PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)

Cat.No. 产品名称 Information

GC17330 (+)-Usniacin

(+)-地衣酸

(+)-Usniacin 从地衣中分离出来，结合在 mTOR 的 ATP 结合口袋，并抑制 mTORC1/2 活性。 (+)-Usniacin 抑制 mTOR 下游效应子的磷酸化:Akt (Ser473)、4EBP1、S6K，诱导自噬，具有抗癌活性。 (+)-Usniacin 对许多浮游革兰氏阳性菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。

GC63524 (32-Carbonyl)-RMC-5552 (32-Carbonyl)-RMC-5552 是一种有效的 mTOR 抑制剂。(32-Carbonyl)-RMC-5552 抑制 mTORC1 和 mTORC2 底物 (p-P70S6K-(T389)、p-4E-BP1-(T37/36) 和 p-AKT1/2/3-(S473)) 磷酸化 pIC50s 分别为 > 9, >9, 以及 8-9 之间 (专利 WO2019212990A1, example 2)。

GC62122 (E)-Akt inhibitor-IV

(E)-AKTIV

(E)-Akt inhibitor-IV is a PI3K-Akt inhibitor, with potent cytotoxic.

GC62736 (E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 (E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 is a racemic compound of (E)-GSK-3β inhibitor 1 and (Z)-GSK-3β inhibitor 1 isomers, in which GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) is a glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 of 4.19 nM.

GC74261 (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK的抑制剂。

GC72915 (R)-MRT199665 (R)-MRT199665是MRT199665的异构体。

GC34444 (R)-Nedisertib (R)-Nedisertib((R)-M3814)是一种活性较弱的Nedisertib的R型异构体，对DNA-PK的IC50值为7-30nM。

GC63802 (R)-PS210 (R)-PS210 是 PS210 的 R 对映异构体 (化合物 4h-eutomer)，是 PDK1 的底物选择性变构激活剂，AC50 值为 1.8 μM。(R)-PS210 靶向 PDK1 的 PIF 结合口袋。PIF: 蛋白激酶 C 相关激酶 2 (PRK2) 相互作用片段。

GC62450 (S)-PI3Kα-IN-4 (S)-PI3Kα-IN-4 是一种有效的 PI3Kα 抑制剂，IC50 为 2.3 nM。(S)-PI3Kα-IN-4 对 PI3Kα 的选择性分别比 PI3Kβ，PI3Kδ 和 PI3Kγ 高38.3，4.25 和 4.93 倍。(S)-PI3Kα-IN-4 可用于癌症的研究。

GC35037 1,3-Dicaffeoylquinic acid

1,3-二咖啡酰奎宁酸; 1,3-O-Dicaffeoylquinic acid; 1,5-Dicaffeoylquinic acid

An HIV-1 integrase inhibitor and free radical scavenger

GC13907 1-Azakenpaullone

1-氮杂坎帕罗酮,1-Akp

A potent inhibitor of GSK3β

GC41992 1-Deoxynojirimycin (hydrochloride)

去氧野艽霉素盐酸盐,Duvoglustat hydrochloride

An iminosugar with diverse biological activities

GC42018 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-sn-glycerol

2Methyl1octadecylsnglycerol, PIA 7

A PIA metabolite

GC13006 10-DEBC hydrochloride

2-氯-N,N-二乙基-10H-吩恶嗪-10-丁胺盐酸盐,Akt Inhibitor X

A selective inhibitor of Akt

GC41979 17β-hydroxy Wortmannin Inhibitor of phosphoinoside 3-kinase

GC40947 2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone

2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌,CoQ0

An intermediate in the synthesis of ubiquinones that has anticancer activity

GC46531 2-Amino-5-bromo-6-chloropyrazine

2-氨基-5-溴-6-氯吡嗪

A heterocyclic building block

GC64670 24-Methylenecycloartanyl ferulate

gamma-谷维素

24-Methylenecycloartanyl ferulate 是一种 γ-谷维素化合物。24-Methylenecycloartanyl ferulate 能促进人乳腺癌细胞中的 parvin-beta 的表达。24-Methylenecycloartanyl ferulate 是潜在的 ATP 竞争性的 Akt1 抑制剂 (EC50= 33.3μM)。

