CCR
CCR(趋化因子受体)
CCR2 (C-C chemokine receptor type 2), the receptor for monocyte chemoattractant protein-1 (CCL2), mediate agonist-dependent calcium mobilization and inhibition of adenylyl cyclase.
CCR 相关产品(78)
- GC60679CCR2 antagonist 4CAS: 226226-39-7纯度: >99.50%
CCR2antagonist4(Teijincompound1)是一种高效、特异的CCR2拮抗剂，对CCR2b的IC50值为180nM。CCR2antagonist4对MCP-1诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其IC50为24nM。
- GC62610Aplaviroc hydrochlorideCAS: 461023-63-2纯度: >99.50%
Aplaviroc (AK 602) hydrochloride，SDP的一个衍生物，是 CCR5 的拮抗剂，其对 HIV-1Ba-L， HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。
- GC63857CCR4 antagonist 3 hydrochlorideCAS: 2174938-71-5纯度: >98.00%
CCR4 拮抗剂 3 hydrochloride 是一种具有口服活性、强效和选择性的 CCR4 拮抗剂。
- GC64441CCR4 antagonist 3CAS: 2174938-70-4纯度: >98.00%
CCR4 拮抗剂 3 是一种具有口服活性、强效和选择性的 CCR4 拮抗剂。 CCR4 拮抗剂 3 具有新的哌啶基氮杂环丁烷基序，在钙通量和 CTX 测定中的 IC50 分别为 22 nM 和 50 nM。 CCR4拮抗剂3具有抗肿瘤活性。
- GC65141CCR8 antagonist 1CAS: 723304-76-5纯度: >98.00%
CCR8 antagonist 1 (compound 15) 是一种有效的人 CCR8 拮抗剂，Ki 为 1.6 nM。
- GC67788CCR6 antagonist 1CAS: 588674-64-0
CCR6 antagonist 1 是一种 CCR6 拮抗剂，可抑制 CCL20/CCR6 信号通路。 CCR6 antagonist 1 可用于自身免疫介导的炎症性疾病的研究，如炎症性肠病 (IBDs)。
- GC69120TivumecirnonCAS: 2174938-78-2纯度: >99.00%
Tivumecirnon (FLX475) 是一种有效的 CCR4 拮抗剂，可以阻断干扰有效抗肿瘤免疫反应的调节性 T 细胞，具有抗肿瘤活性。
- GC69369LeronlimabCAS: 674782-26-4纯度: >95.00%
Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
- GC69484MogamulizumabCAS: 1159266-37-1纯度: >95.00%
Mogamulizumab (KW-0761) 是一种去岩藻糖基化的重组 抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。
- GC69719PlozalizumabCAS: 1610761-46-0纯度: >95.00%
Plozalizumab (MLN-1202) 是一种特异性的人源化抗 CCR2 抗体。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤研究。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC60679 | CCR2 antagonist 4 | 226226-39-7 | >99.50% | |
CCR2antagonist4(Teijincompound1)是一种高效、特异的CCR2拮抗剂，对CCR2b的IC50值为180nM。CCR2antagonist4对MCP-1诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其IC50为24nM。 | ||||
| GC60998 | LMD-009 | 950195-51-4 | >99.50% | |
LMD-009是选择性CCR8非肽激动剂。LMD-009以高效力介导趋化性，肌醇磷酸盐积累和钙释放，EC50为11至87nM。 | ||||
| GC61879 | Nifeviroc | 934740-33-7 | >98.00% | |
Nifeviroc 是具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。Nifeviroc 可用于 HIV-1 感染研究。 | ||||
| GC62412 | BI-6901 | 2040401-92-9 | >99.00% | |
BI-6901 是一种有效的选择性CCR10 拮抗剂 (pIC50=9.0)。BI-6901 对其他 GPCRs 表现出高选择性，包括许多其他趋化因子受体。BI-6901 对接触性超敏小鼠 DNFB 模型有效，可用于炎症研究。 | ||||
| GC62610 | Aplaviroc hydrochloride | 461023-63-2 | >99.50% | |
Aplaviroc (AK 602) hydrochloride，SDP的一个衍生物，是 CCR5 的拮抗剂，其对 HIV-1Ba-L， HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。 | ||||
| GC62724 | R243 | 688352-84-3 | >98.00% | |
R243是一种CCR8受体抑制剂，R243可抑制由CCL1（CCR8的内源性配体）引发的信号通路。 | ||||
| GC62833 | ALK4290 | 1251528-23-0 | - | |
