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CCR

CCR(趋化因子受体)

CCR2 (C-C chemokine receptor type 2), the receptor for monocyte chemoattractant protein-1 (CCL2), mediate agonist-dependent calcium mobilization and inhibition of adenylyl cyclase.

CCR 相关产品(78)

  • GC31714 structure
    GC31714CCR2-RA-[R]
    CAS: 512177-83-2
    纯度: >98.00%

    CCR2-RA -能以非竞争性结合的方式抑制CCR2，主要是通过阻断激活相关的构象变化和G蛋白结合界面的形成 .对于 CCR2-RA-，发现最重要的结合残基是 NPxxYx(5,6)F 基序的高度保守的酪氨酸 Y(7.53) 和苯丙氨酸 F(8.50)，以及 V(6.36) TM-VI 底部和螺旋-VIII 中的 K(8.49).CCR2-RA- 的 IC50 值为 103 nM。

  • GC31744 structure
    GC31744GSK2239633A
    CAS: 1240516-71-5
    纯度: >99.50%

    GSK2239633A是一种CC趋化因子受体4(CCR4)拮抗剂，抑制[125I]-TARC与人CCR4结合，pIC50为7.96±0.11。

  • GC31893 structure
    GC31893CCR1 antagonist 8
    CAS: 1295298-26-8
    纯度: >99.50%

    CCR1antagonist8(compound19n)是第三类氮杂唑系列化合物，是CCR1的临床候选拮抗剂，其IC50值为1.8nM。

  • GC31911 structure
    GC31911CCR2 antagonist 3
    CAS: 1380100-86-6
    纯度: >98.00%

    CCR2antagonist3是趋化因子受体2(CCR2)的拮抗剂。

  • GC31996 structure
    GC31996CCR1 antagonist 1
    CAS: 1010073-75-2

    CCR1 拮抗剂 1 是 CCR1 的拮抗剂，具有抗炎活性。

  • GC32010 structure
    GC32010GW 766994 (GW 994)
    CAS: 408303-43-5
    纯度: >99.50%

    An antagonist of CCR3

  • GC32017 structure
    GC32017CCR3 antagonist 1
    CAS: 879399-82-3

    CCR3antagonist1是一种有效的CCR3拮抗剂，主要用于免疫病和炎症的研究。

  • GC32135 structure
    GC32135TAK-220
    CAS: 333994-00-6
    纯度: >99.50%

    A CCR5 antagonist

  • GC32336 structure
    GC32336Aplaviroc (AK 602)
    CAS: 461443-59-4

    Aplaviroc (AK 602) (AK 602) 是一种 SDP 衍生物，是一种 CCR5 拮抗剂，对 HIV-1Ba-L、HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。

  • GC32367 structure
    GC32367CCR5 antagonist 1
    CAS: 716354-86-8

    CCR5antagonist1是一个CCR5拮抗剂,能够抑制HIV病毒的复制来自专利WO2004054974A2。

  • GC34521 structure
    GC34521CCR6 inhibitor 1
    CAS: 2437547-04-9
    纯度: >99.50%

    CCR6inhibitor1是一种有效、选择性的CCR6抑制剂，对猴子和人CCR6的IC50值分别为0.45和6nM，对其选择性远高于人CCR1(IC50，>30000nM)和CCR7(IC50，9400nM)。CCR6inhibitor1显著抑制ERK磷酸化。可用于自身免疫病和癌症的研究。

  • GC35185 structure
    GC351857,4'-Dihydroxyflavone
    CAS: 2196-14-7
    纯度: >99.00%

    7,4'-Dihydroxyflavone是一种从甘草（Glycyrrhiza uralensis）中分离得到的口服活性黄酮类化合物，可作为嗜酸性粒细胞趋化因子/CCL11和羰基还原酶1（CBR1）的抑制剂。

  • GC35570 structure
    GC35570BX471 hydrochloride
    CAS: 288262-96-4

    A selective CCR1 antagonist

  • GC35626 structure
    GC35626CCR4 antagonist 2
    CAS: 2206788-99-8

    CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 是一种新的有效，口服生物可利用的趋化因子受体 4 (CCR4) 的小分子拮抗剂，其抑制Treg 贩运进入肿瘤微环境而不影响健康组织中 Treg 的数量。CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 抑制 Ca2+ flux 和 CTX 的 IC50 值分别为 40 nM 和 70 nM。

  • GC35650 structure
    GC35650Cenicriviroc Mesylate
    CAS: 497223-28-6
    纯度: >98.50%

    An antagonist of CCR5 and CCR2

  • GC36306 structure
    GC36306INCB 3284
    CAS: 887401-92-5
    纯度: >99.00%

    An antagonist of the MCP- 1 receptor CCR2

  • GC36622 structure
    GC36622MK-0812 Succinate
    CAS: 851916-42-2
    纯度: >98.00%

    MK-0812 Succinate 是一种有效的选择性 CCR2 拮抗剂。

  • GC36880 structure
    GC36880PF-04634817
    CAS: 1228111-63-4

    PF-0463481，可口服的 CCR2/5 双重拮抗剂，与玻璃体内治疗相比，具有良好的眼部安全性。PF-0463481 安全且耐受性良好，正在开发用于治疗糖尿病肾病。

  • GC37564 structure
    GC37564RS102895
    CAS: 300815-41-2
    纯度: >98.00%

    A chemokine receptor CCR2 antagonist

  • GC37724 structure
    GC37724TAK-779
    CAS: 229005-80-5
    纯度: >99.50%

    An antagonist of CCR5, CXCR3, and CCR2b

  • GC40197 structure
    GC40197Pirfenidone-d5
    CAS: 1020719-62-3
    纯度: >99.00%

    An internal standard for the quantification of pirfenidone

  • GC45714 structure
    GC45714ZK 756326 (hydrochloride)
    CAS: 1780259-94-0
    纯度: >98.00%

    A non-peptide agonist of CCR8

  • GC60212 structure
    GC60212K777
    CAS: 233277-99-1
    纯度: >99.50%

    A cysteine protease inhibitor

  • GC60615 structure
    GC60615AZD2423
    CAS: 1229603-37-5
    纯度: >98.50%

    AZD2423是一种有效的、选择性的、口服生物利用的、非竞争性的CCR2趋化因子受体负向变构调节剂。AZD2423对CCR2Ca2+通量的IC50为1.2nM。