GSK-3(糖原合成酶激酶3)
GSK3 (glycogen synthase kinase-3) is a serine/threonine protein kinase which contributes to cell survival, diabetes, insulin resistance and Alzheimer's diseases.
Products for GSK-3
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC62736
(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1
(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 is a racemic compound of (E)-GSK-3β inhibitor 1 and (Z)-GSK-3β inhibitor 1 isomers, in which GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) is a glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 of 4.19 nM.
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GC74261
(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine
(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK的抑制剂。
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GC13907
1-Azakenpaullone
1-氮杂坎帕罗酮,1-Akp
A potent inhibitor of GSK3β -
GC35162
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β,CDK5/P25 和 CDK1/cyclin B 抑制剂,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点,IC50 值分别为 9,20 和 25 nM。
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GC70708
6-Me-ATP trisodium
6-Me-ATP trisodium是n6修饰的ATP衍生物。
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GC39152
9-ING-41
Elraglusib
A GSK3β inhibitor -
GC10336
A 1070722
A GSK3β inhibitor
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GC68592
ABC1183
ABC1183 是一种具有口服活性的选择性 GSK3 和 CDK9 双重抑制剂。ABC1183 作用于 GSK3β, GSK3α 和 CDK9/cyclin T1 的 IC50 值分别是 657 nM、327 nM、321 nM。ABC1183 具有抗炎作用,抗肿瘤活性。
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GC15841
Alsterpaullone
阿特波龙,9-Nitropaullone,NSC 705701
A dual CDK and GSK3 inhibitor -
GC15425
AR-A014418
AR-AO 14418;AR 0133418;AR 014418;GSK 3β inhibitor
A selective inhibitor of GSK3β -
GC16568
AZD1080
A potent inhibitor of GSK3α and GSK3β
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GC14736
AZD2858
A GSK3β inhibitor
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GC10752
Bikinin
Abrasin
An inhibitor of Arabidopsis shaggy-related kinases -
GC14233
BIO-acetoxime
6-溴靛玉红-3'-丙酮肟,BIA
A potent, selective inhibitor of GSK3α/β -
GC38892
BIP-135
BIP-135 是一个高效、选择性的,ATP 竞争性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的IC50 值分别为 16 nM 和 21 nM。BIP 135 具有神经保护作用。
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GC68802
BRD0209
BRD0209 是一种有效、选择性和双重的 GSK3α/β 抑制剂 (GSK3α IC50 = 19 nM; GSK3β IC50 = 5 nM)。BRD0209 还是一种可逆的 ATP 竞争性抑制剂,具有快关动力学 (Ki 分别为 4.2 nM)。BRD0209 是一种三环吡唑并四氢喹啉酮化合物。BRD0209 具有研究心境障碍疾病的潜力。
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GC39181
BRD0705
BRD0705 is a potent, paralog selective and orally active inhibitor of GSK3α (Glycogen synthase kinase 3α) with IC50 of 66 nM and Kd of 4.8 μM. BRD0705 also inhibits GSK3β with IC50 of 515 nM. BRD0705 can be used for acute myeloid leukemia (AML).
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GC62875
BRD3731
BRD3731 是一种选择性的 GSK3β 抑制剂,抑制 GSK3β 和 GSK3α 的 IC50 值分别为 15 nM 和 215 nM。BRD3731 有潜力用于创伤后应激障碍 (PTSD) 精神障碍、糖尿病和神经退行性障碍的研究。
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GC90175
CAY10796
一种GSK3的抑制剂
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GC73183
CDK8-IN-12
CDK8-IN-12是一种有效的口服CDK8抑制剂,Ki值为14 nM。
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GC15642
CHIR 99021 trihydrochloride
CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride
A selective GSK3 inhibitor -
GC12176
CHIR-98014
CHIR-98014是一种具细胞渗透性的GSK-3α和GSK-3β的强效抑制剂,IC50值分别为0.65nM和0.58nM。
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GC16702
CHIR-99021 (CT99021)
CHIR99021, CHIR-99021, CHIR 99021, CT99021,GSK-3 Inhibitor XVI
CHIR-99021是最常用的GSK-3β抑制剂,被认为是标准的小分子Wnt激动剂。 -
GC17153
CHIR-99021 (CT99021) HCl
CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride
A selective GSK3 inhibitor -
GC49392
CHIR98024
CT 98024
A GSK3 inhibitor -
GC13176
CP21R7
GSK-3Β抑制剂(CP21R7),CP21
A GSK3β inhibitor used to differentiate stem cells -
GC17690
Cromolyn sodium
色甘酸钠; Disodium Cromoglycate; FPL-670
A mast cell stabilizer -
GC38330
EHT 5372
