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LPL Receptor

LPL Receptor(溶血磷脂受体)

LPL receptor (lysophospholipid receptor) is a group of receptors that belong to GPCRs and are important for lipid signaling.

LPL Receptor 相关产品(59)

  • GC10728 structure
    GC10728CYM 50260
    CAS: 1355026-60-6
    纯度: >99.00%

    CYM 50260 是一种有效且高度选择性的 1-磷酸鞘氨醇 4 受体 (S1P4-R) 激动剂，EC50 为 45 nM。

  • GC11374 structure
    GC11374Ki16425
    CAS: 355025-24-0
    纯度: >98.00%

    Ki16425是溶血磷脂酸受体 LPA1 和 LPA3 的拮抗剂，Ki 值分别为 0.25 和 0.36μM。Ki16425 可降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 的活化，阻断 LPA 诱导的是相关蛋白（YAP）和含 WW 结构域的转录调节蛋白 1（TAZ）的去磷酸化，从而抑制 Hippo 信号通路。

  • GC12362 structure
    GC12362ONO-7300243
    CAS: 638132-34-0
    纯度: >98.00%

    An LPA 1 receptor antagonist

  • GC13476 structure
    GC13476AM966
    CAS: 1228690-19-4
    纯度: >98.50%

    A potent and selective LPA 1 receptor antagonist

  • GC13720 structure
    GC13720TY 52156
    CAS: 934369-14-9
    纯度: >99.50%

    A S1P 3 receptor antagonist

  • GC14360 structure
    GC14360Ozanimod (RPC1063)
    CAS: 1306760-87-1
    纯度: >99.50%

    An S1P 1 and S1P 5 agonist

  • GC14532 structure
    GC14532TC-G 1006
    CAS: 1324003-64-6
    纯度: >99.50%

    S1P1 Agonist III 是一种有效且具有口服活性的 S1P1 激动剂，EC50 为 18 nM； S1P3 上没有活动。

  • GC14807 structure
    GC14807Fingolimod (FTY720) HCl
    CAS: 162359-56-0
    纯度: >99.50% / >99.00%

    芬戈莫德(FTY720)是一种免疫抑制剂,通常用于治疗多发性硬化症,也有抗癌作用,可以作为HDACi(组蛋白脱乙酰酶抑制剂)。

  • GC15220 structure
    GC15220AM095
    CAS: 1345614-59-6
    纯度: >99.50%

    AM095是一种选择性、具有口服活性的LPA1受体拮抗剂，对小鼠LPA1的IC 50 值为0.73μM。

  • GC15694 structure
    GC15694VPC 23019
    CAS: 449173-19-7
    纯度: >99.50%

    A sphingosine-1-phosphate receptor antagonist

  • GC15903 structure
    GC15903CYM 50308
    CAS: 1345858-76-5
    纯度: >98.00%

    A selective S1P 4 receptor agonist

  • GC15908 structure
    GC15908AM-095 free base
    CAS: 1228690-36-5
    纯度: >99.00%

    A selective LPA 1 receptor antagonist

  • GC16621 structure
    GC16621W146
    CAS: 909725-61-7
    纯度: >95.00% / >99.50% / >98.00%

    W146是鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1PR1）的选择性拮抗剂，EC 50 值为398nM。

  • GC16660 structure
    GC16660Ponesimod
    CAS: 854107-55-4
    纯度: >98.00%

    A potent S1P 1 receptor agonist

  • GC16946 structure
    GC16946CYM 5541
    CAS: 945128-26-7
    纯度: >98.00%

    A selective agonist of S1P 3

  • GC17201 structure
    GC17201BAF312 (Siponimod)
    CAS: 1230487-00-9
    纯度: >99.00%

    BAF312 (Siponimod)是一种选择性、口服有效的sphingosine-1-phosphate (S1P)受体激动剂，对S1P1、S1P4和S1P5受体的EC 50 值分别为0.39nM、750nM和0.98nM。

  • GC18116 structure
    GC18116SEW 2871
    CAS: 256414-75-2
    纯度: >99.50% / >98.00%

    A potent, selective S1P 1 receptor agonist

  • GC18348 structure
    GC18348Ceralifimod
    CAS: 891859-12-4
    纯度: >95.00%

    An agonist of S1P 1 and S1P 5 receptors

  • GC19031 structure
    GC19031Amiselimod hydrochloride
    CAS: 942398-84-7
    纯度: >99.00%

    A prodrug form of amiselimod phosphate

  • GC19078 structure
    GC19078BMS-986020
    CAS: 1257213-50-5
    纯度: >99.50%

    An LPA 1 receptor antagonist

  • GC19100 structure
    GC19100Cenerimod
    CAS: 1262414-04-9
    纯度: >98.00%

    A S1P 1 receptor modulator

  • GC19146 structure
    GC19146Etrasimod
    CAS: 1206123-37-6
    纯度: >99.50%

    A potent S1P 1 receptor antagonist

  • GC19316 structure
    GC19316S1p receptor agonist 1
    CAS: 1514888-56-2
    纯度: >99.50%

    S1p receptor agonist 1 是一种有效且具有口服活性的 S1P 受体激动剂，具有诱导 S1P1 内化的活性 (EC50=9.83 nM)。

  • GC31736 structure
    GC31736FTY720 (S)-Phosphate ((S)-FTY720P)
    CAS: 402616-26-6
    纯度: >98.00%

    Analog of S1P