮抗剂,也是 TRPV1 的拮抗剂。
  35. GC60549 ABT-418 hydrochloride

    3-甲基-5-[(2S)-1-甲基-2-吡咯烷基]异恶唑盐酸盐

    ABT-418hydrochloride是一种高效、选择性的nAChRs激动剂,具有增强认知和抗焦虑的作用。ABT-418hydrochloride激活胆碱能通道,可用于阿尔茨海默病的研究。
  36. GC33552 ABT-670

    ABT-670是一种具有选择性,可口服的dopamineD4受体抑制剂。

  37. GC90489 AC 187 (trifluoroacetate salt)

    Acetyl-(Asn30,Tyr32)-Calcitonin8-32, Acetyl-Asn30,Tyr32Salmon Calcitonin (8 -37), Acetyl-Asn30,Tyr32 sCT(8 -37)

    一种钙降素和淀粉样蛋白受体的拮抗剂。

  38. GC92095 Ac-(D-Arg)-CEH-(D-Phe)-RWC-NH2 (trifluoroacetate salt)

    Ac-dR[CEHdFRWC]-NH2

    Ac-(D-Arg)-CEH-(D-Phe)-RWC-NH2 (trifluoroacetate salt)是一种环肽和黑素皮质素受体4 (MC4R)的激动剂。
  39. GC42688 Ac-DMQD-CHO (trifluoroacetate salt)

    Ac-Asp-Met-Gln-Asp-CHO, Caspase-3 Inhibitor

    An inhibitor of caspase-3
  40. GP10121 Ac-Endothelin-1 (16-21), human

    Ac-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp-OH

    ETA/ETB agonist,vasoconstrictor

  41. GC42721 Ac-YVAD-CMK

    Caspase-1 Inhibitor II

    Ac-YVAD-CMK 是一种选择性不可逆的 caspase-1 抑制剂 (Ki=0.8nM),可阻止促炎细胞因子 IL-1β 的激活。
  42. GC49263 Ac2-26 (human) (ammonium salt)

    Ac-AMVSEFLKQAWFIENEEQEYVQTVK-OH, Ac-ANX-A12-26, N-Acetyl-AMVSEFLKQAWFIENEEQEYVQTVK

    An annexin A1-mimetic peptide
  43. GC30859 AC260584 AC260584是M1毒蕈碱受体变构激动剂,pEC50值为7.6。
  44. GC14916 Acamprosate calcium

    阿坎酸钙,Calcium N-acetylhomotaurinate; Campral EC

    An NMDA modulator
  45. GC46778 Acamprosate-d3 (calcium salt)

    N-acetyl Homotaurinate-d3, N-acetyl Homotaurine-d3

    An internal standard for the quantification of acamprosate
  46. GC63975 Acanthoside B

    刺五加提取物

    Acanthoside B 是一种具有抗炎、抗遗忘活性的生物活性木脂素。Acanthoside B 可用于阿尔茨海默病和肺部炎症等疾病的研究。
  47. GC17079 ACDPP hydrochloride mGlu5 receptor antagonist
  48. GC64332 Aceclidine

    乙酰克里定,Quinuclidin-3-yl acetate

    A muscarinic receptor agonist
  49. GC12787 Aceclidine (hydrochloride)

    羟甲基-7-氨基头孢烷酸

    A muscarinic receptor agonist
  50. GC15902 Aceclofenac

    醋氯芬酸

    An NSAID
  51. GC42691 Aceclofenac ethyl ester A potential impurity found in commercial preparations of aceclofenac

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