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PI3K/Akt/mTOR Signaling

PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)

研究方向

PI3K/Akt/mTOR Signaling 相关产品(648)

  • GC10131 structure
    GC10131Torin 1
    CAS: 1222998-36-8
    纯度: >98.00%

    Torin 1是一种有效的ATP竞争性哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂，IC 50 值为3nM。

  • GC10196 structure
    GC10196ETP-46464
    CAS: 1345675-02-6
    纯度: >98.00%

    An ATR inhibitor

  • GC10201 structure
    GC10201OTSSP167
    CAS: 1431697-89-0

    A potent inhibitor of MELK

  • GC10350 structure
    GC10350TIC10 isomer
    CAS: 41276-02-2
    纯度: >98.00%

    TIC10 isomer是TIC10/ONC201的类似物。

  • GC10386 structure
    GC10386PI 828
    CAS: 942289-87-4
    纯度: >98.00%

    A PI3K inhibitor

  • GC10463 structure
    GC10463SB 216763
    CAS: 280744-09-4
    纯度: >99.00%

    SB 216763是一种强效、选择性且ATP竞争性的GSK-3抑制剂，显著作用于GSK-3α和GSK-3β，其IC50仅为34.3 nM。

  • GC10518 structure
    GC10518AICAR
    CAS: 2627-69-2
    纯度: >98.00% / >99.00%

    AICAR（也称为 acadesine）是一种嘌呤核苷。

  • GC10576 structure
    GC10576Imeglimin
    CAS: 775351-65-0

    Imeglimin (EMD 387008) 是一种口服降糖剂。

  • GC10580 structure
    GC10580AICAR phosphate
    CAS: 681006-28-0
    纯度: >99.00% / >98.00%

    An activator of AMPK

  • GC10649 structure
    GC10649TTP 22
    CAS: 329907-28-0
    纯度: >98.00%

    A CK2 inhibitor

  • GC10689 structure
    GC10689PF-4708671
    CAS: 1255517-76-0
    纯度: >99.50%

    PF-4708671 是一种新型的细胞渗透性 S6K1 抑制剂，特异性抑制 S6K1 亚型，Ki 为 20 nM，IC50 为 160 nM。

  • GC10749 structure
    GC10749IPI-145 (INK1197)
    CAS: 1201438-56-3
    纯度: >98.00%

    A potent, bioavailable inhibitor of PI3Kγ and PI3Kδ

  • GC10956 structure
    GC10956Imeglimin hydrochloride
    CAS: 775351-61-6
    纯度: >98.00%

    Imeglimin hydrochloride是一种口服降糖药物，可抑制多药及毒素外排蛋白1（MATE1），IC 50 值为19.24μM。

  • GC10969 structure
    GC10969INK 128 (MLN0128)
    CAS: 1224844-38-5
    纯度: >99.00% / >99.50%

    Inhibitor of TORC1/2

  • GC10982 structure
    GC10982YM201636
    CAS: 371942-69-7
    纯度: >98.00%

    Inhibitor of PIKfyve

  • GC11175 structure
    GC11175Daun02
    CAS: 290304-24-4
    纯度: >98.50%

    Daun02 是拓扑异构酶抑制剂柔红霉素的前药。

  • GC11251 structure
    GC11251NU7441 (KU-57788)
    CAS: 503468-95-9
    纯度: >98.50% / >99.50%

    NU7441 (KU-57788)是一种高效的选择性DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂，IC 50 为13nM。NU7441还抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），IC 50 分别为5.0和1.7μM。

  • GC11875 structure
    GC11875A-674563
    CAS: 552325-73-2
    纯度: >99.00%

    An Akt inhibitor

  • GC12115 structure
    GC12115CUDC-907
    CAS: 1339928-25-4
    纯度: >99.50%

    CUDC 是一种口服生物可利用的小分子 PI3K 和 HDAC 双重抑制剂，作用于 PI3K α 和 HDAC1 / 2 / 3 / 10，IC50 分别为 19 nm 和 1.7 nm / 5 nm / 1.8 nm / 2.8 nm .在 WSU DLCL2 细胞中评估了双功能 HDAC 和 PI3K 抑制剂 CUDC-907 的抗肿瘤活性。

  • GC12155 structure
    GC12155OTSSP167 hydrochloride
    CAS: 1431698-10-0
    纯度: >99.50%

    A potent inhibitor of MELK

  • GC12176 structure
    GC12176CHIR-98014
    CAS: 252935-94-7
    纯度: >98.00%

    CHIR-98014是一种具细胞渗透性的GSK-3α和GSK-3β的强效抑制剂，IC 50 值分别为0.65nM和0.58nM。

  • GC12181 structure
    GC12181TBB
    CAS: 17374-26-4
    纯度: >99.00% / >99.50% / >98.00%

    TBB是一种细胞可渗透的ATP竞争性CK2抑制剂，对大鼠肝脏CK2的IC 50 为0.15μM。

  • GC12275 structure
    GC12275GSK2334470
    CAS: 1227911-45-6
    纯度: >99.50%

    A selective PDK1 inhibitor

  • GC12332 structure
    GC12332NU 7026
    CAS: 154447-35-5
    纯度: >99.50%

    Inhibitor of DNA-dependent protein kinase