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CCR

CCR(趋化因子受体)

CCR2 (C-C chemokine receptor type 2), the receptor for monocyte chemoattractant protein-1 (CCL2), mediate agonist-dependent calcium mobilization and inhibition of adenylyl cyclase.

CCR 相关产品(78)

  • GC11636 structure
    GC11636MK-0812
    CAS: 624733-88-6

    A CCR2 antagonist

  • GC11994 structure
    GC11994INCB8761(PF-4136309)
    CAS: 1341224-83-6
    纯度: >99.00%

    A CCR2 antagonist

  • GC14821 structure
    GC14821INCB 3284 dimesylate
    CAS: 887401-93-6

    An antagonist of the MCP-1 receptor CCR2

  • GC15489 structure
    GC15489RS 504393
    CAS: 300816-15-3
    纯度: >98.00%

    RS 504393是一种选择性的CCR2趋化因子受体拮抗剂，对人类重组CCR2受体和CCR1受体的IC 50 值分别为89nM和100μM。

  • GC10207 structure
    GC10207INCB3344
    CAS: 1262238-11-8
    纯度: >99.50%

    An antagonist of CCR2

  • GC11026 structure
    GC11026RS 102895 hydrochloride
    CAS: 1173022-16-6
    纯度: >98.00%

    RS 102895 hydrochloride是一种有效的CCR2抑制剂，IC 50 值为0.36μM。

  • GC11161 structure
    GC11161C 021 dihydrochloride
    CAS: 864289-85-0
    纯度: >98.00%

    C 021 dihydrochloride 是一种有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。

  • GC11938 structure
    GC11938YM 022
    CAS: 145084-28-2
    纯度: >99.00%

    YM 022 是一种高效、选择性和口服活性的胃泌素/胆囊收缩素 (CCK)-B 受体 (CCK-BR) 拮抗剂。

  • GC11946 structure
    GC11946SB 297006
    CAS: 58816-69-6
    纯度: >99.50%

    A selective antagonist of CCR3

  • GC12790 structure
    GC12790Pirfenidone
    CAS: 53179-13-8
    纯度: >99.50% / >98.00%

    吡非尼酮（Pirfenidone；AMR69）是一种具有口服活性的抗纤维化药物，可减弱纤维细胞中趋化因子CCL2和CCL12的产生。

  • GC13335 structure
    GC13335Bindarit
    CAS: 130641-38-2
    纯度: >98.00%

    Bindarit (2-methyl-2--1H-indazol-3yl) methoxy] propanoic acid) 是一种小分子，能够预防慢性炎症，从而降低炎症的细胞毒性作用炎症以及抑制 C-C 趋化因子的合成，包括 CCL2、CCL7 和 CCL8。

  • GC14519 structure
    GC14519BX 471
    CAS: 217645-70-0
    纯度: >99.50%

    A selective CCR1 antagonist

  • GC14554 structure
    GC14554J 113863
    CAS: 353791-85-2

    J 113863 是一种有效的选择性 CCR1 (CD18) 拮抗剂，对人和小鼠 CCR1 受体的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 5.8 nM。

  • GC15090 structure
    GC15090Maraviroc
    CAS: 376348-65-1
    纯度: >99.50%

    马拉韦罗作为第一款CCR5拮抗剂已被批准用于治疗HIV感染，对hERG离子通道的IC50＞10μM。

  • GC17040 structure
    GC17040DAPTA
    CAS: 106362-34-9

    A CCR5 receptor antagonist

  • GC17421 structure
    GC17421Vicriviroc maleate
    CAS: 599179-03-0
    纯度: >99.50%

    A CCR5 antagonist

  • GC17834 structure
    GC17834Teijin compound 1
    CAS: 1313730-14-1
    纯度: >99.50%

    A CCR2b antagonist

  • GC18661 structure
    GC18661Vercirnon
    CAS: 698394-73-9
    纯度: >98.00%

    Vercirnon是一种新型的、具有口服活性的CCR9趋化因子受体选择性拮抗剂，抑制CCR9介导的Molt-4细胞钙离子动员和趋化作用的IC₅₀值分别为5.4nM和3.4nM

  • GC19077 structure
    GC19077BMS-813160
    CAS: 1286279-29-5
    纯度: >99.50%

    A dual antagonist of CCR2 and CCR5

  • GC19101 structure
    GC19101Cenicriviroc
    CAS: 497223-25-3
    纯度: >98.00%

    Cenicriviroc (CVC) 是一种口服的 CCR2/CCR5 双重拮抗剂，对这两种受体具有纳摩尔效力。

  • GC25728 structure
    GC25728PF-4136309
    CAS: 857679-55-1

    PF-4136309 (INCB8761, PF-04136309) is a potent, selective, and orally bioavailable CCR2 antagonist with an IC50 of 5.2 nM for human CCR2.

  • GC30560 structure
    GC30560CCR2 antagonist 1
    CAS: 1683534-96-4
    纯度: >98.00%

    CCR2 antagonist 1是一种具有高亲和力及长停留时间特性的趋化因子受体2拮抗剂，K i 值为2.4nM。

  • GC31330 structure
    GC31330CCX140
    CAS: 1100318-47-5
    纯度: >97.50%

    CCX140是一种有效的CCR2拮抗剂。

  • GC31662 structure
    GC31662AZD2098
    CAS: 566203-88-1
    纯度: >99.50%

    A CCR4 receptor antagonist