CCR
CCR(趋化因子受体)
CCR2 (C-C chemokine receptor type 2), the receptor for monocyte chemoattractant protein-1 (CCL2), mediate agonist-dependent calcium mobilization and inhibition of adenylyl cyclase.
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- GC70386CCR1 antagonist 6CAS: 2436773-01-0纯度: 不显示
CCR1 antagonist 6(化合物16q)是一种趋化因子受体1(CCR1)拮抗剂,IC50为3nM。
- GC70720JNJ-41443532CAS: 1228650-83-6纯度: >99.00%
JNJ-41443532(CCR2拮抗剂5)是一种选择性口服活性hCCR2抑制剂,具有良好的结合亲和力(IC50=37nM)和强效的功能拮抗作用(趋化性IC50=30nM)。
- GC70999CCR4 antagonist 3-1CAS: 1957-01-3纯度: >99.00%
CCR4 antagonist 3-1是一种强效的趋化因子受体4(CCR4)拮抗剂,对[125I]TARC(胸腺和活化调节趋化因子)的IC50值为1.7μM。
- GC71428CCR4 antagonist 4CAS: 668980-17-4纯度: >99.00%
CCR4 antagonist 4(化合物22)是CC趋化因子受体-4 (CCR4)的选择性有效拮抗剂,IC50为0.02 μM。
- GC73182PF-07054894CAS: 2413693-96-4纯度: >99.00%
PF-07054894是一种口服活性和强效的C-C趋化因子细胞因子(趋化因子)受体6(CCR6)拮抗剂,在体外以5.7 nM的IC50值阻断CCR6介导的趋化性。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC70349 | (1S)-CCR2 antagonist 1 | 1683534-97-5 | >98.00% | |
(1S)-CCR2 antagonist 1是CCR2拮抗剂1的左旋手性体。 | ||||
| GC70386 | CCR1 antagonist 6 | 2436773-01-0 | 不显示 | |
CCR1 antagonist 6(化合物16q)是一种趋化因子受体1(CCR1)拮抗剂,IC50为3nM。 | ||||
| GC70720 | JNJ-41443532 | 1228650-83-6 | >99.00% | |
JNJ-41443532(CCR2拮抗剂5)是一种选择性口服活性hCCR2抑制剂,具有良好的结合亲和力(IC50=37nM)和强效的功能拮抗作用(趋化性IC50=30nM)。 | ||||
| GC70999 | CCR4 antagonist 3-1 | 1957-01-3 | >99.00% | |
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| GC71428 | CCR4 antagonist 4 | 668980-17-4 | >99.00% | |
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| GC73182 | PF-07054894 | 2413693-96-4 | >99.00% | |
PF-07054894是一种口服活性和强效的C-C趋化因子细胞因子(趋化因子)受体6(CCR6)拮抗剂,在体外以5.7 nM的IC50值阻断CCR6介导的趋化性。 | ||||