ALK4290 (AKST4290) 是一种有效的，具有口服活性的 CCR3 抑制剂，对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM，详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。 | ||||
| GC63284 | AZD-4818 | 1003566-93-5 | - | |
AZD-4818 是趋化因子 CCR1 的有效拮抗剂。AZD-4818 可用于治疗慢性阻塞性肺病 (COPD)。 | ||||
| GC63857 | CCR4 antagonist 3 hydrochloride | 2174938-71-5 | >98.00% | |
CCR4 拮抗剂 3 hydrochloride 是一种具有口服活性、强效和选择性的 CCR4 拮抗剂。 | ||||
| GC64274 | AZD-5672 | 780750-65-4 | - | |
AZD-5672 是一种口服有效的强效选择性 CCR5 拮抗剂 (IC50=0.32 nM)。AZD-5672 对 hERG 离子通道具有中等活性 (结合 IC50=7.3 μM)。AZD5672是人 P-gp 的底物，抑制 P-gp 介导的地高辛转运 (IC50=32 μM)。AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。 | ||||
| GC64441 | CCR4 antagonist 3 | 2174938-70-4 | >98.00% | |
CCR4 拮抗剂 3 是一种具有口服活性、强效和选择性的 CCR4 拮抗剂。 CCR4 拮抗剂 3 具有新的哌啶基氮杂环丁烷基序，在钙通量和 CTX 测定中的 IC50 分别为 22 nM 和 50 nM。 CCR4拮抗剂3具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC65141 | CCR8 antagonist 1 | 723304-76-5 | >98.00% | |
CCR8 antagonist 1 (compound 15) 是一种有效的人 CCR8 拮抗剂，Ki 为 1.6 nM。 | ||||
| GC65213 | AZ084 | 929300-19-6 | >99.00% | |
AZ084 是一种具有口服活性的选择性 CCR8 的变构拮抗剂，其Ki 值为 0.9 nM。AZ084 可通过下调 Treg 的分化来抑制免疫耐受性 PMN 的形成和肿瘤细胞在肺部的转移。AZ084 可用于哮喘和癌症的研究。 | ||||
| GC65990 | MLN3126 | 628300-71-0 | - | |
MLN3126 是一种具有口服活性的强效 CCR9 拮抗剂。 MLN3126 抑制 CCL25 诱导的钙动员 (calcium mobilization) 和小鼠初级胸腺细胞趋化 (chemotaxis)，抑制钙内流的 IC50 为 6.3 nM。 | ||||
| GC67788 | CCR6 antagonist 1 | 588674-64-0 | - | |
CCR6 antagonist 1 是一种 CCR6 拮抗剂，可抑制 CCL20/CCR6 信号通路。 CCR6 antagonist 1 可用于自身免疫介导的炎症性疾病的研究，如炎症性肠病 (IBDs)。 | ||||
| GC67869 | RPT193 | 2366152-15-8 | - | |
RPT193 是具有口服活性的 CCR4 抑制剂。RPT193 抑制 Th2 炎性免疫细胞募集到炎症组织，在特应性皮炎、哮喘等疾病中起着过敏性炎症的具有重要作用。 | ||||
| GC68832 | Carlumab | 915404-94-3 | >97.50% | |
Carlumab是一种人源化、高亲和力的抗CCL2。 | ||||
| GC68877 | CKLF1-C19 | 960358-79-6 | >99.00% | |
CKLF1-C19 是人类趋化因子样因子 1 (CKLF1) 的 C 端肽。CKLF1-C19 与 CCR4 相互作用，抑制 CKLF1 和 CCL17 诱导的趋化性。CKLF1-C19 可以通过抑制 CCR3 和 CCR4 介导的趋化性来抑制过敏性肺部炎症。 | ||||
| GC68878 | CKLF1-C27 | 891861-48-6 | - | |
CKLF1-C27 是 CKLF1 的 C 末端肽，与 CCR4 受体结合并激活 ERK1/2 通路。CKLF1-C27 可以通过竞争 CCR4 受体来消除 CKLF1 对细胞的影响。CKLF1-C27对促进HUVECs增殖有很大的作用。CKLF1-C27 具有用于银屑病研究的潜力。 | ||||
| GC69120 | Tivumecirnon | 2174938-78-2 | >99.00% | |
Tivumecirnon (FLX475) 是一种有效的 CCR4 拮抗剂，可以阻断干扰有效抗肿瘤免疫反应的调节性 T 细胞，具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC69369 | Leronlimab | 674782-26-4 | >95.00% | |
Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。 | ||||
| GC69484 | Mogamulizumab | 1159266-37-1 | >95.00% | |
Mogamulizumab (KW-0761) 是一种去岩藻糖基化的重组 抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。 | ||||
| GC69719 | Plozalizumab | 1610761-46-0 | >95.00% | |
Plozalizumab (MLN-1202) 是一种特异性的人源化抗 CCR2 抗体。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤研究。 | ||||
| GC70308 | AZD-1678 | 942137-41-9 | >98.00% | |
AZD-1678是一种有效的CCR4受体拮抗剂，pIC50为8.6。 | ||||