CXCR
CXCR(CXC趋化因子受体)
CXCR (CXC chemokine receptor) is a group of receptors that belong to GPCRs and specifically binds and responds to cytokines of the CXC chemokine family.
CXCR 相关产品(78)
- GC25120Balixafortide (POL6326)CAS: 1051366-32-5
Balixafortide (POL6326) is an orally bioavailable peptidic CXC chemokine receptor 4 (CXCR4) antagonist
- GC30625Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide)CAS: 1191450-19-7纯度: >98.00%
Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) (TG-0054 hydrobromide) 是一种口服有效且有效的 CXCR4 拮抗剂,是一种良好的抗血管生成药物,在治疗脉络膜新生血管中具有潜在价值。
- GC34386ALX 40-4C Trifluoroacetate
ALX40-4CTrifluoroacetate是一种趋化因子受体(CXCR4)抑制剂,能够抑制SDF-1与CXCR4结合,Ki值为1μM,具有抗HIV-1作用;ALX40-4CTrifluoroacetate同时为APJ受体拮抗剂,IC50值为2.9μM。
- GC35763CXCR7 modulator 1CAS: 2231812-31-8纯度: >99.50%
CXCR7 modulator 1 (compound 25) 是具有口服活性的、CXCR7 类肽调节剂,其 Ki 值为 9 nM。
- GC36184GPR35 agonist 1CAS: 2079880-92-3
GPR35 agonist 1 (compound 50)是一种高效特异性的 GPR35/CXCR8 激动剂,EC50 值为 5.8 nM,具有很好的成药性。
- GC36411Kynurenic acid sodiumCAS: 2439-02-3纯度: >99.50% / >98.00%
Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
- GC37605SCH 546738CAS: 906805-42-3纯度: >99.00%
SCH 546738 是一种有效、可口服的非竞争性 CXCR3 拮抗剂,结合到人 CXCR3 受体的亲和常数 (Ki) 为 0.4 nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC19230 | LY2510924 | 1088715-84-7 | >99.50% | |
LY2510924 是一种有效的选择性 CXCR4 拮抗剂;阻断 SDF-1 与 CXCR4 的结合,IC50 为 0.079 nM。 | ||||
| GC19255 | MSX-122 | 897657-95-3 | >98.00% | |
A partial antagonist of CXCR4 | ||||
| GC19486 | LIT-927 | 2172879-52-4 | - | |
LIT-927是一种能有效抑制C-X-C趋化因子12(CXCL12)与受体CXCR4相互作用,且具有高效选择性和口服活性的CXCL12中和配体,结合亲和力K i 值为267nM。 | ||||
| GC25120 | Balixafortide (POL6326) | 1051366-32-5 | - | |
Balixafortide (POL6326) is an orally bioavailable peptidic CXC chemokine receptor 4 (CXCR4) antagonist | ||||
| GC30625 | Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) | 1191450-19-7 | >98.00% | |
Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) (TG-0054 hydrobromide) 是一种口服有效且有效的 CXCR4 拮抗剂,是一种良好的抗血管生成药物,在治疗脉络膜新生血管中具有潜在价值。 | ||||
| GC31653 | AZD8797 | 911715-90-7 | >98.50% / >98.00% | |
AZD8797是一种选择性高亲和力CX3CR1小分子抑制剂,对大鼠CX3CR1的K i 值为7nM。 | ||||
| GC31754 | CXCR2-IN-1 | 1873376-49-8 | >99.00% | |
CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的CXCR2拮抗剂,pIC50值为9.3。 | ||||
| GC31763 | E6130 | 1427058-33-0 | >98.00% | |
E6130是一种可口服的,高度选择性的CX3CR1调节剂,有治疗炎症性肠病的潜力。 | ||||
| GC32208 | ALX 40-4C | 143413-49-4 | >98.00% | |
ALX40-4C是一种趋化因子受体(CXCR4)抑制剂,能够抑制SDF-1与CXCR4结合,Ki值为1μM,具有抗HIV-1作用;ALX40-4CTrifluoroacetate同时为APJ受体拮抗剂,IC50值为2.9μM。 | ||||
| GC32707 | AZD-5069 | 878385-84-3 | >99.50% | |
A CXCR2 antagonist | ||||
| GC33413 | USL311 | 1373268-67-7 | >99.50% | |
USL311是一种具有口服活性的CXCR4特异性拮抗剂,能够抑制基质细胞源性因子-1 (SDF-1/CXCL12) 与 CXCR4的结合。 | ||||
| GC34339 | CXCR7 modulator 2 | 2227426-37-9 | >98.00% | |
CXCR7modulator2是CXCR7的调节剂,其Ki值为13nM。 | ||||
| GC34386 | ALX 40-4C Trifluoroacetate | - | - | |
ALX40-4CTrifluoroacetate是一种趋化因子受体(CXCR4)抑制剂,能够抑制SDF-1与CXCR4结合,Ki值为1μM,具有抗HIV-1作用;ALX40-4CTrifluoroacetate同时为APJ受体拮抗剂,IC50值为2.9μM。 | ||||
| GC35763 | CXCR7 modulator 1 | 2231812-31-8 | >99.50% | |
CXCR7 modulator 1 (compound 25) 是具有口服活性的、CXCR7 类肽调节剂,其 Ki 值为 9 nM。 | ||||
| GC36033 | FC131 TFA | 842166-42-1 | >99.50% | |
An inhibitor of CXCR4 activation | ||||
| GC36184 | GPR35 agonist 1 | 2079880-92-3 | - | |
GPR35 agonist 1 (compound 50)是一种高效特异性的 GPR35/CXCR8 激动剂,EC50 值为 5.8 nM,具有很好的成药性。 | ||||
| GC36350 | IT1t | 864677-55-4 | - | |
A CXCR4 antagonist | ||||
| GC36411 | Kynurenic acid sodium | 2439-02-3 | >99.50% / >98.00% | |
Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。 | ||||
| GC36550 | Mavorixafor trihydrochloride | 2309699-17-8 | >98.50% | |
A CXCR4 antagonist | ||||
| GC36704 | NBI-74330 | 855527-92-3 | >99.00% | |
A CXCR3 antagonist | ||||
| GC36737 | Nicotinamide N-oxide | 1986-81-8 | >99.50% | |
A metabolite of nicotinamide | ||||
| GC37022 | PS372424 | 914291-61-5 | - | |
PS372424,CXCL10 的三个氨基酸片段,是一种特异的人 CXCR3 激动剂,具有抗炎活性,它抑制 CXCR3 配体 CXCL10 与 CXCR3 受体的结合,IC50 值为 42 nM。 | ||||
| GC37605 | SCH 546738 | 906805-42-3 | >99.00% | |
SCH 546738 是一种有效、可口服的非竞争性 CXCR3 拮抗剂,结合到人 CXCR3 受体的亲和常数 (Ki) 为 0.4 nM。 | ||||
| GC37724 | TAK-779 | 229005-80-5 | >99.50% | |
An antagonist of CCR5, CXCR3, and CCR2b | ||||
