PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)
- Akt(122)
- AMPK(79)
- CK2(9)
- DNA-PK(30)
- GSK-3(69)
- MELK(8)
- mTOR(116)
- PI3K(222)
- PI4K(14)
- PDK-1(15)
- PIKfyve(6)
- PKB(1)
- S6 Kinase(9)
- PIN1(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC16380
AZD8055
CCG-168
AZD8055是一种新型的ATP竞争性mTOR抑制剂,IC50 为0.8 nmol/L,Ki为1.3 nmol/L。 -
GC65507
AZD8154
AZD8154 是一种新型吸入的选择性 PI3Kγδ 双抑制剂,靶向气道炎症性疾病。
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GC12576
AZD8186
8-[(1R)-1-[(3,5-二氟苯基)氨基]乙基]-N,N-二甲基-2-(4-吗啉基)-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-6-甲酰胺
A PI3Kβ/δ inhibitor -
GC11248
AZD8835
An inhibitor of PI3Kα and PI3Kδ
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GC64377
Batatasin III
山药素Ⅲ
Batatasin III 是一种芪类化合物,通过抑制上皮间质转化 (EMT) 和FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭。Batatasin III 具有抗癌活性。 -
GC17766
BAY 80-6946 (Copanlisib)
库潘尼西; BAY 80-6946
A selective PI3K inhibitor -
GC67772
BAY-3827
BAY-3827 是强效的、选择性的 AMPK 抑制剂,IC50 值为 1.4 nM (10 µM ATP) 和 15 nM (2 mM ATP)。BAY-3827 对其他 331 种被测激酶的选择性超过 500 倍相比于 AMPK。AMPK 抑制乙酰 CoA 羧化酶 1 的磷酸化,并在雄激素依赖的前列腺癌细胞株中显示出强效的抗增殖活性。
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GC63763
BAY-8400
BAY-8400是一种口服活性、有效和选择性 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂(IC50=81 nM)。BAY-8400 可用于癌症研究。
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GC62164
BAY1082439
N-[8-[[(2R)-2-羟基-3-(吗啉-4-基)丙基]氧基]-7-甲氧基-2,3-二氢咪唑并[1,2-C]喹唑啉-5-基]-2-甲基吡啶-3-甲酰胺
An inhibitor of PI3Kα, PI3Kβ, and PI3Kδ -
GC19484
BAY1125976
An allosteric inhibitor of Akt1/2
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GC62135
BC1618
An inhibitor of FBXO48
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GC73472
BCPA
BCPA是一种无细胞毒性的Pin1调节剂。
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GC33145
BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1)
PI3Kα抑制剂1,PI3Kα inhibitor 1
BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) (PI3Kα inhibitor 1) 是一种选择性 PI3Kα从专利US/20120088764A1中提取的抑制剂化合物243,IC50<0.1 μM, PI3Kα抑制剂 1 还抑制 HDAC (0.1 μM≤IC50≤1 μM)。 -
GC10060
BEZ235 (NVP-BEZ235)
Dactolisib
NVP-BEZ235 是一种新型治疗剂,靶向 PI3K/Akt/mTOR(磷脂酰肌醇 3-激酶)通路中的 2 个分子,即 PI3K 和 mTOR。 -
GC13271
BEZ235 Tosylate
BEZ235对甲苯磺酸盐,NVP-BEZ 235 Tosylate; BEZ-235 Tosylate
BEZ235 Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是一种双重 PI3K 和 mTOR 激酶抑制剂,对 PI3Kα, β, γ, δ 的 IC50 值分别为 4, 75, 7, 5 nM。 BEZ235 Tosylate (BEZ235 Tosylate) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。 -
GC32381
BF738735
BF738735是一种磷脂酰肌醇4-激酶IIIβ(PI4KIIIβ)抑制剂,IC50为5.7nM。
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GC35509
BGT226
NVP-BGT226
BGT226 (NVP-BGT226) maleate is a novel class I PI3K/mTOR inhibitor for PI3Kα/β/γ with IC50 of 4 nM/63 nM/38 nM. Phase 1/2. -
GC13468
BI-D1870
An inhibitor of RSK1-4
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GC72916
Biguanide
Biguanide是一种口服活性降糖剂。
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GC10752
Bikinin
Abrasin
An inhibitor of Arabidopsis shaggy-related kinases -
GC14233
BIO-acetoxime
6-溴靛玉红-3'-丙酮肟,BIA
A potent, selective inhibitor of GSK3α/β -
GC38892
BIP-135
BIP-135 是一个高效、选择性的,ATP 竞争性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的IC50 值分别为 16 nM 和 21 nM。BIP 135 具有神经保护作用。
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GC12982
BIX 02565
A RSK2 inhibitor with multiple off target effects
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GC11931
BKM120
BKM-120,Buparlisib,BKM 120,NVP-BKM120,NVP-BKM-120
An inhibitor of class I PI3K isoforms -
GC65534
Boc-L-cyclobutylglycine
Boc-L-环丁基甘氨酸
Boc-L-cyclobutylglycine 是一种可以用于 PI3K 抑制剂合成的甘氨酸衍生物。 -
GC65367
Borussertib
Borussertib is a covalent-allosteric inhibitor of protein kinase Akt with an IC50 of 0.8 nM and a Ki of 2.2 nM for WT Akt.
