PI3K/Akt/mTOR Signaling
PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)
PI3K/Akt/mTOR Signaling 相关产品(648)
- GC10900GDC-mTOR inhibitorCAS: 1207358-59-5纯度: >99.00%
GDC-mTOR inhibitor 是一种具有显着选择性的 mTOR 抑制剂，Ki 为 1.5 nM。 GDC-mTOR inhibitor 在细胞和体内药代动力学 (PK)/药效学 (PD) 实验中抑制 mTORC1 和 mTORC2。
- GC10918AT7867 dihydrochlorideCAS: 1431697-86-7纯度: >99.00%
A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor
- GC11214GDC-0068 (RG7440)CAS: 1001264-89-6纯度: >99.50% / >98.00%
GDC-0068 (RG7440, Ipatasertib) 是一种新型高选择性 ATP 竞争性泛 Akt 抑制剂，可抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3 的所有三种亚型，IC50 分别为 5、18、8 nM .与 PIK3CA 野生型细胞系相比，GDC-0068 在 PIK3CA 突变型乳腺癌脑转移细胞系中以剂量依赖性方式降低细胞活力、诱导细胞凋亡并抑制富含脯氨酸的 Akt 底物 40 kDa 和 p70 S6 激酶的磷酸化。
- GC11607Rapalink-1CAS: 1887095-82-0
第三代二价 mTOR 抑制剂 RapaLink-1 通过惰性化学接头将雷帕霉素与 MLN0128 结合。 RapaLink-1 显示出比雷帕霉素或 mTOR 激酶抑制剂 (TORKi) 更好的功效，可有效阻断癌症衍生的激活 mTOR 突变体。 RapaLink-1 可以穿过血脑屏障。 RapaLink-1 与 FKBP12 的结合导致 mTORC1 的靶向和持久抑制。 RapaLink-1 通过改善自噬在抗磷脂综合征中发挥抗血栓作用。抗癌活性。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC10812 | Compound 401 | 168425-64-7 | >99.50% | |
A dual inhibitor of mTOR and DNA-PK | ||||
| GC10816 | GDC-0941 | 957054-30-7 | ≥98% | |
GDC-0941是一种口服有效的I类PI3K泛抑制剂，对p110α、p110β、p110δ和p110γ的IC 50 值分别为3nM、33nM、3nM和75nM。 | ||||
| GC10857 | UCN-01 | 112953-11-4 | - | |
A nonspecific protein kinase inhibitor | ||||
| GC10860 | Acalisib (GS-9820) | 870281-34-8 | >99.50% | |
An inhibitor of p110δ | ||||
| GC10900 | GDC-mTOR inhibitor | 1207358-59-5 | >99.00% | |
GDC-mTOR inhibitor 是一种具有显着选择性的 mTOR 抑制剂，Ki 为 1.5 nM。 GDC-mTOR inhibitor 在细胞和体内药代动力学 (PK)/药效学 (PD) 实验中抑制 mTORC1 和 mTORC2。 | ||||
| GC10918 | AT7867 dihydrochloride | 1431697-86-7 | >99.00% | |
A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor | ||||
| GC11003 | PP121 | 1092788-83-4 | >99.00% | |
A potent dual inhibitor of tyrosine and phosphoinositide kinases | ||||
| GC11018 | GSK1059615 | 958852-01-2 | >98.00% | |
A potent PI3K inhibitor | ||||
| GC11165 | PI-103 | 371935-74-9 | >98.00% | |
PI-103是一种有效的细胞渗透性多靶点抑制剂，主要作用于PI3K和mTOR信号通路。 | ||||
| GC11177 | GDC-0980 (RG7422) | 1032754-93-0 | >98.00% | |
A dual inhibitor of PI3K and mTOR | ||||
| GC11190 | AMPK activator | 849727-81-7 | - | |
A cell-permeable activator of AMPK | ||||
| GC11214 | GDC-0068 (RG7440) | 1001264-89-6 | >99.50% / >98.00% | |
GDC-0068 (RG7440, Ipatasertib) 是一种新型高选择性 ATP 竞争性泛 Akt 抑制剂，可抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3 的所有三种亚型，IC50 分别为 5、18、8 nM .与 PIK3CA 野生型细胞系相比，GDC-0068 在 PIK3CA 突变型乳腺癌脑转移细胞系中以剂量依赖性方式降低细胞活力、诱导细胞凋亡并抑制富含脯氨酸的 Akt 底物 40 kDa 和 p70 S6 激酶的磷酸化。 | ||||
| GC11234 | A-769662 | 844499-71-4 | >98.50% | |
A-769662是AMP活化蛋白激酶的激活剂，EC 50 值为0.8μM。 | ||||
| GC11248 | AZD8835 | 1620576-64-8 | >98.50% | |
An inhibitor of PI3Kα and PI3Kδ | ||||
| GC11325 | CX-4945 sodium salt | 1309357-15-0 | >99.50% | |
A potent, orally bioavailable CK2 inhibitor | ||||
| GC11471 | SAR405 | 1523406-39-4 | >99.00% / >98.00% | |
SAR405是一种Vps34抑制剂(IC50=1.2 nM)，SAR405抑制mTOR抑制引起的自噬。 | ||||
| GC11573 | BX795 | 702675-74-9 | >99.00% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC11589 | AKT inhibitor VIII | 612847-09-3 | >98.50% | |
A potent inhibitor of Akt1 and Akt2 | ||||
| GC11607 | Rapalink-1 | 1887095-82-0 | - | |
第三代二价 mTOR 抑制剂 RapaLink-1 通过惰性化学接头将雷帕霉素与 MLN0128 结合。 RapaLink-1 显示出比雷帕霉素或 mTOR 激酶抑制剂 (TORKi) 更好的功效，可有效阻断癌症衍生的激活 mTOR 突变体。 RapaLink-1 可以穿过血脑屏障。 RapaLink-1 与 FKBP12 的结合导致 mTORC1 的靶向和持久抑制。 RapaLink-1 通过改善自噬在抗磷脂综合征中发挥抗血栓作用。抗癌活性。 | ||||
| GC11645 | SC 79 | 305834-79-1 | >98.00% | |
SC 79 是大脑中渗透性 Akt 磷酸化的激活剂和 AKT-PH 结构域易位的抑制剂。 | ||||
| GC11690 | PIT 1 | 53501-41-0 | >98.00% | |
An inhibitor of PIP 3 /protein binding | ||||
| GC11724 | GSK621 | 1346607-05-3 | >98.50% | |
GSK621是一种特异性的AMP活化蛋白激酶（AMPK）激动剂。GSK621可通过激活AMPK信号通路来诱导自噬和细胞凋亡。 | ||||
| GC11752 | AZD5363 | 1143532-39-1 | >99.50% / >98.00% | |
AZD5363是一种选择性抑制蛋白激酶Akt1、Akt2和Akt3的小分子化合物，IC₅₀值分别为3nM、7nM和7nM。AZD536靶向PI3K/Akt/mTOR信号通路，在多种癌症中显示出抗肿瘤活性。 | ||||
| GC11907 | NSC 210902 | 51726-83-1 | - | |
A selective CK2 inhibitor | ||||