PI3K/Akt/mTOR Signaling

PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)

研究方向

PI3K/Akt/mTOR Signaling 相关产品(648)

  • GC69242 structure
    GC69242HTH-01-091
    CAS: 2000209-42-5

    HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂,其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。

  • GC69282 structure
    GC69282Insulin Detemir
    CAS: 169148-63-4
    纯度: >95.00%

    Insulin Detemir 是一种人工胰岛素,具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路,促进 Gcg 表达,从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。

  • GC69370 structure
    GC69370Leucine-13C6
    纯度: >99.00%

    Leucine-13C6 是一种 13C 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。

  • GC69706 structure
    GC69706PI3K/AKT-IN-1
    CAS: 3033069-84-7
    纯度: >99.50% / >98.00%

    PI3K/AKT-IN-1 是一种有效的 PI3K/AKT 双重抑制剂 (PI3Kγ、PI3Kδ 和 AKT 的 IC50分别为 6.99 μM、4.01 μM 和 3.36 μM)。PI3K/AKT-IN-1 具有抗癌活性,其作用机制是抑制 PI3K/AKT 通路,诱导 caspase 3 依赖性凋亡 (apoptosis)。

  • GC69707 structure
    GC69707PI3K-IN-30
    CAS: 2281803-22-1

    PI3K-IN-30 (compound 6d) 是一种有效的 PI3K 抑制剂,对于 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ,IC50 分别为 5.1 nM、136 nM、30.7 nM 和 8.9 nM。

  • GC69708 structure
    GC69708PI3K-IN-31
    CAS: 1359956-12-9

    PI3K-IN-31 (Compound 6b) 是一种有效的 PI3K 抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 3.7 nM、74 nM、14.6 nM 和 9.9 nM。PI3K-IN-31 具有抗癌作用。

  • GC69709 structure
    GC69709PI3K/mTOR Inhibitor-11
    CAS: 2845104-25-6
    纯度: >99.50%

    PI3K/mTOR Inhibitor-11 是一种具有口服活性的 PI3K/mTOR 抑制剂 (对 PI3Kα、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.5、4.6 和 21.3 nM)。PI3K/mTOR Inhibitor-11 通过抑制 AKT 和 S6 蛋白的磷酸化来调节 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-11 可用于癌症研究。

  • GC69710 structure
    GC69710PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium
    CAS: 2361009-23-4
    纯度: >98.00%

    PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。

  • GC69711 structure
    GC69711PIKfyve-IN-1
    CAS: 2857982-26-2

    PIKfyve-IN-1 是一种高效且具有细胞活性的化学探针,可抑制 3 磷酸磷脂酰肌醇 5-激酶 (PIKfyve),IC50 值为 6.9 nM。PIKfyve-IN-1 可用于病毒学中 PIKfyve 的研究。

  • GC69714 structure
    GC69714PKD-IN-1 dihydrochloride
    CAS: 2308510-39-4
    纯度: >99.00%

    PKD-IN-1 dihydrochloride (化合物 32) 是一种氨基乙胺芳基 (AEAA) 化合物,可作为 PKD-1 抑制剂。PKD-IN-1 可用于蛋白激酶 D (PKD) 介导的疾病研究。

  • GC69991 structure
    GC69991Pifusertib hydrochloride
    CAS: 2930090-28-9

    Pifusertib (TAS-117) hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib hydrochloride 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

  • GC70138 structure
    GC70138Vulolisib
    CAS: 2390105-79-8
    纯度: >99.00%

    Vulolisib 是一种有效且具有口服活性的磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 0.2 nM、168 nM、90 nM 和 49 nM。对癌细胞具有抗增殖活性,也具有抗肿瘤活性。

  • GC70337 structure
    GC70337MARK-IN-4
    CAS: 1990492-86-8
    纯度: >98.00%

    MARK-IN-4是一种有效的微管亲和调节激酶(MARK)抑制剂,IC50为1nM。

  • GC70377 structure
    GC70377Isoprocurcumenol
    CAS: 102130-90-5
    纯度: >95.00%

    Isoprocurcumenol是一种可从姜黄中分离得到的愈创烷型倍半萜。

  • GC70439 structure
    GC70439PF-739
    CAS: 1852452-14-2
    纯度: >98.00%

    PF-739是一种AMPK激活剂,通过激活12种异三聚体AMPK复合物来降低血浆葡萄糖水平。

  • GC70464 structure
    GC70464P-2281
    CAS: 1112994-35-0
    纯度: >99.00%

    P-2281是一种具有抗癌和抗炎功效的mTOR抑制剂。

  • GC70708 structure
    GC707086-Me-ATP trisodium
    纯度: >99.00%

    6-Me-ATP trisodium是n6修饰的ATP衍生物。

  • GC71333 structure
    GC71333AMPK activator 13
    纯度: >99.00%

    AMPK activator 13是一种有效的AMPK激活剂。

  • GC71378 structure
    GC71378PITCOIN4
    纯度: >99.00%

    PITCOIN4是一种高选择性的II类α-PI3K-C2α抑制剂。

  • GC71450 structure
    GC71450PXL770
    CAS: 1523493-53-9
    纯度: >98.00%

    PXL770是一种直接的AMP激酶激活剂。

  • GC71453 structure
    GC71453SQLE-IN-1
    CAS: 1019169-83-5
    纯度: >98.00%

    SQLE-IN-1(化合物19)是角鲨烯环氧化酶(SQLE)抑制剂。

  • GC71524 structure
    GC71524Leniolisib phosphate
    CAS: 1354691-97-6
    纯度: >99.00%

    Leniolisib phosphate是一种有效且选择性的PI3Kδ抑制剂。

  • GC71941 structure
    GC71941Foenumoside B
    CAS: 877661-00-2
    纯度: 不显示

    Foenumoside B是从珍珠菜中分离得到的一种三萜皂苷。

  • GC72005 structure
    GC72005Methyllucidone
    CAS: 19956-54-8
    纯度: >98.00%

    Methyllucidone是一种神经保护剂和抗氧化剂,可以从Lindera erythrocarpa Makino中分离出来。