Glucagon Receptor
Glucagon Receptor(胰高血糖素受体)
Glucagon receptor is a member of the class B G-protein coupled family of receptors and is activated by glucagon, resulting in activation of adenylate cyclase and increased levels of intracellular cAMP.
Glucagon Receptor 相关产品(58)
- GC10075Methylprednisolone Sodium SuccinateCAS: 2375-03-3纯度: >98.00%
A prodrug form of methylprednisolone
- GC10311LiraglutideCAS: 204656-20-2纯度: >99.50% / >99.00% / >98.00%
利拉鲁肽是一种高效、长效的 GLP-1 受体激动剂 (EC50 = 61 pM),其氨基酸序列与人 GLP-1 有 97% 的同一性 .用 PA/LPS 处理的肝细胞中的活细胞数量显着减少,利拉鲁肽以浓度依赖性方式逆转细胞活力的下降。
- GC13743GLP-1 (9-36) amideCAS: 161748-29-4纯度: >99.00%
GLP-1 (9-36) amide 是胰高血糖素样肽 1-(7-36) 酰胺的主要代谢物,由二肽基肽酶 4 (DPP-4) 形成。
- GC16482Exendin-3 (9-39) amideCAS: 133514-43-9纯度: >99.50% / >98.00%
Exendin3(9-39) amide 是一种特异性的 exendin 受体拮抗剂。
- GC16969OxyntomodulinCAS: 62340-29-8纯度: >98.00%
Oxyntomodulin是一种由37个氨基酸组成的肽类激素,能够同时激活胰高血糖素样肽-1受体和胰高血糖素受体,从而调节食欲、能量消耗和血糖水平。
- GC25046Albiglutide FragmentCAS: 782500-75-8纯度: >98.00%
Albiglutide fragment is one copy of a 30-amino-acid sequence of modified human GLP-1 (fragment 7-36).
- GC31322Adomeglivant (LY2409021)CAS: 1488363-78-5纯度: >98.00%
Adomeglivant (LY2409021)是一种强效、选择性、口服给药的竞争性小分子胰高血糖素受体拮抗剂,K i 值为6.66nM。
- GC31334LixisenatideCAS: 320367-13-3纯度: >98.00%
Lixisenatide是一种胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1 receptor)激动剂,可用于治疗2型糖尿病。
- GC31360Taspoglutide (ITM077)CAS: 275371-94-3纯度: >99.50% / >98.00%
Taspoglutide (ITM077)是一种新型人胰高血糖素样肽-1类似物 [hGLP-1(7–36)NH₂],目前正在用于2型糖尿病的临床开发。Taspoglutide是hGLP-1 的结构衍生物,在Ala8和Gly35位点引入α-氨基异丁酸(Aib)取代。在CHO细胞中,Taspoglutide可抑制VEGFR2,其IC₅₀值为4.6±0.6nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC13391 | Exendin-4 | 141758-74-9 | >99.50% / >99.00% | |
Exendin-4是由39个氨基酸(48-86)组成的多肽,是一种长效的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,IC 50 为3.22 nM。 | ||||
| GC13512 | glucagon receptor antagonists 3 | 202917-17-7 | >98.50% | |
胰高血糖素受体拮抗剂 3 是一种高效的胰高血糖素受体拮抗剂。 | ||||
| GC10075 | Methylprednisolone Sodium Succinate | 2375-03-3 | >98.00% | |
A prodrug form of methylprednisolone | ||||
| GC10311 | Liraglutide | 204656-20-2 | >99.50% / >99.00% / >98.00% | |
利拉鲁肽是一种高效、长效的 GLP-1 受体激动剂 (EC50 = 61 pM),其氨基酸序列与人 GLP-1 有 97% 的同一性 .用 PA/LPS 处理的肝细胞中的活细胞数量显着减少,利拉鲁肽以浓度依赖性方式逆转细胞活力的下降。 | ||||
| GC11646 | des-His1-[Glu9]-Glucagon (1-29) amide | 110084-95-2 | - | |
A peptide glucagon receptor antagonist | ||||
| GC12569 | glucagon receptor antagonists 2 | 202917-18-8 | - | |
胰高血糖素受体拮抗剂 2 是一种高效的胰高血糖素受体拮抗剂。 | ||||
