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LPL Receptor

LPL Receptor(溶血磷脂受体)

LPL receptor (lysophospholipid receptor) is a group of receptors that belong to GPCRs and are important for lipid signaling.

LPL Receptor 相关产品(59)

  • GC31785 structure
    GC31785SAR-100842
    CAS: 1195941-38-8

    SAR-100842 是一种有效的选择性 LPAR1 口服拮抗剂，用于治疗弥漫性皮肤系统性硬化症。

  • GC31863 structure
    GC31863GSK2018682
    CAS: 1034688-30-6
    纯度: >98.00%

    An S1P 1 and S1P 5 receptor agonist

  • GC31870 structure
    GC31870ASP-4058
    CAS: 952565-91-2
    纯度: >99.00%

    ASP-4058是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体1和5(S1P1andS1P5)的二代激动剂，能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎，具有良好的安全性。

  • GC31904 structure
    GC31904AS2717638
    CAS: 2148339-28-8
    纯度: >99.00%

    An LPA 5 antagonist

  • GC31958 structure
    GC31958LPA1 antagonist 1
    CAS: 1396006-71-5

    LPA1 拮抗剂 1 是一种高选择性溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂，IC50 为 25 nM。

  • GC32006 structure
    GC32006S1PR1-MO-1
    CAS: 1149727-61-6

    S1PR1-MO-1是一种sphingosine-1-phosphatereceptor调节剂，主要用于增生过多、炎症等疾病的研究。

  • GC34752 structure
    GC34752Radioprotectin-1
    CAS: 1622006-09-0
    纯度: >99.50%

    Radioprotectin-1是一种高效特异性的LPA2激动剂，EC50值为25nM(鼠源LPA2亚型)。

  • GC35409 structure
    GC35409ASP6432
    CAS: 1282549-08-9

    ASP6432 是一种有效选择性的 1 型溶血磷脂酸受体 (LPA1) 拮抗剂， 在人 LPA1 和大鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 30 nM。

  • GC36884 structure
    GC36884PF429242 dihydrochloride
    CAS: 2248666-66-0
    纯度: >98.00% / >97.00%

    A site-1 protease inhibitor

  • GC38470 structure
    GC38470BMS-986020 sodium
    CAS: 1380650-53-2
    纯度: >99.50%

    An LPA 1 receptor antagonist

  • GC38923 structure
    GC38923LPA2 antagonist 2
    CAS: 36840-10-5

    LPA2 antagonist 2 (H2L 5226501) 是一种选择性 LPA2 拮抗剂，IC50 为 28.3 nM，比 LPA3 (IC50 为 13.85 μM) 选择性高 480 倍以上。

  • GC39678 structure
    GC396784-Deoxypyridoxine 5'-phosphate
    CAS: 883-84-1
    纯度: >98.00%

    A vitamin B 6 analog and an inhibitor of S1P lyase

  • GC42011 structure
    GC420111-Oleoyl Lysophosphatidic Acid
    CAS: 65528-98-5
    纯度: >95.00%

    A potent LPA receptor agonist

  • GC43666 structure
    GC43666Fingolimod
    CAS: 162359-55-9
    纯度: >99.50% / >99.00%

    A fungal metabolite with immune modulating activities

  • GC50253 structure
    GC50253PF 543 hydrochloride
    CAS: 1706522-79-3
    纯度: >98.00%

    A potent inhibitor of SPHK1

  • GC62327 structure
    GC62327Mocravimod hydrochloride
    CAS: 509088-69-1
    纯度: >98.00%

    Mocravimod hydrochloride (KRP-203) 是一种免疫抑制剂，有效的，具有口服活性的 S1PR1 (1-磷酸鞘氨醇受体 1 型) 激动剂。

  • GC62851 structure
    GC62851ASP-4058 hydrochloride
    CAS: 952510-14-4
    纯度: >99.50%

    ASP-4058 hydrochloride 是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂，能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎，具有良好的安全性。

  • GC62990 structure
    GC62990GLPG2938
    CAS: 2130996-00-6
    纯度: >98.50%

    An S1P 2 antagonist

  • GC63128 structure
    GC63128ONO-9780307
    CAS: 856691-44-6
    纯度: >99.00%

    ONO-9780307 是一种特异性的 LPA1 (lysophosphatidic acid receptor 1) 拮抗剂，其IC50 的值为 2.7 nM。

  • GC63345 structure
    GC63345CYM50358
    CAS: 1314212-39-9
    纯度: >98.00%

    CYM50358是一种有效的、选择性的鞘氨醇-1-磷酸4（S1P4）受体拮抗剂，通过拮抗S1P4受体发挥作用。

  • GC63414 structure
    GC63414Zectivimod
    CAS: 1623066-63-6
    纯度: >99.00%

    Zectivimod 是一种 1-磷酸鞘氨醇受体激动剂。Zectivimod 可用于自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和免疫调节障碍的研究。

  • GC63895 structure
    GC63895BMS-986278
    CAS: 2170126-74-4
    纯度: >98.00%

    BMS-986278 是一种具有口服活性、高亲和力、强效的小分子 LPA1 拮抗剂，常用于进行性纤维化间质性肺病的研究。

  • GC64434 structure
    GC64434Vibozilimod
    CAS: 1403232-33-6
    纯度: >99.00%

    Vibozilimod (SCD-044, example 33) 是 S1p1 受体的激动剂 (信息来自专利WO2012140020A1)。

  • GC65324 structure
    GC65324RP101988
    CAS: 2990018-57-8
    纯度: >98.50%

    RP101988是Ozanimod的主要活性代谢产物，是一种高选择性、强效的 S1PR1（1-磷酸鞘氨醇受体1）激动剂，其对 S1PR1 和 S1PR5 的EC 50 分别为 0.19nM和 32.8nM。