CXCR
CXCR(CXC趋化因子受体)
CXCR (CXC chemokine receptor) is a group of receptors that belong to GPCRs and specifically binds and responds to cytokines of the CXC chemokine family.
CXCR 相关产品(78)
- GC38217VUF11207 fumarateCAS: 1785665-61-3纯度: >98.50%
VUF11207 fumarate是一种高效的趋化因子受体CXCR7激动剂（pK i =8.1），VUF11207 fumarate能够有效诱导CXCR7与其下游效应蛋白β-arrestin2的募集（pEC 50 =8.8），并促进受体的内化过程（pEC 50 =7.9）。
- GC38541ATI-2341 TFA纯度: >98.00%
ATI-2341, pepducin targeting the C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4), is an allosteric agonist activating the inhibitory heterotrimeric G protein (Gi) to promote inhibition of cAMP production and induce calcium mobilization.
- GC42817AntileukinateCAS: 138559-60-1纯度: >98.00%
Antileukinate是一种强效的α-chemokine受体结合抑制剂，可抑制Growth-related oncogene-α (GROα)与相关受体的结合。
- GC61219PS372424 hydrochlorideCAS: 1596362-29-6纯度: >96.00%
PS372424hydrochloride，CXCL10的三个氨基酸片段，是一种特异的人CXCR3激动剂，具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中，PS372424hydrochloride可抑制T细胞迁移。
- GC62296Ladarixin sodiumCAS: 865625-56-5纯度: >99.00%
Ladarixin sodium (DF 2156A) 是一种具有口服活性的，非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin sodium 可用于 COPD 和哮喘的研究。
- GC62475CXCR2-IN-2CAS: 1838123-21-9纯度: >99.00%
CXCR2-IN-2 是一种选择性的，可穿过血脑屏障的，具有口服生物利用的 CXCR2 拮抗剂 (在 β-arrestin 和 CXCR2 Tango 实验中，IC50 分别为 5.2nM/1nM)。CXCR2-IN-2 比 CXCR1 具有 ~730 倍的选择性，比所有其他趋化因子受体的选择性大于 1900 倍。CXCR2-IN-2 抑制人全血 Gro-α 诱导的 CD11b 表达，IC50 值为 0.04 μM。
- GC62588(R,R)-CXCR2-IN-2CAS: 1838123-22-0纯度: >99.00%
(R,R)-CXCR2-IN-2 是 CXCR2-IN-2 (compound 68) 的非对映异构体，是一种可透过血脑屏障的 CXCR2 拮抗剂，在 TANGO 试验中 pIC50 为 9，在 HWB Gro-α 诱导 CD11b 表达实验中 pIC50 为6.8。
- GC63411CXCR7 antagonist-1CAS: 1613021-99-0
CXCR7 antagonist-1 是SDF-1 趋化因子 (CXCL12) 或 I-TAC (CXCL11) 与趋化因子受体 CXCR 结合的抑制剂。CXCR7 antagonist-1 可防止肿瘤细胞增殖、肿瘤形成、炎症性疾病和许多其他疾病 (信息来自专利WO2014085490A1，化合物1.128)。
- GC65476CXCR7 antagonist-1 hydrochlorideCAS: 2990472-61-0
CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 是一种 CXCR7 拮抗剂，可抑制 SDF-1 趋化因子（也称为 CXCL12 趋化因子）或 I-TAC（也称为 CXCL11）与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，炎症疾病和许多其他疾病（信息来自专利WO2014085490A1，化合物1.128）。
- GC68618ACT-1004-1239CAS: 2178049-58-4纯度: >99.00%
ACT-1004-1239 是一种有效的、选择性的、口服的 CXCR7 拮抗剂，IC50 值为 3.2 nM。