| GC13075 | GLP-2 (rat) | 195262-56-7 | - | |
A gut peptide hormone antagonist of GLP-2R | ||||
| GC13743 | GLP-1 (9-36) amide | 161748-29-4 | >99.00% | |
GLP-1 (9-36) amide 是胰高血糖素样肽 1-(7-36) 酰胺的主要代谢物,由二肽基肽酶 4 (DPP-4) 形成。 | ||||
| GC14793 | MK 0893 | 870823-12-4 | >99.22% / >99.00% | |
MK 0893是一种有效,选择性的胰高血糖素受体(GCGR,glucagon receptor)拮抗剂,IC 50 值为6.6 nM。 | ||||
| GC15486 | glucagon receptor antagonists 1 | 503559-84-0 | - | |
胰高血糖素受体拮抗剂 1 是一种高效的胰高血糖素受体拮抗剂。 | ||||
| GC16232 | BETP | 1371569-69-5 | >99.00% | |
A positive allosteric modulator of GLP-1R | ||||
| GC16482 | Exendin-3 (9-39) amide | 133514-43-9 | >99.50% / >98.00% | |
Exendin3(9-39) amide 是一种特异性的 exendin 受体拮抗剂。 | ||||
| GC16646 | GLP-2(1-33) (human) | 223460-79-5 | >99.00% | |
GLP-2(1-33) (human)是一种内分泌激素,由肠道L细胞在营养摄入后释放。 | ||||
| GC16969 | Oxyntomodulin | 62340-29-8 | >98.00% | |
Oxyntomodulin是一种由37个氨基酸组成的肽类激素,能够同时激活胰高血糖素样肽-1受体和胰高血糖素受体,从而调节食欲、能量消耗和血糖水平。 | ||||
| GC17298 | L-168,049 | 191034-25-0 | - | |
L-168,049 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的非竞争性胰高血糖素受体拮抗剂,对人、鼠和犬胰高血糖素受体的 IC50 分别为 3.7 nM、63 nM 和 60 nM。 | ||||
| GC19170 | Glucagon receptor antagonists-4 | 1393124-08-7 | >99.50% | |
A GCGR antagonist | ||||
| GC25046 | Albiglutide Fragment | 782500-75-8 | >98.00% | |
Albiglutide fragment is one copy of a 30-amino-acid sequence of modified human GLP-1 (fragment 7-36). | ||||
| GC26027 | V-0219 | 878453-71-5 | - | |
V-0219 is an orally active, positive allosteric modulator (PAM) of the glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R), can be used for obesity-associated diabetes research. | ||||
| GC30058 | GLP-1(7-37) | 106612-94-6 | >99.50% | |
GLP-1(7-37)是一种截短的胰高血糖素样肽,对GLP-1受体的EC 50 值为0.9 ± 0.1nM。 | ||||
| GC30254 | HAEGTFT | 926018-95-3 | >99.00% | |
HAEGTFT是GLP-1多肽N-端的1-7残基。 | ||||
| GC31322 | Adomeglivant (LY2409021) | 1488363-78-5 | >98.00% | |
Adomeglivant (LY2409021)是一种强效、选择性、口服给药的竞争性小分子胰高血糖素受体拮抗剂,K i 值为6.66nM。 | ||||
| GC31334 | Lixisenatide | 320367-13-3 | >98.00% | |
Lixisenatide是一种胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1 receptor)激动剂,可用于治疗2型糖尿病。 | ||||
| GC31343 | LGD-6972 | 1207989-09-0 | >98.00% | |
LGD-6972是一种胰高血糖素受体拮抗剂。 | ||||
| GC31360 | Taspoglutide (ITM077) | 275371-94-3 | >99.50% / >98.00% | |
Taspoglutide (ITM077)是一种新型人胰高血糖素样肽-1类似物 [hGLP-1(7–36)NH₂],目前正在用于2型糖尿病的临床开发。Taspoglutide是hGLP-1 的结构衍生物,在Ala8和Gly35位点引入α-氨基异丁酸(Aib)取代。在CHO细胞中,Taspoglutide可抑制VEGFR2,其IC₅₀值为4.6±0.6nM。 | ||||
