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Ras(Ras蛋白)

Ras belongs to a class of small GTPase and is involved in transmitting signals within cells.

Products for  Ras

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC73101 (4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFA (4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFA是一种强效的PROTAC SOS1降解剂。
  3. GC64657 (E/Z)-ZINC09659342 (E/Z)-ZINC09659342 是 Lbc-RhoA 相互作用的抑制剂。
  4. GC19541 (rac)-Antineoplaston A10

    3-苯基乙酰氨基-2,6-哌啶二酮

     (rac)-Antineoplaston A10 是 Antineoplaston A10 的外消旋体。 Antineoplaston A10 是一种潜在的 Ras 抑制剂，可用于治疗神经胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌。
  5. GC69904 (S)-JDQ-443

    (S)-NVP-JDQ443

     (S)-JDQ-443 是 JDQ-443 的异构体。JDQ-443 是一种口服有效和选择性的共价 KRAS G12C 抑制剂。JDQ-443 具有抗肿瘤活性。
  6. GC32770 1A-116 1A-116 is a Rac1 inhibitor, with antitumoral and antimetastatic effects in several types of cancer, such as breast cancer, prevents Rac1-regulated processes involved in the primary tumorigenesis and metastastic processes.
  7. GC72854 6-CEPN 6-CEPN是RAS抑制剂。
  8. GC15478 6H05

    6H05(6H零5)

     An allosteric inhibitor of oncogenic K-Ras(G12C)
  9. GC60533 6H05 (TFA) An allosteric inhibitor of oncogenic K-Ras(G12C)
  10. GC34427 6H05 trifluoroacetate (K-Ras inhibitor) 6H05 is a selective, and allosteric inhibitor of oncogenic K-Ras(G12C).
  11. GC73765 ADT-007 ADT-007是一种强效的口服活性泛RAS抑制剂，具有很强的抗癌作用。
  12. GC19546 AMG-510 racemate

    AMG-510(消旋体),AMG-510 racemate

     A covalent inhibitor of K-RasG12C
  13. GC35361 Antineoplaston A10

    3-苯基乙酰氨基-2,6-哌啶二酮

     Antineoplaston A10 is a naturally occurring substance in the human body that that can be potentially used for the treatment of glioma, lymphoma, astrocytoma and breast cancer. The main ingredient active of antineoplaston A10 (Phenylacetylglutamine, PG) inhibits RAS and promotes apoptosis.
  14. GC73240 ARN22089 ARN22089是一类口服活性新型三取代嘧啶，阻断CDC42 GTP酶与特定下游效应器的相互作用。
  15. GC34114 ARS-1323 ARS-1323是突变型K-RasG12C的新型抑制剂，来自专利WO2015054572A1。
  16. GC65480 ARS-1323-alkyne ARS-1323-alkyne，一种 switch-II pocket (S-IIP) 抑制剂，是活体细胞中 KRASG12C 核苷酸状态的构象特异性化学报告者。
  17. GC34055 ARS-1620 A covalent inhibitor of K-RASG12C
  18. GC34091 ARS-1630 ARS-1630是突变型K-RasG12C的新型抑制剂，来自专利WO2015054572A1。
  19. GC19037 ARS-853 An inhibitor of KRASG12C
  20. GC64341 ASP2453 ASP2453, a potent, selective and covalent KRAS G12C inhibitor, inhibits the Son of Sevenless (SOS)-mediated interaction between KRAS G12C and Raf. ASP2453 is a potential therapeutic agent for KRAS G12C-mutated cancer.
  21. GC46893 Atranorin

    荔枝素

     A depside lichen metabolite with diverse biological activities
  22. GC68708 Atrovastatin-PEG3-FITC Atorvastatin-PEG3-FITC (compound S31) 是一种 KRAS-PDEδ 相互作用抑制剂。Atorvastatin-PEG3-FITC 在荧光各向异性测定中可以充当配体。
  23. GC72868 AZA197 AZA197是Cdc42的选择性小分子抑制剂。
  24. GC73533 AZD4747 AZD4747是一种选择性的、可渗透血脑屏障的突变GTP酶KRASG12C抑制剂。
  25. GC33186 BAY-293

