LPA Receptor(LPA 受体)

Cat.No. 产品名称 Information

GC17617 Tetradecyl Phosphonate

N-四癸基磷酸

A stable pan-antagonist at LPA receptors

GC16558 DBIBB A non-lipid agonist of LPA₂

GC12362 ONO-7300243 An LPA₁ receptor antagonist

GC14436 H2L5186303 H2L5186303是一种选择性的溶血磷脂酸2受体（LPA2；IC₅₀=9nM）的拮抗剂。

GC15428 H2L 5765834 H2L 5765834 是溶血磷脂酸受体 LPA1、LPA3 和 LPA5 的拮抗剂，IC50 分别为 94、752 和 463 nM。

GC15808 TC LPA5 4 TC LPA5 4是一种强效的LPA5选择性受体拮抗剂和heparanase（乙酰肝素酶）抑制剂，IC₅₀值分别为0.8μM和10μM。

GC15140 1-oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt)

Oleoyl-sn-3-glycerophosphate

1-油酰基溶血磷脂酸（1-油酰基-sn-甘油-3-磷酸）钠作为一种有效的生物活性磷脂，是LPA受体激活剂[2]。

GC15062 Ki16198 Ki16198 是一种有效且具有口服活性的 LPA 受体拮抗剂，即 Ki16425 的甲酯。 Ki16198 抑制 LPA1 和 LPA3 诱导的磷酸肌醇产生，Ki 值分别为 0.34 μM 和 0.93 μM。 Ki16198 对体内胰腺癌的肿瘤发生和转移有效。

GC11374 Ki16425

Debio 0719

Ki16425是溶血磷脂酸受体 LPA1 和 LPA3 的拮抗剂，Ki 值分别为 0.25 和 0.36μM。Ki16425 可降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 的活化，阻断 LPA 诱导的是相关蛋白（YAP）和含 WW 结构域的转录调节蛋白 1（TAZ）的去磷酸化，从而抑制 Hippo 信号通路。

GC13476 AM966

4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸,AM 966;AM-966

A potent and selective LPA₁ receptor antagonist

GC15908 AM-095 free base

[4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸,AM 095;AM095

A selective LPA₁ receptor antagonist

GC15220 AM095

4'-[3-甲基-4-[[[(1R)-1-苯基乙氧基]羰基]氨基]-5-异恶唑基]联苯-4-乙酸钠盐,AM 095;AM-095

AM095是一种选择性、具有口服活性的LPA1受体拮抗剂，对小鼠LPA1的IC₅₀值为0.73μM。

LPA Receptor(LPA 受体)

Products for LPA Receptor