CXCR(CXC趋化因子受体)

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GC62588 (R,R)-CXCR2-IN-2 (R,R)-CXCR2-IN-2 是 CXCR2-IN-2 (compound 68) 的非对映异构体，是一种可透过血脑屏障的 CXCR2 拮抗剂，在 TANGO 试验中 pIC50 为 9，在 HWB Gro-α 诱导 CD11b 表达实验中 pIC50 为6.8。

GC68618 ACT-1004-1239 ACT-1004-1239 是一种有效的、选择性的、口服的 CXCR7 拮抗剂，IC50 值为 3.2 nM。

GC68619 ACT-660602 ACT-660602 是一种具有口服活性的趋化因子受体 CXCR3 拮抗剂， IC50 为 204 nM。ACT-660602 抑制 T 细胞迁移，并在体内急性肺损伤模型中表现出显著作用。ACT-660602 可用于自身免疫性疾病的研究。

GC71073 ACT-777991 ACT-777991是一种口服活性和选择性CXCR3拮抗剂。

GC32208 ALX 40-4C ALX40-4C是一种趋化因子受体(CXCR4)抑制剂，能够抑制SDF-1与CXCR4结合，Ki值为1μM，具有抗HIV-1作用；ALX40-4CTrifluoroacetate同时为APJ受体拮抗剂，IC50值为2.9μM。

GC34386 ALX 40-4C Trifluoroacetate ALX40-4CTrifluoroacetate是一种趋化因子受体(CXCR4)抑制剂，能够抑制SDF-1与CXCR4结合，Ki值为1μM，具有抗HIV-1作用；ALX40-4CTrifluoroacetate同时为APJ受体拮抗剂，IC50值为2.9μM。

GC10473 AMD 3465

GENZ-644494

A CXCR4 receptor antagonist

GC16706 AMD 3465 hexahydrobromide

GENZ-644494 hexahydrobromide

A CXCR4 receptor antagonist

GC12196 AMD-070

N'-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-N'-((S)-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺,AMD 070; AMD070

A CXCR4 antagonist

GC17018 AMD-070 hydrochloride

N-(1H-苯并咪唑-2-基甲基)-N-[(8S)-5,6,7,8-四氢-8-喹啉基]-1,4-丁二胺单盐酸盐,AMD070 hydrochloride;AMD 070 hydrochloride

CXCR4 antagonist,potent and selective

GC11939 AMG 487

(±)-AMG 487

A CXCR3 antagonist

GC42817 Antileukinate A CXCR2 chemokine receptor antagonist

GC14711 ATI-2341

变构激动剂多肽ATI2341

A Gα_i-signaling biased CXCR4 agonist

GC38541 ATI-2341 TFA ATI-2341, pepducin targeting the C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4), is an allosteric agonist activating the inhibitory heterotrimeric G protein (Gi) to promote inhibition of cAMP production and induce calcium mobilization.

GC32707 AZD-5069 A CXCR2 antagonist

GC64312 AZD4721

AZD4721; RIST4721

AZD4721 (RIST4721) 是酸性 CXC 趋化因子受体 2 (CXCR2) 的有效且具有口服活性的拮抗剂。

GC68715 AZD8309 AZD8309 是一种口服有效的 CXCR2 拮抗剂。AZD8309 能够调节中性粒细胞的转运，能够用于炎症系列疾病的研究。

GC31653 AZD8797

KAND567

AZD8797是非竞争的人CX3CR1变构调节剂，Ki分别为3.9，2800nM。

GC25120 Balixafortide (POL6326) Balixafortide (POL6326) is an orally bioavailable peptidic CXC chemokine receptor 4 (CXCR4) antagonist

GN10507 Baohuoside I

宝藿苷 I; Icariin-II; Icariside-II

宝活苷 I 是一种从淫羊藿中分离出来的黄酮类化合物，可作为 CXCR4 抑制剂，下调 CXCR4 表达，诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。

GC17526 BKT140

BKT140 (4-fluorobenzoyl); BL-8040; TF14016

A CXCR4 antagonist

GC30625 Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide)

TG-0054 hydrobromide

Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) (TG-0054 hydrobromide) 是一种口服有效且有效的 CXCR4 拮抗剂，是一种良好的抗血管生成药物，在治疗脉络膜新生血管中具有潜在价值。