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GC32163
BQR-695 (NVP-BQR695)
NVP-BQR695
An antimalarial compound -
GC42974
Brassinin
芸苔宁,Brassinine
An anticancer phytoalexin -
GC68802
BRD0209
BRD0209 是一种有效、选择性和双重的 GSK3α/β 抑制剂 (GSK3α IC50 = 19 nM; GSK3β IC50 = 5 nM)。BRD0209 还是一种可逆的 ATP 竞争性抑制剂,具有快关动力学 (Ki 分别为 4.2 nM)。BRD0209 是一种三环吡唑并四氢喹啉酮化合物。BRD0209 具有研究心境障碍疾病的潜力。
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GC39181
BRD0705
BRD0705 is a potent, paralog selective and orally active inhibitor of GSK3α (Glycogen synthase kinase 3α) with IC50 of 66 nM and Kd of 4.8 μM. BRD0705 also inhibits GSK3β with IC50 of 515 nM. BRD0705 can be used for acute myeloid leukemia (AML).
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GC62875
BRD3731
BRD3731 是一种选择性的 GSK3β 抑制剂,抑制 GSK3β 和 GSK3α 的 IC50 值分别为 15 nM 和 215 nM。BRD3731 有潜力用于创伤后应激障碍 (PTSD) 精神障碍、糖尿病和神经退行性障碍的研究。
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GC30156
Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp))
Cyclo(L-Pro-L-Trp)
An alkaloid with diverse biological activities -
GC42987
Buformin (hydrochloride)
盐酸丁双胍; 1-Butylbiguanide hydrochloride
An antihyperglycemic biguanide -
GC16818
BX-912
A potent inhibitor of PDK1
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GC15615
BX517(PDK1 inhibitor2)
PDK1 Inhibitor II
An inhibitor of PDK1 -
GC11573
BX795
N-[3-[[5-碘-4-[[3-[(2-噻吩基羰基)氨基]丙基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苯基]-1-吡咯烷甲酰胺
A multi-kinase inhibitor -
GC16462
BYL-719
阿培利司,BYL 719; BYL719
BYL719 (Alpelisib) 是一种选择性 PI3Kɑ 抑制剂。 -
GC13396
CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)
艾代拉里斯; CAL-101; GS-1101
A selective PI3K p110δ inhibitor -
GC35579
CAL-130
CAL-130 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂,IC50 分别为 1.3 和 6.1 nM。
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GC11135
CAL-130 Hydrochloride
2-[(1S)-1-[(2-氨基-9H-嘌呤-6-基)氨基]乙基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮盐酸盐
CAL-130 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂,IC50 分别为 1.3 和 6.1 nM。 -
GC35580
CAL-130 Racemate
2-[1-[(2-氨基-9H-嘌呤-6-基)氨基]乙基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮
CAL-130 Racemate 是 CAL-130 的外消旋体。CAL-130 Racemate 是一种 PI3Kδ 抑制剂。 -
GC43149
CAY10404
A COX-2 inhibitor
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GC14318
CAY10505
Inhibitor of PI3Kγ
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GC18322
CAY10567
BML257
An Akt1 translocation inhibitor -
GC18884
CAY10626
A dual PI3Kα/mTOR kinase inhibitor
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GC40650
CAY10706
A TrxR inhibitor
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GC90175
CAY10796
一种GSK3的抑制剂
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GC30229
Cbz-B3A
Cbz-B3A是mTORC1转导的有效选择性抑制剂,与泛素1、2、4结合,Cbz-B3A还能抑制eIF4E结合蛋白的磷酸化。
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GC16654
CC-115
A dual inhibitor of mTOR and DNA-PK
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GC34121
CC-115 hydrochloride
A dual inhibitor of mTOR and DNA-PK