GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

Cat.No. 产品名称 Information

GC66088 α-Helical CRF(9-41) TFA α-Helical CRF(9-41) TFA 是一种竞争性 CRF2 受体拮抗剂，KB 约为 100 nM。α-Helical CRF(9-41) TFA 也是一种 CRF1 受体的部分激动剂，EC50 为 140 nM。

GC64563 α-Methylserotonin

Α-甲基-5-羟色胺马来酸盐

α-Methylserotonin 是5-HT2受体的有效和选择性激动剂。α-Methylserotonin 是由α-甲基色氨酸在体内形成的5-羟色胺类似物。α-Methylserotonin 介导淋巴平滑肌收缩并防止血清素受体介导的磷酸肌醇水解的上调。

GC72123 β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA是一种22残基肽，作为内源性黑素皮质素-4受体MC4-R激动剂。

GC38007 β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA

Beta-MSH (1-22) (human) TFA

β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA, 是一个 22 肽，是一种内源性黑皮质素-4 受体 (melanocortin-4 receptor; MC4-R) 激动剂。

GC37983 β3-AR agonist 1 β3-AR agonist 1 (compound 15) 是一种高效选择性的，可口服的 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR) 激动剂 (EC50=18 nM)，对 β1-、β2-、α1A-AR 无活性 (β1/β3, β2/β3, α1A/β3>556倍)。

GC40105 βARK1 Inhibitor

呋喃妥因-13C3

An inhibitor of GRK2/βARK1

GC17002 γ1-MSH γ1-MSH 是一种黑皮质素 MC3 受体激动剂，对大鼠 MC3 受体的 Ki 值为 34 nM。

GC62708 σ1 Receptor antagonist-1 WQ 1 is a high affinity and selective σ1 receptor antagonist with pKi values of 10.85, 6.53 and 5.80 at σ1, σ2 receptors and dopamine transporter (DAT), displaying σ1/σ2 selectivity ratio of 20893.

GC15519 α-CGRP (human)

人类降钙素基因相关肽1

α-CGRP（人）是一种由 37 个氨基酸组成的调节性神经肽。

GC11346 α-helical CRF 9-41

肾上腺皮质素释放因子多肽Α-HELICALCRF(9-41)

α-helical CRF 9-41 是一种竞争性 CRF2 受体拮抗剂，KB 约为 100 nM。

GC11577 α-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate

α-Me-5-HT, α-Methyl-5-HT, α-Methyl-5-hydroxytryptamine, α-Methylserotonin

A 5-HT receptor agonist

GC31237 α1 adrenoceptor-MO-1 α1adrenoceptor-MO-1是一种S型对映体，对alpha1adrenergicreceptor具有亲和性，可以抗α-肾上腺素能，同时能够止痛；比R型对映体的活性高。

GC33693 β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human (Beta-MSH (1-22) (human))

Β-促黑激素(人),Beta-MSH (1-22) (human)

β-黑素细胞刺激素 (MSH)，人 (Beta-MSH (1-22) (human))，一种 22 残基肽，作为内源性黑皮质素 4 受体 (MC4-R) 激动剂。

GC31573 β3-AR agonist 2 β3-ARagonist2是一种有效的选择性β3肾上腺素能受体(β3-adrenergicreceptor，β3-AR)激动剂，EC50为8nM。

GC17413 (±)-5'-Chloro-5'-deoxy-ENBA adenosine A1 receptor agonist, selective and high-affinity

GC17408 (±)-AC 7954 hydrochloride

3-(4-氯苯基)-3-[2-(二甲基氨基)乙基]-3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃-1-酮盐酸盐

urotensin-II (UT) receptor agonist

GC41668 (±)-Clopidogrel (hydrochloride) A prodrug of the platelet purinergic P2Y12 receptor antagonist

GC16838 (±)-Cloprostenol sodium salt

氯前列烯醇纳; ICI 80996 sodium salt

A water soluble form of a PGF_2α analog

GC46283 (±)-Clorprenaline-d7

Isoprophenamine-d7

A neuropeptide with diverse biological activities

GC18090 (±)-J 113397 (±)-J 113397 是一种有效的选择性非肽基 ORL1 受体拮抗剂，对克隆人 ORL1 的 Ki 值为 1.8 nM。

GC62727 (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride

喷布特罗-D9,(Rac)-Penbutolol-d9 hydrochloride; (±)-Isopenbutolol-d9 hydrochloride

(±)-Penbutolol-d9 hydrochloride ((Rac)-Penbutolol-d9) 是一种氘标记的 (±)-Penbutolol hydrochloride。(±)-Penbutolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂，IC50 为 0.74 μM。

