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GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC10068 structure
    GC10068CP 93129 dihydrochloride
    CAS: 879089-64-2

    A 5-HT 1B receptor agonist

  • GC10121 structure
    GC10121Tianeptine sodium
    CAS: 30123-17-2
    纯度: >99.50%

    An atypical antidepressant

  • GC10146 structure
    GC10146AHU-377(Sacubitril)
    CAS: 149709-62-6
    纯度: >99.00%

    A prodrug form of LBQ657

  • GC10147 structure
    GC10147AM630
    CAS: 164178-33-0
    纯度: >99.50% / >98.00%

    AM630是一种强效且选择性的CB 2 受体反向激动剂。

  • GC10172 structure
    GC10172CGS 21680
    CAS: 120225-54-9

    CGS 21680是一种选择性腺苷A 2A 受体激动剂，IC 50 值为22nM。本产品是游离形式，游离形式不稳定，推荐具有相同生物学活性的稳定盐形式CGS 21680 Hydrochloride（GC11978）。

  • GC10194 structure
    GC10194Ivabradine HCl
    CAS: 148849-67-6
    纯度: >99.50%

    An HCN channel blocker

  • GC10249 structure
    GC10249Losartan
    CAS: 114798-26-4
    纯度: >99.50% / >98.50%

    Losartan是一种血管紧张素II受体拮抗剂（IC 50 =20nM）。

  • GC10254 structure
    GC10254AdipoRon
    CAS: 924416-43-3
    纯度: >99.50% / >98.00%

    AdipoRon是一种选择性、具有口服活性的脂联素受体（AdipoR）激动剂，对AdipoR1和AdipoR2的K d 值分别为1.8μM和3.1μM。

  • GC10373 structure
    GC10373MEDICA 16
    CAS: 87272-20-6

    A GPR40 agonist and GPR120 partial agonist

  • GC10394 structure
    GC10394DY131
    CAS: 95167-41-2
    纯度: >98.00%

    An ERRβ/γ agonist

  • GC10407 structure
    GC10407S1RA
    CAS: 878141-96-9

    A σ 1 receptor antagonist

  • GC10450 structure
    GC10450PRX-08066
    CAS: 866206-54-4

    A 5-HT 2B receptor antagonist

  • GC10460 structure
    GC10460Rizatriptan Benzoate
    CAS: 145202-66-0
    纯度: >99.50%

    A 5-HT 1B and 5-HT 1D receptor agonist

  • GC10467 structure
    GC10467Irbesartan
    CAS: 138402-11-6
    纯度: >98.50%

    Irbesartan是一种血管紧张素II受体（AT1）拮抗剂。

  • GC10473 structure
    GC10473AMD 3465
    CAS: 185991-24-6

    A CXCR4 receptor antagonist

  • GC10609 structure
    GC10609GSK962040 hydrochloride
    CAS: 923565-22-4

    GSK962040 hydrochloride (GSK962040 hydrochloride) 是一种小分子选择性胃动素受体激动剂，pEC50 为 7.9。

  • GC10614 structure
    GC10614Rotigotine
    CAS: 99755-59-6
    纯度: >99.50%

    A non-selective dopamine receptor agonist

  • GC10642 structure
    GC10642Azilsartan medoxomil monopotassium
    CAS: 863031-24-7

    Azilsartan medoxomil monopotassium 是一种口服血管紧张素 II 受体 1 型拮抗剂，IC50 为 0.62 nM，用于治疗成人原发性高血压。

  • GC10658 structure
    GC10658CCG-63802
    CAS: 620112-78-9
    纯度: >98.00%

    CCG-63802 是一种选择性、可逆和变构的 RGS4 抑制剂。

  • GC10664 structure
    GC10664Org 27569
    CAS: 868273-06-7
    纯度: >99.50%

    Org 27569 是一种有效的 CB1 受体变构调节剂，可增加激动剂的结合，但阻断激动剂诱导的 CB1 信号传导。

  • GC10728 structure
    GC10728CYM 50260
    CAS: 1355026-60-6
    纯度: >99.00%

    CYM 50260 是一种有效且高度选择性的 1-磷酸鞘氨醇 4 受体 (S1P4-R) 激动剂，EC50 为 45 nM。

  • GC10750 structure
    GC10750Dexmedetomidine HCl
    CAS: 145108-58-3
    纯度: >99.00%

    An α 2 -adrenoceptor agonist

  • GC10765 structure
    GC10765Valsartan
    CAS: 137862-53-4
    纯度: >98.00%

    An AT 1 receptor antagonist

  • GC10769 structure
    GC10769SB269970 HCl
    CAS: 261901-57-9
    纯度: >98.50% / >98.00%

    SB269970 HCl是一种强效且选择性的5-HT 7 受体拮抗剂，具有高亲和力 (pK i = 8.9)。