NOP Receptor

A nociceptin receptor antagonist

Ac-RYYRIK-NH2 是一种有效的部分激动剂，作用于转染在 CHO 细胞中的 ORL1 (Kd=1.5 nM)，作为 ORL1 的内源性配体。

[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 是一种高效的选择性 NOP 受体 (OP4) 激动剂，pKi 为 10.68，pEC50 为 9.31。

[Arg14,Lys15]Nociceptin 是一种高效的选择性 NOP 受体 (ORL1; OP4) 激动剂，EC50 为 1 nM。

NOP receptor agonist

SB 612111 hydrochloride 是一种新型有效的人类鸦片受体样孤儿受体 (ORL-1) 拮抗剂，对 hORL-1 具有高亲和力 (Ki=0.33 nM)。

Nociceptin (1-13)NH2 是一种有效的 ORL1 受体（阿片受体样受体 1 受体，OP4）激动剂，对小鼠输精管的 pEC50 为 7.9，与大鼠前脑膜结合的 Ki 为 0.75 nM。

UFP-101 是一种有效的、选择性的、竞争性的 NOP 受体拮抗剂，pKi 为 10.24。

Potent agonist of the nociceptin (ORL1) receptor

Trap 101 是一种有效、选择性和竞争性的 NOP 受体拮抗剂，优于经典的阿片受体。

SCH 221510 是一种有效的、具有口服活性的选择性 NOP（伤害感受素阿片受体）激动剂，EC50 为 12 nM，Ki 为 0.3 nM。

Orphanin FQ (1-11) 是一种 orphanin FQ 或 nociceptin (OFQ/N) 片段，是一种有效的 NOP 受体 (ORL-1; OP4) 激动剂，Ki 为 55 nM。

Nocistatin (human) 阻断 nociceptin 诱导的异常性疼痛和痛觉过敏，并减轻由前列腺素 E2 引起的疼痛。

endogenous peptide used to block nociceptin-induced allodynia and hyperalgesia

Ac-RYYRWK-NH2 是一种有效的、选择性的伤害感受素受体 (NOP) 部分激动剂，[3H]Ac-RYYRWK-NH2 与大鼠皮质膜 ORL1 结合，Kd 为 0.071 nM，但对 μ-, κ 没有亲和力- 或 δ-阿片受体。

[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 是一种新型的 nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin 受体拮抗剂，没有任何残留的激动剂活性。

NocII 是一种孤儿神经肽，可刺激小鼠的运动。

Nociceptin (1-7) 是 nociceptin 的 N 末端生物活性片段。

(±)-J 113397 是一种有效的选择性非肽基 ORL1 受体拮抗剂，对克隆人 ORL1 的 Ki 值为 1.8 nM。