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PI3K/Akt/mTOR Signaling

PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)

研究方向

PI3K/Akt/mTOR Signaling 相关产品(648)

  • GC12560 structure
    GC12560Dorsomorphin (Compound C) 2HCl
    CAS: 1219168-18-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    IC50:Dorsomorphin 以剂量依赖性方式抑制 BMP4 诱导的 BMP 反应性 SMAD 磷酸化（半数最大抑制浓度 (IC50) =0.47 mM）。

  • GC12773 structure
    GC12773Palomid 529
    CAS: 914913-88-5
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of mTORC1 and mTORC2 formation

  • GC12982 structure
    GC12982BIX 02565
    CAS: 1311367-27-7
    纯度: >99.00%

    A RSK2 inhibitor with multiple off target effects

  • GC13028 structure
    GC13028SB 415286
    CAS: 264218-23-7
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of GSK-3

  • GC13029 structure
    GC13029AZD2014
    CAS: 1009298-59-2
    纯度: >98.50%

    A potent dual mTORC1/2 inhibitor

  • GC13089 structure
    GC13089PIK-93
    CAS: 593960-11-3
    纯度: >99.00%

    A PI4KIIIβ inhibitor

  • GC13468 structure
    GC13468BI-D1870
    CAS: 501437-28-1
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of RSK1-4

  • GC13601 structure
    GC13601Everolimus (RAD001)
    CAS: 159351-69-6
    纯度: >98.00%

    依维莫司 (RAD001) 是一种具有口服活性的雷帕霉素衍生物，可抑制 Ser/Thr 激酶 mTOR（雷帕霉素的哺乳动物靶标）。

  • GC13617 structure
    GC13617ZSTK474
    CAS: 475110-96-4
    纯度: >99.00% / >98.00%

    ZSTK474是一种ATP竞争性的泛I类PI3K抑制剂，对PI3Kα（IC 50 =16nM）、PI3Kβ（IC 50 =44nM）、PI3Kδ（IC 50 =4.6nM）和PI3Kγ（IC 50 =49nM）亚型均有抑制活性。

  • GC13725 structure
    GC13725NVP-BAG956
    CAS: 853910-02-8

    A dual PDK1 and class I PI3K inhibitor

  • GC14346 structure
    GC14346KU-0060648
    CAS: 881375-00-4
    纯度: >99.00%

    A dual inhibitor of DNA-PK and PI3K

  • GC14693 structure
    GC14693CMK
    CAS: 821794-90-5
    纯度: >99.50%

    CMK 是一种 RSK2 激酶抑制剂，与 FMK 相比，具有相似的效力，但化学稳定性较低。

  • GC14798 structure
    GC14798CZC24832
    CAS: 1159824-67-5
    纯度: >99.00%

    A PI3Kγ inhibitor

  • GC14884 structure
    GC14884SAR245409 (XL765)
    CAS: 1349796-36-6

    An analog of XL147

  • GC15031 structure
    GC15031Rapamycin (Sirolimus)
    CAS: 53123-88-9
    纯度: >98.00% / >99.50%

    Rapamycin曾经被用作抗真菌抗生素。

  • GC15072 structure
    GC15072GSK2126458
    CAS: 1086062-66-9
    纯度: >99.50%

    A potent pan-PI3K and mTOR inhibitor

  • GC15425 structure
    GC15425AR-A014418
    CAS: 487021-52-3
    纯度: >99.00%

    A selective inhibitor of GSK3β

  • GC15508 structure
    GC15508PI4KIII beta inhibitor 3
    CAS: 1245319-54-3
    纯度: >99.00%

    PI4KIII beta inhibitor 3 是一种新型高效的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 5.7 nM。

  • GC15742 structure
    GC15742OSU-03012 (AR-12)
    CAS: 742112-33-0

    An anti-cancer celecoxib analog

  • GC15864 structure
    GC15864CCT128930
    CAS: 885499-61-6
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of Akt2

  • GC16145 structure
    GC16145NVP-BGT226
    CAS: 1245537-68-1
    纯度: >99.50%

    A dual PI3K and mTOR inhibitor

  • GC16304 structure
    GC16304MK-2206 dihydrochloride
    CAS: 1032350-13-2
    纯度: >98.00%

    MK-2206双盐酸盐是一种口服活性的变构Akt抑制剂，用于治疗实体肿瘤。

  • GC16417 structure
    GC16417PF-04691502
    CAS: 1013101-36-4
    纯度: >99.50%

    PF-04691502 是一种有效的选择性 PI3K 和 mTOR 抑制剂。 PF-04691502 与人 PI3Kα、β、δ、γ 和 mTOR 结合，Kis 分别为 1.8、2.1、1.6、1.9 和 16 nM。

  • GC16462 structure
    GC16462BYL-719
    CAS: 1217486-61-7
    纯度: >99.50%

    BYL719 (Alpelisib) 是一种选择性 PI3Kɑ 抑制剂。