EHT 5372 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂,其 IC50 值分别为 0.22,0.28 nM。
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GC38787
GNF4877
GNF4877是 DYRK1A 和 GSK3β 的有效抑制剂,IC50 值分别为 6 nM 和 16 nM,可导致 NFATc 核输出受阻并增加 β 细胞增殖 (对小鼠 β (R7T1) 细胞的 EC50 值为 0.66 μM)。
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GC36190
GSK-3 inhibitor 1
3-(9-氟-1,2,3,4-四氢吡咯并[3,2,1-JK][1,4]苯并二氮杂卓-7-基)-4-咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基-1H-吡咯-2,5-二酮单盐酸盐
GSK-3 inhibitor 1 是 GSK-3 抑制剂。 -
GC14987
GSK-3 Inhibitor IX (BIO)
(2'Z,3'E)-6-溴靛玉红-3'-肟,GSK-3 Inhibitor IX
A potent, selective, and reversible GSK3 inhibitor -
GC36193
GSK-3β inhibitor 1
GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂,具有治疗糖尿病的潜能,其对 GSK-3β 的 IC50 值为 4.9 nM。
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GC66032
GSK-3β inhibitor 11
GSK-3β inhibitor 11 (compound 21) 是一种糖原合成酶-3β (GSK-3β) 抑制剂 (IC50=10.02 μM)。GSK-3β inhibitor 11 可用于神经退行性疾病的研究。
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GC62338
GSK-3β inhibitor 3
GSK-3β inhibitor 3 是一种有效,选择性,不可逆和共价的糖原合酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂,IC50 值为 6.6 μM。GSK-3β inhibitor 3 可用于急性早幼粒细胞白血病的研究。
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GC62423
GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1
GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1,一种咪唑衍生物,是 cdk5,cdk2 和 GSK-3 的抑制剂。GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。详细信息请参考专利文献 WO2002010141A1 中的化合物 9a。
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GC16187
GSK-3β Inhibitor II
4-[5-[[(3-碘苯基)甲基]硫基]-1,3,4-恶二唑-2-基]吡啶,Tip-oxadiazole
An inhibitor of GSK3β signaling -
GC43790
GSK3 Inhibitor XIII
Glycogen Synthase Kinase 3 Inhibitor XIII
An inhibitor of GSK3 -
GC69196
GSK3 Substrate, α, β subunit
GSK3 Substrate, α, β subunit 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物,可用于测量 GSK-3 活性。
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GC66035
GSK3-IN-1
GSK3-IN-1 (compound 11) 是一种 GSK-3 抑制剂, IC50 值为 12 μM。GSK3-IN-1可用于糖尿病的研究。
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GC69195
GSK3-IN-3
GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂,可诱导帕金依赖性线粒体自噬。GSK3-IN-3 也是一种 GSK-3 抑制剂,IC50 值为 3.01 μM。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性,对 6-OHDA 有神经保护作用。
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GC18810
GSK3β Inhibitor XI
GSK-3BETA抑制剂XI
A potent inhibitor of GSK3β
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GC61925
hSMG-1 inhibitor 11j
嘧啶杂质1
hSMG-1 inhibitor 11j,一种嘧啶衍生物,是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂,IC50 值为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC50=50 nM),PI3Kα/γ (IC50=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50=32/7.1 µM) 的 455 倍以上。hSMG-1 inhibitor 11j 可用于癌症研究。 -
GC72931
HTH-01-091 TFA
HTH-01-091 TFA是一种有效的、选择性的母胚亮氨酸拉链激酶(MELK)抑制剂,IC50为10.5 nM。
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GC16617
IM-12
GSK3β Inhibitor XIX
A GSK3β inhibitor -
GC12975
Indirubin
靛玉红; Couroupitine B; Indigo red; Indigopurpurin
Indirubin是强效的周期蛋白依赖性激酶(CDKs)(IC50:50-100nmol/L)和糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)(IC50:5-50nmol/L)抑制剂,具有口服给药特性。 -
GC12661
Indirubin-3'-oxime
靛玉红-3'-单肟,IDR3O; I3O
Inhibitor of GSK3β and cyclin-dependent kinases -
GC36312
Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid
Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid 是一种有效选择性的 CDK1,CDK5,GSK-3β 抑制剂,对应的 IC50 值分别为 5 nM,7 nM,80 nM。
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GC36313
Indirubin-5-sulfonate
Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK) 的抑制剂,对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC50 值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。Indirubin-5-sulfonate 同样能抑制GSK-3β 的活性。
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GC14182
Kenpaullone
克莱拉尼,9-Bromopaullone; NSC-664704
A inhibitor of cyclin-dependent kinase and GSK3β -
GC60970
KY19382
A3051
KY19382 (A3051) is a Wnt/β-catenin signalling activator through inhibitory effects on both CXXC5–DVL interaction and GSK3β activity with IC50s of 19 nM and 10 nM, respectively.