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PI3K/Akt/mTOR Signaling

PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)

研究方向

PI3K/Akt/mTOR Signaling 相关产品(648)

  • GC10811 structure
    GC10811Miltefosine
    CAS: 58066-85-6
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of CCT

  • GC11135 structure
    GC11135CAL-130 Hydrochloride
    CAS: 1431697-78-7
    纯度: >99.50%

    CAL-130 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂，IC50 分别为 1.3 和 6.1 nM。

  • GC11868 structure
    GC11868CH5132799
    CAS: 1007207-67-1
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of class I PI3K isoforms

  • GC12080 structure
    GC12080AS-604850
    CAS: 648449-76-7
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of PI3Kγ

  • GC13071 structure
    GC13071Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669)
    CAS: 572924-54-0
    纯度: >98.00%

    Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669) 是一种口服有效的选择性哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂（IC 50 =0.2nM），能够通过抑制mTOR信号通路进而影响S6和4E-BP1等下游效应蛋白的磷酸化。

  • GC13612 structure
    GC13612PIK-294
    CAS: 900185-02-6
    纯度: >99.50%

    A potent inhibitor of p110δ

  • GC13901 structure
    GC13901AS-252424
    CAS: 900515-16-4
    纯度: >99.00%

    A potent, selective inhibitor of PI3-kinase γ

  • GC14071 structure
    GC14071OSI-027
    CAS: 936890-98-1
    纯度: >98.00%

    OSI-027是一种选择性小分子口服抑制剂，可同时抑制mTORC1和mTORC2的激酶活性，IC 50 值分别为22nM和65nM。

  • GC14318 structure
    GC14318CAY10505
    CAS: 1218777-13-9
    纯度: >99.50%

    Inhibitor of PI3Kγ

  • GC14675 structure
    GC14675WYE-125132 (WYE-132)
    CAS: 1144068-46-1
    纯度: >99.00%

    Dual mTORC1/mTORC2 inhibitor

  • GC14987 structure
    GC14987GSK-3 Inhibitor IX (BIO)
    CAS: 667463-62-9
    纯度: >99.50%

    GSK-3 Inhibitor IX (BIO)是一种强效、选择性和可逆的糖原合成酶激酶-3（GSK-3）抑制剂，对GSK-3α/β的IC 50 值为5nM。

  • GC15982 structure
    GC15982PIK-293
    CAS: 900185-01-5
    纯度: >98.50%

    A selective inhibitor of p110δ

  • GC16231 structure
    GC16231TG100713
    CAS: 925705-73-3
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of PI3K

  • GC17109 structure
    GC17109GSK2636771
    CAS: 1372540-25-4
    纯度: >99.50%

    GSK2636771 是一种有效的三磷酸腺苷竞争性口服 PI3Kβ 抑制剂，对催化亚基 p110β 的 IC50 为 5.2 nmol/L，同时比 p110α 和 p110γ 显示出 >900 倍的选择性和 >10 倍的选择性p110δ.用 p110β 抑制剂 GSK2636771 和 AZD6482 处理 72 小时后，对照细胞 的细胞活力明显低于 PTEN 突变体和 PTEN野生型 EEC 细胞。

  • GC17766 structure
    GC17766BAY 80-6946 (Copanlisib)
    CAS: 1032568-63-0
    纯度: >99.50%

    A selective PI3K inhibitor

  • GC17967 structure
    GC17967GDC-0032
    CAS: 1282512-48-4
    纯度: >99.00%

    A potent PI3K inhibitor that is β-sparing

  • GC12045 structure
    GC12045LY 303511
    CAS: 154447-38-8

    An inhibitor of cell proliferation

  • GC18089 structure
    GC18089Nordihydroguaiaretic acid
    CAS: 500-38-9
    纯度: >95% / >97.00% / >98.00%

    A non-selective LO inhibitor

  • GC16481 structure
    GC16481XL388
    CAS: 1251156-08-7
    纯度: >99.00%

    An mTOR inhibitor

  • GC12078 structure
    GC120783CAI
    CAS: 28755-03-5
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of Akt1 and Akt2

  • GC12975 structure
    GC12975Indirubin
    CAS: 479-41-4
    纯度: >98.00%

    Indirubin是强效的周期蛋白依赖性激酶（CDKs）（IC 50 ：50-100nmol/L）和糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）（IC 50 ：5-50nmol/L）抑制剂，具有口服给药特性。

  • GC13907 structure
    GC139071-Azakenpaullone
    CAS: 676596-65-9
    纯度: >98.00%

    A potent inhibitor of GSK3β

  • GC17712 structure
    GC17712AT13148
    CAS: 1056901-62-2
    纯度: >99.50%

    A multi-AGC kinase inhibitor

  • GC12305 structure
    GC12305GSK2141795
    CAS: 1047634-65-0
    纯度: >98.50%

    A selective Akt inhibitor