GC64090 Corydalmine

紫堇达明碱,L-Corydalmine; TLZ-16

Corydalmine (L-Corydalmine) 抑制某些植物病原体的孢子萌发以及腐生真菌。Corydalmine 具有口服活性，可用于缓解疼痛的研究。Corydalmine 通过抑制 NF-κB 依赖性的 CXCL1/CXCR2 信号传导途径，可缓解 Vincristine 引起的神经性疼痛。

GC72196 CTCE-0214 CTCE-0214是一种趋化因子CXC受体4 (CXCR4)激动剂，SDF-1α(基质细胞衍生因子-1α)肽类似物。

GC74037 CXCL-CXCR1/2-IN-1 CXCL-CXCR1/2-IN-1是一种口服活性ELR+CXCL-CXCR1/2通路抑制剂，CXCR2的EC50为42.7nM。

GC65908 CXCR2 antagonist 2 CXCR2 antagonist 2 是一种有效的癌症免疫治疗的 CXCR2 拮抗剂，IC50 值为 95 nM。

GC68917 CXCR2 antagonist 8 CXCR2 antagonist 8 是一种有效的选择性 CXCR2 拮抗剂。CXCR2 antagonist 8 可用于胰岛素抵抗研究。

GC31754 CXCR2-IN-1 CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的CXCR2拮抗剂，pIC50值为9.3。

GC62475 CXCR2-IN-2 CXCR2-IN-2 是一种选择性的，可穿过血脑屏障的，具有口服生物利用的 CXCR2 拮抗剂 (在 β-arrestin 和 CXCR2 Tango 实验中，IC50 分别为 5.2nM/1nM)。CXCR2-IN-2 比 CXCR1 具有 ~730 倍的选择性，比所有其他趋化因子受体的选择性大于 1900 倍。CXCR2-IN-2 抑制人全血 Gro-α 诱导的 CD11b 表达，IC50 值为 0.04 μM。

GC63411 CXCR7 antagonist-1

CXCR7 antagonist-1 是SDF-1 趋化因子 (CXCL12) 或 I-TAC (CXCL11) 与趋化因子受体 CXCR 结合的抑制剂。CXCR7 antagonist-1 可防止肿瘤细胞增殖、肿瘤形成、炎症性疾病和许多其他疾病 (信息来自专利WO2014085490A1，化合物1.128)。

GC65476 CXCR7 antagonist-1 hydrochloride CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 是一种 CXCR7 拮抗剂，可抑制 SDF-1 趋化因子（也称为 CXCL12 趋化因子）或 I-TAC（也称为 CXCL11）与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，炎症疾病和许多其他疾病（信息来自专利WO2014085490A1，化合物1.128）。

GC35763 CXCR7 modulator 1 CXCR7 modulator 1 (compound 25) 是具有口服活性的、CXCR7 类肽调节剂，其 Ki 值为 9 nM。

GC34339 CXCR7 modulator 2 CXCR7modulator2是CXCR7的调节剂，其Ki值为13nM。

GC19116 Danirixin

GSK1325756

A CXCR2 antagonist

GC31763 E6130 E6130是一种可口服的，高度选择性的CX3CR1调节剂，有治疗炎症性肠病的潜力。

GC66332 Eldelumab

BMS-936557; MDX-1100

Eldelumab (BMS-936557) 是一种人源化抗 CXCL10 (IP-10) 单克隆抗体 (IgG1型)。Eldelumab 可选择性地与 CXCL10 结合，并阻断 CXCL10 诱导的钙通量和细胞迁移。Eldelumab 可用于自身免疫和自身炎症性疾病 (如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病) 的研究。

GC36033 FC131 TFA An inhibitor of CXCR4 activation

GC36184 GPR35 agonist 1 GPR35 agonist 1 (compound 50)是一种高效特异性的 GPR35/CXCR8 激动剂，EC50 值为 5.8 nM，具有很好的成药性。

GC36350 IT1t A CXCR4 antagonist

GC10432 IT1t dihydrochloride A CXCR4 antagonist

GC36411 Kynurenic acid sodium Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。