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PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC16380 AZD8055

    CCG-168

    AZD8055是一种新型的ATP竞争性mTOR抑制剂,IC50 为0.8 nmol/L,Ki为1.3 nmol/L。
  3. GC65507 AZD8154 AZD8154 是一种新型吸入的选择性 PI3Kγδ 双抑制剂,靶向气道炎症性疾病。
  4. GC12576 AZD8186

    8-[(1R)-1-[(3,5-二氟苯基)氨基]乙基]-N,N-二甲基-2-(4-吗啉基)-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-6-甲酰胺

    A PI3Kβ/δ inhibitor
  5. GC11248 AZD8835 An inhibitor of PI3Kα and PI3Kδ
  6. GC64377 Batatasin III

    山药素Ⅲ

    Batatasin III 是一种芪类化合物,通过抑制上皮间质转化 (EMT) 和FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭。Batatasin III 具有抗癌活性。
  7. GC17766 BAY 80-6946 (Copanlisib)

    库潘尼西; BAY 80-6946

    A selective PI3K inhibitor
  8. GC67772 BAY-3827 BAY-3827 是强效的、选择性的 AMPK 抑制剂,IC50 值为 1.4 nM (10 µM ATP) 和 15 nM (2 mM ATP)。BAY-3827 对其他 331 种被测激酶的选择性超过 500 倍相比于 AMPK。AMPK 抑制乙酰 CoA 羧化酶 1 的磷酸化,并在雄激素依赖的前列腺癌细胞株中显示出强效的抗增殖活性。
  9. GC63763 BAY-8400 BAY-8400是一种口服活性、有效和选择性 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂(IC50=81 nM)。BAY-8400 可用于癌症研究。
  10. GC62164 BAY1082439

    N-[8-[[(2R)-2-羟基-3-(吗啉-4-基)丙基]氧基]-7-甲氧基-2,3-二氢咪唑并[1,2-C]喹唑啉-5-基]-2-甲基吡啶-3-甲酰胺

    An inhibitor of PI3Kα, PI3Kβ, and PI3Kδ
  11. GC19484 BAY1125976 An allosteric inhibitor of Akt1/2
  12. GC62135 BC1618 An inhibitor of FBXO48
  13. GC73472 BCPA BCPA是一种无细胞毒性的Pin1调节剂。
  14. GC33145 BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1)

    PI3Kα抑制剂1,PI3Kα inhibitor 1

    BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) (PI3Kα inhibitor 1) 是一种选择性 PI3Kα从专利US/20120088764A1中提取的抑制剂化合物243,IC50<0.1 μM, PI3Kα抑制剂 1 还抑制 HDAC (0.1 μM≤IC50≤1 μM)。
  15. GC10060 BEZ235 (NVP-BEZ235)

    Dactolisib

    NVP-BEZ235 是一种新型治疗剂,靶向 PI3K/Akt/mTOR(磷脂酰肌醇 3-激酶)通路中的 2 个分子,即 PI3K 和 mTOR。
  16. GC13271 BEZ235 Tosylate

    BEZ235对甲苯磺酸盐,NVP-BEZ 235 Tosylate; BEZ-235 Tosylate

    BEZ235 Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是一种双重 PI3K 和 mTOR 激酶抑制剂,对 PI3Kα, β, γ, δ 的 IC50 值分别为 4, 75, 7, 5 nM。 BEZ235 Tosylate (BEZ235 Tosylate) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。
  17. GC32381 BF738735 BF738735是一种磷脂酰肌醇4-激酶IIIβ(PI4KIIIβ)抑制剂,IC50为5.7nM。
  18. GC35509 BGT226

    NVP-BGT226

    BGT226 (NVP-BGT226) maleate is a novel class I PI3K/mTOR inhibitor for PI3Kα/β/γ with IC50 of 4 nM/63 nM/38 nM. Phase 1/2.
  19. GC13468 BI-D1870 An inhibitor of RSK1-4
  20. GC72916 Biguanide Biguanide是一种口服活性降糖剂。
  21. GC10752 Bikinin

    Abrasin

    An inhibitor of Arabidopsis shaggy-related kinases
  22. GC14233 BIO-acetoxime

    6-溴靛玉红-3'-丙酮肟,BIA

    A potent, selective inhibitor of GSK3α/β
  23. GC38892 BIP-135 BIP-135 是一个高效、选择性的,ATP 竞争性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的IC50 值分别为 16 nM 和 21 nM。BIP 135 具有神经保护作用。
  24. GC12982 BIX 02565 A RSK2 inhibitor with multiple off target effects
  25. GC11931 BKM120

