Ras

Kras4B G12D-IN-1是一种具有抗癌作用的Kras4B G12D抑制剂。

BI-2493是BI-2865的结构类似物，是一种高度选择性和口服活性的泛KRAS抑制剂。

PROTAC KRAS G12C degrader-2（化合物432）是K-Ras蛋白水解的调节剂。

AZD4747是一种选择性的、可渗透血脑屏障的突变GTP酶KRASG12C抑制剂。

LUNA18是一种口服的环肽KRAS和ERK抑制剂。

pan-KRAS-IN-2（化合物6）是KRAS WT和突变体（G12D、G12C、G12V、G12S、G12A、Q61H）的ic50≤10 nM的pan抑制剂，对KRAS G13D的ic50≤10 μM。

RMC-4998是一种口服活性抑制剂，靶向KRASG12C突变体的活性或gtp结合状态。

RMC-9805（KRAS G12D抑制剂18）是KRAS G1二维抑制剂。

KRASG12D-IN-1（化合物22）是KRASG12D抑制剂。

KRASG12D-IN-2（化合物28）是KRASG12D抑制剂。

ADT-007是一种强效的口服活性泛RAS抑制剂，具有很强的抗癌作用。

BBO-8520是一种直接靶向KRAS G12C的小分子共价抑制剂，具有很高的口服可用性。

Rac1-IN-4 (Cas: 2924486-45-1)是一种Rac1抑制剂。

SOS1/EGFR-IN-1（化合物SE-9）是治疗前列腺癌的双靶点抑制剂。

DCC-3116是一种口服活性ULK1/2抑制剂。

MK-1084是一种选择性KRAS G12C抑制剂，目前处于I期临床试验（NCT05067283）。

XMU-MP-9是一种双功能化合物，与Nedd4-1的C2结构域和K-Ras的变构位点结合。

Pan-RAS-IN-3是一种泛Ras抑制剂，可用于黑色素瘤和急性髓系白血病的研究。