LPA Receptor
LPA Receptor(LPA 受体)
LPA receptor belongs to GPCRs and is important for lipid signaling.
LPA Receptor 相关产品(12)
- GC151401-oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt)CAS: 325465-93-8纯度: >95.00% / >99.00% / >98.00%
1-油酰基溶血磷脂酸（1-油酰基-sn-甘油-3-磷酸）钠作为一种有效的生物活性磷脂，是LPA受体激活剂[2]。
- GC15428H2L 5765834CAS: 420841-84-5纯度: >99.00%
H2L 5765834 是溶血磷脂酸受体 LPA1、LPA3 和 LPA5 的拮抗剂，IC50 分别为 94、752 和 463 nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC11374 | Ki16425 | 355025-24-0 | >98.00% | |
Ki16425是溶血磷脂酸受体 LPA1 和 LPA3 的拮抗剂，Ki 值分别为 0.25 和 0.36μM。Ki16425 可降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 的活化，阻断 LPA 诱导的是相关蛋白（YAP）和含 WW 结构域的转录调节蛋白 1（TAZ）的去磷酸化，从而抑制 Hippo 信号通路。 | ||||
| GC13476 | AM966 | 1228690-19-4 | >98.50% | |
A potent and selective LPA 1 receptor antagonist | ||||
| GC14436 | H2L5186303 | 139262-76-3 | >98.00% | |
H2L5186303是一种选择性的溶血磷脂酸2受体（LPA2；IC₅₀=9nM）的拮抗剂。 | ||||
| GC15140 | 1-oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) | 325465-93-8 | >95.00% / >99.00% / >98.00% | |
1-油酰基溶血磷脂酸（1-油酰基-sn-甘油-3-磷酸）钠作为一种有效的生物活性磷脂，是LPA受体激活剂[2]。 | ||||
| GC15220 | AM095 | 1345614-59-6 | >99.50% | |
AM095是一种选择性、具有口服活性的LPA1受体拮抗剂，对小鼠LPA1的IC 50 值为0.73μM。 | ||||
| GC15428 | H2L 5765834 | 420841-84-5 | >99.00% | |
H2L 5765834 是溶血磷脂酸受体 LPA1、LPA3 和 LPA5 的拮抗剂，IC50 分别为 94、752 和 463 nM。 | ||||
| GC15808 | TC LPA5 4 | 1393814-38-4 | - | |
TC LPA5 4是一种强效的LPA5选择性受体拮抗剂和heparanase（乙酰肝素酶）抑制剂，IC 50 值分别为0.8μM和10μM。 | ||||
| GC15908 | AM-095 free base | 1228690-36-5 | >99.00% | |
A selective LPA 1 receptor antagonist | ||||
| GC12362 | ONO-7300243 | 638132-34-0 | >98.00% | |
An LPA 1 receptor antagonist | ||||
| GC16558 | DBIBB | 1569309-92-7 | >98.00% | |
A non-lipid agonist of LPA 2 | ||||
| GC17617 | Tetradecyl Phosphonate | 4671-75-4 | - | |
A stable pan-antagonist at LPA receptors | ||||
| GC15062 | Ki16198 | 355025-13-7 | >98.50% | |
Ki16198 是一种有效且具有口服活性的 LPA 受体拮抗剂，即 Ki16425 的甲酯。 Ki16198 抑制 LPA1 和 LPA3 诱导的磷酸肌醇产生，Ki 值分别为 0.34 μM 和 0.93 μM。 Ki16198 对体内胰腺癌的肿瘤发生和转移有效。 | ||||