CXCR(CXC趋化因子受体)
CXCR (CXC chemokine receptor) is a group of receptors that belong to GPCRs and specifically binds and responds to cytokines of the CXC chemokine family.
Products for CXCR
- Cat.No. 产品名称 Information
-
GC36737
Nicotinamide N-oxide
烟酰胺-N-氧化物
A metabolite of nicotinamide -
GC71248
Pentixafor
Pentixafor是一种靶向CXCR4的肽。
-
GC14745
Plerixafor (AMD3100)
普乐沙福; AMD 3100; JM3100; SID791
Plerixafor(AMD3100) 是 CXCR4 和 CXCL12 介导的趋化作用的小分子抑制剂,IC50 值分别为 44 nM 和 5.7 nM 。 -
GC17949
Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)
盐酸普乐沙福; AMD3100 octahydrochloride; JM3100 octahydrochloride; SID791 octahydrochloride
An antagonist of CXCR4 -
GC37022
PS372424
PS372424,CXCL10 的三个氨基酸片段,是一种特异的人 CXCR3 激动剂,具有抗炎活性,它抑制 CXCR3 配体 CXCL10 与 CXCR3 受体的结合,IC50 值为 42 nM。
-
GC61219
PS372424 hydrochloride
PS372424hydrochloride,CXCL10的三个氨基酸片段,是一种特异的人CXCR3激动剂,具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中,PS372424hydrochloride可抑制T细胞迁移。
-
GC69789
Quetmolimab
Quetmolimab 是一种人源化抗趋化因子配体 1 (CX3CL1) 的单克隆抗体。然而,CX3CL1 是一种对趋化性和粘附有调节作用的趋化因子。
-
GC12849
Reparixin
瑞帕利辛; Repertaxin; DF 1681Y
An allosteric inhibitor of CXCR1 and CXCR2 -
GC13813
Reparixin L-lysine salt
REPERTAXINL-赖氨酸盐,Repertaxin L-lysine salt
Perifosine is an orally active alkyl phospholipid analogue that has shown antitumor activity in a variety of cancers by interfering . -
GC16465
SB 225002
SB 225002是一种有效的选择性CXCR2趋化因子受体拮抗剂,可抑制125I-IL-8(125I标记的白细胞介素8)和CXCR2的结合,IC50值为22nM。
-
GC13458
SB 265610
A selective CXCR2 inverse agonist
-
GC50230
SB 332235
A CXCR2 antagonist
-
GC16100
SCH 527123
3-[[3-[(二甲基氨基)羰基]-2-羟基苯基]氨基]-4-[[(R)-1-(5-甲基呋喃-2-基)丙基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮,SCH-527123;SCH527123
An allosteric antagonist of CXCR1 and CXCR2 -
GC37605
SCH 546738
3-氨基-6-氯-5-[(3S)-4-[1-[(4-氯苯基)甲基]-4-哌啶基]-3-乙基-1-哌嗪基]-2-哌嗪甲酰胺
SCH 546738 是一种有效、可口服的非竞争性 CXCR3 拮抗剂,结合到人 CXCR3 受体的亲和常数 (Ki) 为 0.4 nM。 -
GC15401
SCH 563705
3-[[3-[(二甲氨基)羰基]-2-羟苯基]氨基]-4-[[(R)-1-(4-异丙呋喃-2-基)丙基]氨基]环丁基-3-烯-1,2-二酮,SCH563705;SCH-563705
SCH 563705 是一种有效的、可口服的 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂,IC50 分别为 1.3 nM、7.3 nM 和 Kis 分别为 1 和 3 nM。 -
GC16710
SRT3109
SRT 3109;SRT-3109
SRT3109 是 CXCR2 的拮抗剂,pIC50 为 8.2,用于研究趋化因子介导的疾病。 -
GC16377
SRT3190
N-[2-[[(2,3-二氟苯基)甲基]硫基]-6-[[(1S,2R)-2,3-二羟基-1-甲基丙基]氨基]-4-嘧啶基]-1-氮杂环丁烷磺酰胺,SRT 3190;SRT-3190
SRT3190 是 CXCR2 的拮抗剂,用于研究趋化因子介导的疾病。 -
GC70623
SX-517
SX-517是一种含有硼酸的双CXCR2/1拮抗剂。
-
GC38204
SX-682
SX-682 is an orally bioavailable small-molecule allosteric inhibitor of CXCR1 and CXCR2 that blocks tumor MDSC recruitment and enhances T cell activation and antitumor immunity.
-
GC37724
TAK-779
Takeda 779
An antagonist of CCR5, CXCR3, and CCR2b -
GC74478
Ulocuplumab
乌洛鲁单抗; BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody
Ulocuplumab(抗人CXCR4重组抗体/BMS-936564/MDX1338)是一种完全人IgG4抗CXCR4抗体。 -
GC17538
UNBS 5162
A antagonist of CXCL chemokine expression
-
GC33413
USL311
USL311是一种选择性的CXCR4拮抗剂,具有抗癌作用。
-
GC74375
vMIP-II (1-21) TFA
NT21MP TFA; V1 peptide TFA
vMIP-II (1-21) TFA (NT21MP)是CXCR4的抑制剂。vMIP-II (1-21) TFA与CC和CXC趋化因子受体广泛相互作用。 -
GC38217
VUF11207 fumarate
VUF11207 fumarate (Compound 29) 是一种 CXCR7 激动剂和高效 CXCR7 (pKi 为 8.1) 配体,可诱导 CXCR7 的 β-arrestin2 募集 (pEC50 为 8.8) 和随后的内在化 (pEC50 为 7.9)。
-
GC15989
WZ811
CXCR4 antagonist
-
GC12909
Zaprinast
2-(2-丙氧苯基)-8-氮杂次黄嘌呤,M&B 22948
A cGMP phosphodiesterase inhibitor