PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)

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GC11589 AKT inhibitor VIII

1,3-二氢-1-[1-[[4-(6-苯基-1H-咪唑并[4,5-G]喹喔啉-7-基)苯基]甲基]-4-哌啶基]-2H-苯并咪唑-2-酮,AKTi-1/2

A potent inhibitor of Akt1 and Akt2

GC16366 AKT Kinase Inhibitor

AKT激酶抑制剂

AKT Kinase Inhibitor 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 激酶抑制剂。

GC67700 AKT Kinase Inhibitor hydrochloride AKT Kinase Inhibitor hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂。

GC52443 Akt Substrate (trifluoroacetate salt)

RPRAATF

An Akt peptide substrate

GC91648 Akt-I-1

Akt-IN-1

Akt-I-1 is an inhibitor of Akt1 (IC50 = 4.6 µM).

GC33308 AKT-IN-1

6-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-5-苯基-3-吡啶甲酰胺

AKT-IN-1是一种变构AKT抑制剂，IC50为1.042μM。

GC35275 AKT-IN-3 AKT-IN-3 (compound E22) 是一种有效、口服的低 hERG 阻断 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 作用的 IC50 值分别为 1.4 nM、1.2 nM 和 1.7 nM。AKT-IN-3 (compound E22) 对其他 AGC 家族激酶也有较好的抑制活性，如 PKA、PKC、ROCK1、RSK1、P70S6K、SGK。AKT-IN-3 (compound E22) 能诱导癌细胞凋亡，抑制癌细胞的转移。

GC62190 AKT-IN-6 AKT-IN-6是一种强效的泛AKT（Akt1/2/3）小分子抑制剂，体外对三种AKT亚型的IC₅₀均小于500nM。

GC32939 Akt1 and Akt2-IN-1

3-苯基-2-[4-[[4-[5-(2-吡啶)-1H-1,2,4-三唑-3-基]-1-哌啶]甲基]苯基]-1,6-萘啶-5(6H)-酮

Akt1andAkt2-IN-1是一种有效的变构抑制剂,抑制Akt1(IC50=3.5nM)和Akt2(IC50=42nM)。

GC66024 Aldometanib

LXY-05-029

Aldometanib (LXY-05-029) 是一种醛缩酶抑制剂。Aldometanib 可以激活溶酶体腺苷-磷酸活化蛋白激酶 AMPK 并降低血糖。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。

GC73642 ALK-IN-26 ALK-IN-26是ALK抑制剂，对ALK酪氨酸激酶的IC50值为7.0 μM。

GC68640 ALM301 ALM301 是一种具有口服活性的高特异性 AKT 抑制剂，对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的 IC50 分别 0.13 μM、0.09 μM 和 2.75 μM。ALM301 抑制 AKT 磷酸化，能在体外其调节下游信号。ALM301可抑制癌细胞增殖和肿瘤生长。

GC15841 Alsterpaullone

阿特波龙,9-Nitropaullone,NSC 705701

A dual CDK and GSK3 inhibitor

GC64818 AMA-37 AMA-37 是Arylmorpholine 的类似物，是ATP 竞争性的DNA-PK 抑制剂，其IC50 值分别为0.27 μM (DNA-PK)、32 μM (p110α)、3.7 μM (p110β)、and 22 μM (p110γ)。

GC42776 Amarogentin

苦龙胆酯苷

A secoiridoid glycoside with diverse biological activities

GC72896 AMDE-1 AMDE-1是一种强效的自噬诱导剂。

GC13913 AMG319 Potent, selective PI3Kδ inhibitor

GC11190 AMPK activator

D942

A cell-permeable activator of AMPK

GC35327 AMPK activator 1 AMPK activator 1 是一种代表性的 AMPK 激活剂，EC50<0.1 μM。详细信息请参考专利文献 WO2013116491A1 中的化合物 No.1-75。

GC73233 AMPK activator 12 AMPK activator 12（化合物21）是一种强效的AMPK激活剂和GDF15诱导剂。

GC71333 AMPK activator 13 AMPK activator 13是一种有效的AMPK激活剂。

GC72998 AMPK activator 2 hydrochloride AMPK activator 2 hydrochloride（化合物7a）是一种含氟原胍衍生物，上调AMPK信号通路，下调mTOR/4EBP1/p70S6K。

GC62841 AMPK activator 4 AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂，并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。

GC67961 AMPK-IN-3 AMPK-IN-3 (化合物 67) 是一种强效的、选择性的 AMPK 抑制剂，其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 的 IC50 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 对 AMPK 的抑制不影响细胞活力或导致 K562 细胞的明显细胞毒性。AMPK-IN-3 可用于癌症的研究。