LPL Receptor
LPL Receptor(溶血磷脂受体)
LPL receptor (lysophospholipid receptor) is a group of receptors that belong to GPCRs and are important for lipid signaling.
LPL Receptor 相关产品(59)
- GC65579ONO-0300302CAS: 856689-51-5纯度: >99.00%
ONO-0300302 是一种口服有效的 LPA1 (溶血磷脂酸受体 1) 拮抗剂,其 IC50 为0.086 μM。ONO-0300302 是一种缓慢的紧密结合抑制剂,其结合亲和力随时间增加,其 Kd 为0.34 nM (37°C, 2 h)。ONO-0300302 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
- GC66459SLF1081851CAS: 2763730-97-6纯度: >98.00%
SLF1081851 是一种 Spns2 抑制剂,抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 在发育和免疫系统中起关键作用。
- GC68424Fingolimod-d4 hydrochlorideCAS: 1346604-90-7
Fingolimod-d4 hydrochloride (FTY720-d4) 是 Fingolimod hydrochloride 的氘代物。Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate,S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂,免疫抑制剂。
- GC69645Ozanimod hydrochlorideCAS: 1618636-37-5纯度: >99.00%
Ozanimod (RPC-1063) hydrochloride 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂,可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod hydrochloride 对 hS1P1和 hS1P5 受体具有调节作用,EC50 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod hydrochloride 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。
- GC69926SonepcizumabCAS: 1031360-18-5纯度: >95.00%
Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源化的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。
- GC71271(S)-FTY720-phosphonateCAS: 1142015-10-8纯度: >99.00%
(S)-FTY720-phosphonate是S1P受体1 (S1PR1)的激动剂,用于急性肺损伤等急性炎性疾病的研究。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC65579 | ONO-0300302 | 856689-51-5 | >99.00% | |
ONO-0300302 是一种口服有效的 LPA1 (溶血磷脂酸受体 1) 拮抗剂,其 IC50 为0.086 μM。ONO-0300302 是一种缓慢的紧密结合抑制剂,其结合亲和力随时间增加,其 Kd 为0.34 nM (37°C, 2 h)。ONO-0300302 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。 | ||||
| GC65910 | SAR247799 | 1315311-14-8 | - | |
SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的,选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1) 激动剂,在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC50 为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究,包括 2 型糖尿病、代谢综合征。 | ||||
| GC66459 | SLF1081851 | 2763730-97-6 | >98.00% | |
SLF1081851 是一种 Spns2 抑制剂,抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 在发育和免疫系统中起关键作用。 | ||||
| GC68424 | Fingolimod-d4 hydrochloride | 1346604-90-7 | - | |
Fingolimod-d4 hydrochloride (FTY720-d4) 是 Fingolimod hydrochloride 的氘代物。Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate,S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂,免疫抑制剂。 | ||||
| GC69624 | ONO-0740556 | 2250210-69-4 | - | |
ONO-0740556 是一种有效的 Gi 偶联人类溶血磷脂酸受体1 (LPA1) 激动剂,其EC50 值为 0.26 nM。 | ||||
| GC69645 | Ozanimod hydrochloride | 1618636-37-5 | >99.00% | |
Ozanimod (RPC-1063) hydrochloride 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂,可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod hydrochloride 对 hS1P1和 hS1P5 受体具有调节作用,EC50 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod hydrochloride 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。 | ||||
| GC69926 | Sonepcizumab | 1031360-18-5 | >95.00% | |
Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源化的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。 | ||||
| GC71271 | (S)-FTY720-phosphonate | 1142015-10-8 | >99.00% | |
(S)-FTY720-phosphonate是S1P受体1 (S1PR1)的激动剂,用于急性肺损伤等急性炎性疾病的研究。 | ||||
| GC73099 | LX2931 | 948840-25-3 | >98.00% | |
LX2931是鞘氨醇1-磷酸裂合酶(S1PL)的抑制剂。 | ||||
| GC73297 | SLB1122168 formic | - | >99.00% | |
SLB1122168 formic是一种有效的spns2介导的S1P释放抑制剂,IC50为94 nM。 | ||||
| GC12655 | LPA2 antagonist 1 | 1017606-66-4 | >99.50% | |
LPA2 antagonist 1是一种LPA2拮抗剂,其IC 50 值为17nM。 | ||||