GC35124 3α-Hydroxymogrol

3α-羟基罗汉果醇

3α-Hydroxymogrol 是从罗汉果中得到的三萜类化合物，为有效的 AMPK 激活剂，可增强 AMPK 的磷酸化水平。

GC42237 3,5-dimethyl PIT-1 An inhibitor of PIP₃/protein binding

GC13992 3-Guanidinopropionic Acid

胍基丙酸; RGX-202; 3-Guanidinopropionic acid

A creatine analog

GC10710 3-Methyladenine

3-甲基腺嘌呤; 3-MA

3-甲基腺嘌呤是一种经典的自噬抑制剂。

GC68539 3-Methyladenine-d3

3-甲基腺嘌呤-d₃

3-Methyladenine-d3 是 3-Methyladenine 的氘代物。 3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

GC32767 3BDO

3BDO,MTOR激酶激活剂,自噬抑制剂

A butyrolactone derivative and autophagy inhibitor

GC12078 3CAI

2-氯-1-(1H-吲哚-3-基)-乙酮,3-chloroacetyl Indole

An inhibitor of Akt1 and Akt2

GC16960 4,5,6,7-Tetrabromobenzimidazole

4,5,6,7-四溴苯并咪唑,Casein Kinase II Inhibitor XII,TBBz

A selective inhibitor of CK2

GC52091 5,7-Dichlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine

5,7-二氯噻唑并[5,4-D]嘧啶

A building block

GC90376 5-Bromopentanoic Acid-d4

5-Bromovaleric Acid-d4, δ-Bromovaleric Acid-d4

一种用于量化5-溴戊酸的内部标准。

GC35162 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β，CDK5/P25 和 CDK1/cyclin B 抑制剂，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点，IC50 值分别为 9，20 和 25 nM。

GN10093 6-gingerol

6-姜酚; 6-姜辣素; (S)-(+)-[6]Gingerol; 6-Gingerol

A natural TRP receptor agonist

GC46724 6-Hydroxypyridin-3-ylboronic Acid A heterocyclic building block

GC70708 6-Me-ATP trisodium 6-Me-ATP trisodium是n6修饰的ATP衍生物。

GC46738 7-Methoxy-8-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-amine A building block

GC31348 7-Methoxyisoflavone

7-甲氧基异黄酮

A synthetic isoflavone

GC16157 740 Y-P

740YPDGFR; PDGFR 740Y-P

740 Y-P是一种PI3K激活剂，浓度为20μM 。

GC39152 9-ING-41

Elraglusib

A GSK3β inhibitor

GC10336 A 1070722 A GSK3β inhibitor

GC12502 A-443654

(ALPHAS)-ALPHA-[[[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧基]甲基]-(S)-1H-吲哚-3-乙胺,A 443654; A443654

A pan Akt inhibitor

GC11875 A-674563

(ALPHAS)-ALPHA-[[[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧]甲基]苯乙胺

An Akt inhibitor

GC35212 A-674563 hydrochloride An Akt inhibitor

GC11234 A-769662

4-羟基-3-(2'-羟基-1,1'-联苯-4-基)-6-氧代-6,7-二氢噻吩并[2,3-B]吡啶-5-甲腈,A-769662;A769662

A-769662是AMP活化蛋白激酶的激活剂，EC₅₀值为0.8μM。

GC17550 A66

A 66; A-66

A66是一种高度特异性和选择性的p110α 抑制剂，其 IC₅₀值为32nM。

GC68592 ABC1183 ABC1183 是一种具有口服活性的选择性 GSK3 和 CDK9 双重抑制剂。ABC1183 作用于 GSK3β, GSK3α 和 CDK9/cyclin T1 的 IC50 值分别是 657 nM、327 nM、321 nM。ABC1183 具有抗炎作用，抗肿瘤活性。