GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

Cat.No. 产品名称 Information

GC69904 (S)-JDQ-443

(S)-NVP-JDQ443

(S)-JDQ-443 是 JDQ-443 的异构体。JDQ-443 是一种口服有效和选择性的共价 KRAS G12C 抑制剂。JDQ-443 具有抗肿瘤活性。

GC35002 (S)-Mapracorat

(S)-ZK-245186; (S)-BOL-303242X

(S)-Mapracorat 是一种选择性且活性较小的糖皮质激素受体激动剂。

GC16349 (S)-MCPG

(+)-MCPG

An mGluR antagonist

GC67989 (S)-Mirtazapine

(S)-Org3770; (S)-6-Azamianserin

(S)-Mirtazapine ((S)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。

GC68410 (S)-Mirtazapine-d3

(S)-Org3770 D3; (S)-6-Azamianserin D3

(S)-Mirtazapine D3 ((S)-Org3770 D3) 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。

GC70925 (S)-Osanetant (S)-Osanetant是奥沙尼坦的s对映体。

GC69941 (S)-Renzapride

(S)-BRL 24924

(S)-Renzapride ((S)-BRL 24924) 是 Renzapride 的异构体。Renzapride 是一种 5-HT4 受体激动剂，Ki 值为 115 nM。Renzapride 还是一种 5HT2b 和 5HT3 受体拮抗剂。Renzapride 可用于便秘型肠易激综合征（C-IBS）的研究。

GC10753 (S)-SLV 319

伊必那班,Ibipinabant|BMS 646256|JD 5001

A selective antagonist of CB₁

GC39249 (S)-Terazosin

(S)-特拉唑嗪

(S)-Terazosin 是 Terazosin 的有活性的 S 型异构体，也是一种有效的，高亲和力的 α-肾上腺素受体拮抗剂，对 α1a，α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 3.91 nM，0.79 nM 和 1.16 nM。(S)-Terazosin 对 α2a，α2B 和 α2c-肾上腺素受体也具有高亲和力，Ki 值分别为 729 nM，3.5 nM 和 46.4 nM。

GC69977 (S)-Veliflapon

(S)-BAY X 1005; (S)-DG-031

(S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成，IC50 值分别为 0.026 µM、0.039 µM 和 0.22 µM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。

GC60425 (S)-Verapamil D7 hydrochloride

(S)-(-)-Verapamil D7 hydrochloride

(S)-VerapamilD7hydrochloride((S)-(-)-VerapamilD7hydrochloride)是(S)-Verapamilhydrochloride的一种氘代化合物。(S)-Verapamilhydrochloride(S(-)-Verapamilhydrochloride)通过MRP1抑制白三烯C4(LTC4)和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamilhydrochloride导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

GC60008 (S)-Verapamil hydrochloride

S-维拉帕米,(S)-(-)-Verapamil hydrochloride

(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

GC73083 (S,S)-BMS-984923 (S,S)-BMS-984923是BMS-984923的活性较低的S，S对映体。

GA20291 (Sar¹)-Angiotensin II (Sar¹)-血管紧张素 II 是血管紧张素 II 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。

GC35011 (Z)-Thiothixene

替沃噻吨

(Z)-Thiothixene 是 serotonergic receptor 的拮抗剂，来自专利 US 20150141345 A1。

GC16663 (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride)

4-羟基普萘洛尔盐酸盐,(±)-4-hydroxy Propranolol hydrochloride

An active metabolite of propranolol

GC15087 (±)-Talinolol

他林洛尔,Cordanum

A β₁-adrenergic receptor blocker

GC15528 (±)trans-2,5-bis-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane

trans-BTP Dioxolane

A PAF receptor antagonist

GC10600 1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine

A1 adenosine antagonist

GC12587 1-(1-Naphthyl) piperazine (hydrochloride)

1-(1-萘基)哌嗪盐酸盐,1-NP

A serotonin receptor antagonist

GC16031 1-(3-Chlorophenyl)piperazine (hydrochloride)

3-Chlorophenylpiperazine,meta-Chlorophenylpiperazine,1-(m-Chlorophenyl)piperazine,3-CPP,mCPP

An Analytical Reference Standard

GC90952 1-Aminoguanosine-3',5'-monophosphate (sodium salt)

1-amino cGMP

一种cGMP依赖性蛋白激酶的底物

GC14607 1-Methylpsilocin 5-HT2C agonist,potent and selective

GC42011 1-Oleoyl Lysophosphatidic Acid

1-Oleoyl LPA, Oleoyl-sn-3-Glycerophosphate

A potent LPA receptor agonist

GC15140 1-oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt)

Oleoyl-sn-3-glycerophosphate

1-油酰基溶血磷脂酸（1-油酰基-sn-甘油-3-磷酸）钠作为一种有效的生物活性磷脂，是LPA受体激活剂[2]。

GC16876 1-Phenylbiguanide hydrochloride

1-苯基双胍盐酸盐

5-HT3 receptor agonist

GC10821 11-keto-β-Boswellic Acid

11-酮基-BETA-乳香酸,11-oxo-β-Boswellic acid,KBA

A 5-LO inhibitor

GC41883 12(S)-HHTrE

12(S)-HHTrE

An agonist of BLT₂

GC16693 13Z,16Z-Docosadienoic Acid

顺13,16-二十二碳二烯酸,cis-13,16-Docosadienoic Acid

A natural ω-6 PUFA

GC49036 15-(6-nitroxyhexanoyl)-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α

15-(6-nitroxyhexanoyl)-17-phenyl trinor PGF2α, 15-(6-nitroxyhexanoyl)-Bimatoprost, NCX 470

A nitric oxide-donating derivative of 17-phenyl trinor prostaglandin F_2α

GC11133 16,16-Dimethyl Prostaglandin E2

16,16dimethyl PGE2

derivative of prostaglandin E2

GC32770 1A-116 1A-116 is a Rac1 inhibitor, with antitumoral and antimetastatic effects in several types of cancer, such as breast cancer, prevents Rac1-regulated processes involved in the primary tumorigenesis and metastastic processes.

GC17757 1H-1-ethyl Candesartan Cilexetil

坎地沙坦EP杂质E

A potential impurity found in bulk preparations of candesartan cilexetil

GC11112 2'-MeCCPA An adenosine A₁ receptor agonist

GC60017 2'-O-Methylisoliquiritigenin

4,4'-二羟基-2'-甲氧基查耳酮

2'-O-Methylisoliquiritigenin可从Arachis中分离得到，可上调5-HT、NE、DA和GABA信号通路，对NE通路影响不大。

GC91055 2,6-Xylidine-d6 (hydrochloride)

2,6-Dimethylaniline-d6, 2,6-DMA-d6

一个分析参考标准

GC66678 2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride 2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride 是 substituted 2-acetamido-5-aryl-l, 2,4-triazolones 的前体化合物。substituted 2-acetamido-5-aryl-l, 2,4-triazolones 是 V1a/V2 受体拮抗剂，可用于心血管疾病的研究。

GC30561 2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide 2-(E-2-decenoylamino)ethyl2-(cyclohexylethyl)sulfide是一种由压力诱发的溃疡和低毒性抑制剂，可以在压力引起的溃疡大鼠中，维持磷脂酶A2(phospholipaseA2)和前列腺素E2(prostaglandinE2)的含量水平。