    BKM-120,Buparlisib,BKM 120,NVP-BKM120,NVP-BKM-120

    An inhibitor of class I PI3K isoforms
  26. GC65534 Boc-L-cyclobutylglycine

    Boc-L-环丁基甘氨酸

    Boc-L-cyclobutylglycine 是一种可以用于 PI3K 抑制剂合成的甘氨酸衍生物。
  27. GC65367 Borussertib Borussertib is a covalent-allosteric inhibitor of protein kinase Akt with an IC50 of 0.8 nM and a Ki of 2.2 nM for WT Akt.
  28. GC32163 BQR-695 (NVP-BQR695)

    NVP-BQR695

    An antimalarial compound
  29. GC42974 Brassinin

    芸苔宁,Brassinine

    An anticancer phytoalexin
  30. GC68802 BRD0209 BRD0209 是一种有效、选择性和双重的 GSK3α/β 抑制剂 (GSK3α IC50 = 19 nM; GSK3β IC50 = 5 nM)。BRD0209 还是一种可逆的 ATP 竞争性抑制剂,具有快关动力学 (Ki 分别为 4.2 nM)。BRD0209 是一种三环吡唑并四氢喹啉酮化合物。BRD0209 具有研究心境障碍疾病的潜力。
  31. GC39181 BRD0705 BRD0705 is a potent, paralog selective and orally active inhibitor of GSK3α (Glycogen synthase kinase 3α) with IC50 of 66 nM and Kd of 4.8 μM. BRD0705 also inhibits GSK3β with IC50 of 515 nM. BRD0705 can be used for acute myeloid leukemia (AML).
  32. GC62875 BRD3731 BRD3731 是一种选择性的 GSK3β 抑制剂,抑制 GSK3β 和 GSK3α 的 IC50 值分别为 15 nM 和 215 nM。BRD3731 有潜力用于创伤后应激障碍 (PTSD) 精神障碍、糖尿病和神经退行性障碍的研究。
  33. GC30156 Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp))

    Cyclo(L-Pro-L-Trp)

    An alkaloid with diverse biological activities
  34. GC42987 Buformin (hydrochloride)

    盐酸丁双胍; 1-Butylbiguanide hydrochloride

    An antihyperglycemic biguanide
  35. GC16818 BX-912 A potent inhibitor of PDK1
  36. GC15615 BX517(PDK1 inhibitor2)

    PDK1 Inhibitor II

    An inhibitor of PDK1
  37. GC11573 BX795

    N-[3-[[5-碘-4-[[3-[(2-噻吩基羰基)氨基]丙基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苯基]-1-吡咯烷甲酰胺

    A multi-kinase inhibitor
  38. GC16462 BYL-719

    阿培利司,BYL 719; BYL719

    BYL719 (Alpelisib) 是一种选择性 PI3Kɑ 抑制剂。
  39. GC13396 CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)

    艾代拉里斯; CAL-101; GS-1101

    A selective PI3K p110δ inhibitor
  40. GC35579 CAL-130 CAL-130 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂,IC50 分别为 1.3 和 6.1 nM。
  41. GC11135 CAL-130 Hydrochloride

    2-[(1S)-1-[(2-氨基-9H-嘌呤-6-基)氨基]乙基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮盐酸盐

    CAL-130 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂,IC50 分别为 1.3 和 6.1 nM。
  42. GC35580 CAL-130 Racemate

    2-[1-[(2-氨基-9H-嘌呤-6-基)氨基]乙基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮

    CAL-130 Racemate 是 CAL-130 的外消旋体。CAL-130 Racemate 是一种 PI3Kδ 抑制剂。
  43. GC43149 CAY10404 A COX-2 inhibitor
  44. GC14318 CAY10505 Inhibitor of PI3Kγ
  45. GC18322 CAY10567

    BML257

    An Akt1 translocation inhibitor
  46. GC18884 CAY10626 A dual PI3Kα/mTOR kinase inhibitor
  47. GC40650 CAY10706 A TrxR inhibitor
  48. GC90175 CAY10796

    一种GSK3的抑制剂

  49. GC30229 Cbz-B3A Cbz-B3A是mTORC1转导的有效选择性抑制剂,与泛素1、2、4结合,Cbz-B3A还能抑制eIF4E结合蛋白的磷酸化。
  50. GC16654 CC-115 A dual inhibitor of mTOR and DNA-PK
  51. GC34121 CC-115 hydrochloride A dual inhibitor of mTOR and DNA-PK

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