- GC68619ACT-660602CAS: 1646267-59-5纯度: >99.00%
ACT-660602 是一种具有口服活性的趋化因子受体 CXCR3 拮抗剂， IC50 为 204 nM。ACT-660602 抑制 T 细胞迁移，并在体内急性肺损伤模型中表现出显著作用。ACT-660602 可用于自身免疫性疾病的研究。
- GC68917CXCR2 antagonist 8CAS: 182498-30-2纯度: >99.00%
CXCR2 antagonist 8 是一种有效的选择性 CXCR2 拮抗剂。CXCR2 antagonist 8 可用于胰岛素抵抗研究。
- GC69789QuetmolimabCAS: 2084037-83-0纯度: >97.50%
Quetmolimab 是一种人源化抗趋化因子配体 1 (CX3CL1) 的单克隆抗体。然而，CX3CL1 是一种对趋化性和粘附有调节作用的趋化因子。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC38204 | SX-682 | 1648843-04-2 | >98.50% / >98.00% | |
SX-682是一种口服生物可利用的小分子CXCR1和CXCR2抑制剂，IC 50 值分别为31nM和21nM。 | ||||
| GC38217 | VUF11207 fumarate | 1785665-61-3 | >98.50% | |
VUF11207 fumarate是一种高效的趋化因子受体CXCR7激动剂（pK i =8.1），VUF11207 fumarate能够有效诱导CXCR7与其下游效应蛋白β-arrestin2的募集（pEC 50 =8.8），并促进受体的内化过程（pEC 50 =7.9）。 | ||||
| GC38541 | ATI-2341 TFA | - | >98.00% | |
ATI-2341, pepducin targeting the C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4), is an allosteric agonist activating the inhibitory heterotrimeric G protein (Gi) to promote inhibition of cAMP production and induce calcium mobilization. | ||||
| GC42817 | Antileukinate | 138559-60-1 | >98.00% | |
Antileukinate是一种强效的α-chemokine受体结合抑制剂，可抑制Growth-related oncogene-α (GROα)与相关受体的结合。 | ||||
| GC50230 | SB 332235 | 276702-15-9 | - | |
A CXCR2 antagonist | ||||
| GC61219 | PS372424 hydrochloride | 1596362-29-6 | >96.00% | |
PS372424hydrochloride，CXCL10的三个氨基酸片段，是一种特异的人CXCR3激动剂，具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中，PS372424hydrochloride可抑制T细胞迁移。 | ||||
| GC62256 | Ladarixin | 849776-05-2 | >99.00% | |
Ladarixin (DF 2156A free base) 是一种具有口服活性的，非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin 可用于 COPD 和哮喘的研究。 | ||||
| GC62296 | Ladarixin sodium | 865625-56-5 | >99.00% | |
Ladarixin sodium (DF 2156A) 是一种具有口服活性的，非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin sodium 可用于 COPD 和哮喘的研究。 | ||||
| GC62475 | CXCR2-IN-2 | 1838123-21-9 | >99.00% | |
CXCR2-IN-2 是一种选择性的，可穿过血脑屏障的，具有口服生物利用的 CXCR2 拮抗剂 (在 β-arrestin 和 CXCR2 Tango 实验中，IC50 分别为 5.2nM/1nM)。CXCR2-IN-2 比 CXCR1 具有 ~730 倍的选择性，比所有其他趋化因子受体的选择性大于 1900 倍。CXCR2-IN-2 抑制人全血 Gro-α 诱导的 CD11b 表达，IC50 值为 0.04 μM。 | ||||
| GC62588 | (R,R)-CXCR2-IN-2 | 1838123-22-0 | >99.00% | |
