PI4K
PI4K (phosphatidylinositol 4-kinase) catalyzes the first committed steps for phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate biosynthesis. It is associated with viral replication and cancer.
PI4K 相关产品(14)
- GC15508PI4KIII beta inhibitor 3CAS: 1245319-54-3纯度: >99.00%
PI4KIII beta inhibitor 3 是一种新型高效的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 5.7 nM。
- GC32199T-00127_HEV1CAS: 900874-91-1纯度: >98.00%
T-00127_HEV1是一个phosphatidylinositol4-kinaseIIIbeta(PI4KB)抑制剂，其IC50值为60nM。
- GC32847PI4KIIIbeta-IN-9CAS: 1429624-84-9纯度: >99.00%
PI4KIIIbeta-IN-9是一种有效的PI4KIIIβ抑制剂，IC50为7nM。PI4KIIIbeta-IN-9也抑制PI3Kδ和PI3Kγ，IC50分别为152nM和1046nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC15508 | PI4KIII beta inhibitor 3 | 1245319-54-3 | >99.00% | |
PI4KIII beta inhibitor 3 是一种新型高效的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 5.7 nM。 | ||||
| GC13089 | PIK-93 | 593960-11-3 | >99.00% | |
A PI4KIIIβ inhibitor | ||||
| GC18164 | UCB9608 | 1616413-96-7 | >99.00% | |
UCB9608 是一种有效、选择性和口服活性的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 11 nM，对 PI3KC2 α、β 和 γ 脂质激酶具有选择性。 | ||||
| GC30777 | PI4KIIIbeta-IN-10 | 1881233-39-1 | >99.50% | |
PI4KIIIbeta-IN-10是一种有效的PI4KIIIβ抑制剂，IC50为3.6nM。 | ||||
| GC32118 | KDU691 | 1513879-19-0 | >99.50% | |
An antimalarial compound | ||||
| GC32163 | BQR-695 (NVP-BQR695) | 1513879-21-4 | >99.50% | |
An antimalarial compound | ||||
| GC32199 | T-00127_HEV1 | 900874-91-1 | >98.00% | |
T-00127_HEV1是一个phosphatidylinositol4-kinaseIIIbeta(PI4KB)抑制剂，其IC50值为60nM。 | ||||
| GC32381 | BF738735 | 1436383-95-7 | >99.00% | |
BF738735是一种磷脂酰肌醇4-激酶IIIβ(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为5.7nM。 | ||||
| GC32847 | PI4KIIIbeta-IN-9 | 1429624-84-9 | >99.00% | |
PI4KIIIbeta-IN-9是一种有效的PI4KIIIβ抑制剂，IC50为7nM。PI4KIIIbeta-IN-9也抑制PI3Kδ和PI3Kγ，IC50分别为152nM和1046nM。 | ||||
| GC38033 | KDU731 | 1610610-48-4 | >98.00% | |
KDU731，具有口服活性的 C. parvum PI4K 抑制剂，阻断体内外隐孢子虫感染，IC50 值为 25 nM。KDU731 是治疗隐孢子虫引起的腹泻的有望候选药物，具有广泛的安全性。 | ||||
| GC39155 | PI-273 | 925069-34-7 | >98.00% | |
PI-273, the first reversibly and specific phosphatidylinositol 4-kinase (PI4KIIα) inhibitor with an IC50 of 0.47 μM, can inhibit breast cancer cell proliferation, block the cell cycle and induce cell apoptosis. | ||||
| GC62109 | MMV390048 | 1314883-11-8 | >99.00% | |
MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (Kdapp=0.3 µM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合，除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合，从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。 | ||||
| GC65309 | GSK-F1 | 1402345-92-9 | >95.00% | |
GSK-F1 (Compound F1) 是一种具有口服活性的 PI4KA 抑制剂，对PI4KA、PI4KB、PI3KA、PI3KB、PI3KG 和 PI3KD 的 pIC50 分别为 8.0、5.9、5.8、5.9、5.9 和 6.4。GSK-F1 可用于 HCV 感染的研究。 | ||||
| GC72785 | PI4K-IN-1 | 1800017-49-5 | >98.00% | |
PI4K-IN-1（化合物44）是一种有效的PI4KIII抑制剂，pi4kii α和pi4kii β的pIC50值分别为9.0和6.6。 | ||||