CXCR7 antagonist-1

目录号: GC63411纯度: >98%

CXCR7 antagonist-1 是SDF-1 趋化因子 (CXCL12) 或 I-TAC (CXCL11) 与趋化因子受体 CXCR 结合的抑制剂。CXCR7 antagonist-1 可防止肿瘤细胞增殖、肿瘤形成、炎症性疾病和许多其他疾病 (信息来自专利WO2014085490A1，化合物1.128)。

Cas No.: 1613021-99-0

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文献被引

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Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

CXCR7 antagonist-1 is an inhibitor of the binding of the SDF-1 chemokine (CXCL12 chemokine) or I-TAC (CXCL11) to the chemokine receptor CXCR. CXCR7 antagonist-1 prevents tumor cell proliferation, tumor formation, inflammatory diseases, and many other diseases (extracted from patent WO2014085490A1, compound 1.128)[1].

[1]. Junfa Fan, et al. Cxcr7 antagonists. Patent WO2014085490A1.

产品文档 Product Documents

Purity:>98%

COA SDS Data Sheet

化学性质Chemical Properties

CAS 号

1613021-99-0

分子式

C₂₁H₁₉FN₆O

分子量

390.41 g/mol

保存条件

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