(R,R)-CXCR2-IN-2 是 CXCR2-IN-2 (compound 68) 的非对映异构体，是一种可透过血脑屏障的 CXCR2 拮抗剂，在 TANGO 试验中 pIC50 为 9，在 HWB Gro-α 诱导 CD11b 表达实验中 pIC50 为6.8。 | ||||
| GC63411 | CXCR7 antagonist-1 | 1613021-99-0 | - | |
CXCR7 antagonist-1 是SDF-1 趋化因子 (CXCL12) 或 I-TAC (CXCL11) 与趋化因子受体 CXCR 结合的抑制剂。CXCR7 antagonist-1 可防止肿瘤细胞增殖、肿瘤形成、炎症性疾病和许多其他疾病 (信息来自专利WO2014085490A1，化合物1.128)。 | ||||
| GC64090 | Corydalmine | 30413-84-4 | >98.00% | |
Corydalmine是一种主要存在于 Corydalis 菌属的，具有口服和抗菌活性的天然异喹啉生物碱。 | ||||
| GC64312 | AZD4721 | 1418112-77-2 | >99.00% | |
AZD4721 (RIST4721) 是酸性 CXC 趋化因子受体 2 (CXCR2) 的有效且具有口服活性的拮抗剂。 | ||||
| GC65476 | CXCR7 antagonist-1 hydrochloride | 2990472-61-0 | - | |
CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 是一种 CXCR7 拮抗剂，可抑制 SDF-1 趋化因子（也称为 CXCL12 趋化因子）或 I-TAC（也称为 CXCL11）与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，炎症疾病和许多其他疾病（信息来自专利WO2014085490A1，化合物1.128）。 | ||||
| GC65908 | CXCR2 antagonist 2 | 2647464-91-1 | - | |
CXCR2 antagonist 2 是一种有效的癌症免疫治疗的 CXCR2 拮抗剂，IC50 值为 95 nM。 | ||||
| GC66332 | Eldelumab | 946414-98-8 | >95.00% | |
Eldelumab (BMS-936557) 是一种人源化抗 CXCL10 (IP-10) 单克隆抗体 (IgG1型)。Eldelumab 可选择性地与 CXCL10 结合，并阻断 CXCL10 诱导的钙通量和细胞迁移。Eldelumab 可用于自身免疫和自身炎症性疾病 (如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病) 的研究。 | ||||
| GC68040 | MSX-127 | 6616-56-4 | - | |
MSX-127 是一种 CXCR4 拮抗剂。MSX-127 可抑制肿瘤转移。 | ||||
| GC68618 | ACT-1004-1239 | 2178049-58-4 | >99.00% | |
ACT-1004-1239 是一种有效的、选择性的、口服的 CXCR7 拮抗剂，IC50 值为 3.2 nM。 | ||||
| GC68619 | ACT-660602 | 1646267-59-5 | >99.00% | |
ACT-660602 是一种具有口服活性的趋化因子受体 CXCR3 拮抗剂， IC50 为 204 nM。ACT-660602 抑制 T 细胞迁移，并在体内急性肺损伤模型中表现出显著作用。ACT-660602 可用于自身免疫性疾病的研究。 | ||||
| GC68715 | AZD8309 | 333742-48-6 | >99.00% | |
AZD8309 是一种口服有效的 CXCR2 拮抗剂。AZD8309 能够调节中性粒细胞的转运，能够用于炎症系列疾病的研究。 | ||||
| GC68917 | CXCR2 antagonist 8 | 182498-30-2 | >99.00% | |
CXCR2 antagonist 8 是一种有效的选择性 CXCR2 拮抗剂。CXCR2 antagonist 8 可用于胰岛素抵抗研究。 | ||||
| GC69789 | Quetmolimab | 2084037-83-0 | >97.50% | |
Quetmolimab 是一种人源化抗趋化因子配体 1 (CX3CL1) 的单克隆抗体。然而，CX3CL1 是一种对趋化性和粘附有调节作用的趋化因子。 | ||||
| GC70623 | SX-517 | 1240494-13-6 | >99.00% | |
SX-517是一种含有硼酸的双CXCR2/1拮抗剂。 | ||||
| GC71073 | ACT-777991 | 1967811-46-6 | >99.00% | |
ACT-777991是一种口服活性和选择性CXCR3拮抗剂。 | ||||