Chemokine Receptors

A CXCR4 antagonist

RS 102895 hydrochloride是一种有效的CCR2抑制剂，IC 50 值为0.36μM。

C 021 dihydrochloride 是一种有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。

chemokine CCR1 and CCR3 receptor antagonist

A non-peptide agonist of CCR8

A selective antagonist of CCR3

Selective CCR1 antagonist

CTCE 9908 是一种有效的选择性 CXCR4 拮抗剂。 CTCE 9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂灾难、细胞毒性并抑制迁移。

A selective CXCR2 inverse agonist

An inhibitor of CXCR4 activation

BMS CCR2 22 是一种有效、特异性和高亲和力的 CC 型趋化因子受体 2 (CCR2) 拮抗剂，具有出色的结合亲和力（结合 IC50 为 5.1 nM）和有效的功能拮抗作用（钙通量 IC50 为 18 nM，趋化性 IC50 为 1 nM） 。

A selective CCR1 antagonist

J 113863 是一种有效的选择性 CCR1 (CD18) 拮抗剂，对人和小鼠 CCR1 受体的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 5.8 nM。

A CCR3 antagonist

A CCR5 receptor antagonist

TC14012 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 19.3 nM。

A CCR2b antagonist

Chemerin-9 (149-157)，是位于chemerin-9 149-157位的多肽 (YFPGQFAFS(157)，与加工后的chemerin 的 C端相对应，保留了全蛋白绝大部分活性，与对chemerinR的激动作用有关。

High affinity non-peptide CXCR3 agonist

Highly potent CXCR4 antagonist; inhibits HIV-1 replication

Potent CXCR2 antagonist (IC50 = 1 nM); attenuates oxaliplatin-induced NF-κB activation, increases oxaliplatin cytotoxicity, and potentiates oxaliplatin-induced apoptosis in AIPC cells

Potent and selective hCXCR6 antagonist (IC50 = 140 nM); 100-fold less active at the murine CXCR6 receptor (IC50 = 18 μM)

Chemerin-9, Mouse是一种源于趋化素的九肽，保留了趋化素诱导原代小胶质细胞趋化性的激动活性。