GC15144 (±)-PPCC oxalate

(1R,2S)-REL-2-[(4-羟基-4-苯基-1-哌啶基)甲基]-1-(4-甲基苯基)环丙烷羧酸甲酯

sigma (σ) receptor ligand

GC10907 (±)-SLV 319

(±)-SLV319; (±)-BMS-646256

A selective antagonist of CB₁

GC12394 (±)-trans-ACPD

Trans-(±)-ACP

An mGluR agonist

GC67681 (αR,8aS)-GSK1614343 (αR,8aS)-GSK1614343 (compound 18a, d2) 是环化胃促生长素拮抗剂，pIC50 值为 8.4. (αR,8aS)-GSK1614343 对 hGHSR1a 具有竞争性拮抗作用，平均 pKb 值为 8.06。

GC32523 (±)-Befunolol

(±)-苯呋洛尔；氧茚心安

(±)-Befunolol是一种β-肾上腺素能受体阻断剂。

GC34957 (+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate

(-)-SNI-2011; (-)-AF102B hydrochloride hemihydrate

(_addition_)-Cevimeline盐酸水合物是mAChR激动剂。

GC30743 (+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol)

(+)-氯前列烯醇,D-Cloprostenol

A FP receptor agonist and potent luteolytic agent

GC45259 (+)-Cloprostenol (sodium salt)

氯前列烯醇钠

The active isomer of cloprostenol, a potent IP receptor agonist

GC12750 (+)-Fluprostenol

曲伏前列素杂质

A potent FP receptor agonist

GC18146 (+)-Igmesine hydrochloride σ1 receptor ligand

GC68210 (+)-Norfenfluramine

(S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)丙-2-胺

(+)-Norfenfluramine 是 (+)-fenfluramine 的主要肝脏代谢物，是一种选择性的 5-HT2B 受体激动剂 (Ki: 11.2 nM)。(+)-Norfenfluramine 有效地刺激磷酸肌醇的水解并增加细胞内 Ca2+。(+)-Norfenfluramine 可用于原发性肺动脉高压和心脏瓣膜病的研究。

GC31597 (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol)

(R)-Penbutolol; (+)-Isopenbutolol

(+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) 是一种 β-adrenoceptor 拮抗剂，IC50 为 0.74 μM。

GC17301 (+)-SK&F 10047 hydrochloride 原型 σ1 受体激动剂

GC10675 (+,-)-Octopamine HCl

章胺盐酸盐; (±)-p-Octopamine hydrochloride

An endogenous biogenic amine

GC50245 (+/-)-ADX 71743 Negative allosteric modulator of mGlu7 receptors; brain penetrant

GC50048 (+/-)-PPCC oxalate Selective sigma (σ) agonist (σ1> σ2)

GC73658 (-)-5-HT2C agonist-3 (-)-5-HT2C agonist-3化合物-19是一种具有Gq信号偏好的5-HT2C选择性激动剂，5-HT2C的5-HT2受体的EC50值为103 nM；5-羟色胺2B：570 nM；5-HT2A:72nM。

GC61646 (-)-Camphoric acid

(-)-樟脑酸

(-)-Camphoricacid是Camphoricacid的低活性异构体。Camphoricacid刺激成骨细胞分化并诱导谷氨酸受体(glutamatereceptor)表达。Camphoricacid还诱导NF-κB和AP-1活化。

GC74197 (-)-Isoproterenol hydrochloride

(-)-异丙肾上腺素; Levisoprenaline hydrochloride; Proternol L hydrochloride

(-)-Isoproterenol hydrochloride (Levisoprenaline;Proternol)是一种β-肾上腺素受体激动剂。

GC70383 (-)-Vesamicol (-)-VesamicolAH5183是乙酰胆碱转运到突触小泡的抑制剂，IC50为75 nM。

GC16919 (1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264 somatostatin sst2 receptor agonist

GC34963 (1R,2S)-VU0155041 (1R,2S)-VU0155041是VU0155041的顺式异构体。(1R,2S)-VU0155041是mGluR4的部分激动剂，EC50值为2.35 μM。

GC70349 (1S)-CCR2 antagonist 1 (1S)-CCR2 antagonist 1是CCR2拮抗剂1的左旋手性体。

GC34965 (20S)-Protopanaxatriol

20 (S)-原人参三醇; 20(S)-APPT; g-PPT

An active ginsenoside metabolite

GC73162 (2R,2R)-PF-07258669 (2R,2R)-PF-07258669是MC4R黑素皮质素4受体拮抗剂。

GC38712 (2R,3R)-E1R (2R,3R)-E1R (Compound 2b) 是 E1R 的一种对映异构体。(2R,3R)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，可用于治疗认知和记忆障碍。

GC70784 (2R,3R)-Firazorexton (2R,3R)-Firazorexton2R、3R-TAK-994游离碱是Firazorexton的异构体。

GC38713 (2R,3S)-E1R (2R,3S)-E1R (Compound 2c) 是 E1R 的一种对映异构体。(2R,3S)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，可用于治疗认知和记忆障碍。

GC38714 (2S,3S)-E1R (2S,3S)-E1R (Compound 2d) 是 E1R 的一种对映异构体。(2S,3S)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，可用于治疗认知和记忆障碍。