    (R)-6,7-二甲氧基-2-甲基-N-(1-(4-(2-((甲基氨基)甲基)苯基)噻吩-2-基)乙基)喹唑啉-4-胺

     An inhibitor of the K-Ras-SOS1 protein-protein interaction
  26. GC73788 BBO-8520 BBO-8520是一种直接靶向KRAS G12C的小分子共价抑制剂，具有很高的口服可用性。
  27. GC33340 BDP9066 BDP9066是肌强直性肌营养不良相关Cdc-42结合激酶MRCK的选择性有效抑制剂，其在SCC12细胞中测得对MRCKβ的IC50值为64nM，对MRCKα/β的Ki值分别为0.0136nM和0.0233nM。BDP9066通过降低底物磷酸化来治疗皮肤癌。
  28. GC73160 BI-0474 BI-0474是一种有效的KRASG12C抑制剂，对GDP-KRAS::SOS1蛋白相互作用的IC50值为7.0 nM。
  29. GC73477 BI-2493 BI-2493是BI-2865的结构类似物，是一种高度选择性和口服活性的泛KRAS抑制剂。
  30. GC35513 BI-2852 BI-2852 is a potent inhibitor of KRAS that binds with nanomolar affinity to a pocket between switch I and II on RAS. BI-2852 blocks all GEF, GAP, and effector interactions with KRAS, leading to inhibition of downstream signaling and an antiproliferative effect in the low micromolar range in KRAS mutant cells.
  31. GC68760 BI-2865 BI-2865 是一种非共价的泛-KRAS 抑制剂。BI-2865 与KRAS WT、G12C、G12D、G12V 和 G13D 突变体结合，KD 分别为 6.9、4.5、32、26、4.3 nM。BI-2865 抑制表达 KRAS G12C、G12D 或 G12V 突变体的 BaF3 细胞的增殖 (平均 IC50: 大约为 140 nM)。
  32. GC10612 BQU57 An inhibitor of RalA and RalB
  33. GC16692 Casin

    Pirl1-related Compound 2

     A Cdc42 GTPase inhibitor
  34. GC14266 CCG 203971 An inhibitor of the Rho/MKL1/SRF transcriptional pathway
  35. GC12795 CCG-1423 An inhibitor of Rho-mediated cell signalling
  36. GC38898 CCG-222740 CCG-222740 is a Rho/MRTF pathway inhibitor. CCG-222740 decreases the activation of stellate cells in vitro and in vivo, by reducing the levels of alpha smooth muscle actin(α-SMA) expression.
  37. GC12948 CID-1067700

    2-[[(苯甲酰基氨基)硫代甲酰]氨基]-4,7-二氢-5,5-二甲基-5H-噻吩并[2,3-C]吡喃-3-羧酸,ML-282

     A competitive GTPase inhibitor
  38. GC62347 CMC2.24

    TRB-N0224

     CMC2.24 (TRB-N0224) 是一种口服活性三羰基甲烷制剂，通过抑制 Ras 及其下游效应子 ERK1/2 途径对小鼠胰腺肿瘤有效。CMC2.24 也是一种有效的锌依赖性 MMPs 抑制剂，IC50 范围为 2.0-69 μM。CMC2.24 通过恢复软骨内稳态和通过NF-κB/HIF-2α 轴抑制软骨细胞凋亡来减轻骨关节炎的进展。
  39. GC73892 DCC-3116 DCC-3116是一种口服活性ULK1/2抑制剂。
  40. GC13076 Deltarasin A KRAS inhibitor
  41. GC12060 Deltarasin hydrochloride A KRAS inhibitor
  42. GC35859 Diazepinomicin

    ECO-4601; TLN-4601; BU 4664L

     Diazepinomicin (TLN-4601) 是Micromonospora sp 的次生代谢产物，可抑制EGF 诱导的 Ras-ERK MAPK 信号通路，可诱导凋亡。是一种可用于 K-Ras 突变型的抗肿瘤药物。
  43. GC65270 Digeranyl bisphosphonate

    DGBP

     Digeranyl bisphosphonate (DGBP) 是一种有效的香叶基焦磷酸香叶酯 (GGPP) 合酶抑制剂，抑制 Rac1 的香叶基焦磷酸化。
  44. GC10030 EHop-016 A Rac1 and Rac3 inhibitor
  45. GC10660 EHT 1864 An inhibitor of Rac GTPases
  46. GC66473 ESI-08 ESI-08 是一种有效的选择性 EPAC 拮抗剂，可以完全抑制 EPAC1 和 EPAC2 (IC50 为 8.4 μM) 的活性。ESI-08 选择性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 激活，但不抑制 cAMP 介导的 PKA 激活。
  47. GC64510 GDC-6036

    抑制剂

     GDC-6036 is a KRAS G12C inhibitor that binds irreversibly to switch II pocket of KRAS G12C (when in the inactive GDP-bound state) thereby blocking GTP binding and activation.
  48. GC68004 GDC-6036-NH GDC-6036-NH 来源于专利 WO2020097537A2，是化合物 17 a/b 的前体化合物。化合物 17 a/b 是 Ras 抑制剂，可用于癌症的研究。
  49. GC64216 GGTI-286 GGTI-286 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂，(IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50=2和 >30 μM)。GGTI-286 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激，IC50 为 1 μM。
  50. GC64784 GGTI-286 hydrochloride GGTI-286 hydrochloride 是一种高效的 GGTase I 抑制剂，IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 hydrochloride 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50=2和 >30 μM)。GGTI-286 hydrochloride 还能有效抑制 K-Ras4B，IC50 为 1 μM。
  51. GC36134 GGTI298 A geranylgeranyltransferase I inhibitor

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