PI3K/Akt/mTOR Signaling
PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)
PI3K/Akt/mTOR Signaling 相关产品(648)
- GC69242HTH-01-091CAS: 2000209-42-5
HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂,其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。
- GC69282Insulin DetemirCAS: 169148-63-4纯度: >95.00%
Insulin Detemir 是一种人工胰岛素,具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路,促进 Gcg 表达,从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。
- GC69370Leucine-13C6纯度: >99.00%
Leucine-13C6 是一种 13C 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。
- GC69706PI3K/AKT-IN-1CAS: 3033069-84-7纯度: >99.50% / >98.00%
PI3K/AKT-IN-1 是一种有效的 PI3K/AKT 双重抑制剂 (PI3Kγ、PI3Kδ 和 AKT 的 IC50分别为 6.99 μM、4.01 μM 和 3.36 μM)。PI3K/AKT-IN-1 具有抗癌活性,其作用机制是抑制 PI3K/AKT 通路,诱导 caspase 3 依赖性凋亡 (apoptosis)。
- GC69707PI3K-IN-30CAS: 2281803-22-1
PI3K-IN-30 (compound 6d) 是一种有效的 PI3K 抑制剂,对于 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ,IC50 分别为 5.1 nM、136 nM、30.7 nM 和 8.9 nM。
- GC69708PI3K-IN-31CAS: 1359956-12-9
PI3K-IN-31 (Compound 6b) 是一种有效的 PI3K 抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 3.7 nM、74 nM、14.6 nM 和 9.9 nM。PI3K-IN-31 具有抗癌作用。
- GC69709PI3K/mTOR Inhibitor-11CAS: 2845104-25-6纯度: >99.50%
PI3K/mTOR Inhibitor-11 是一种具有口服活性的 PI3K/mTOR 抑制剂 (对 PI3Kα、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.5、4.6 和 21.3 nM)。PI3K/mTOR Inhibitor-11 通过抑制 AKT 和 S6 蛋白的磷酸化来调节 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-11 可用于癌症研究。
- GC69710PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodiumCAS: 2361009-23-4纯度: >98.00%
PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
- GC69711PIKfyve-IN-1CAS: 2857982-26-2
PIKfyve-IN-1 是一种高效且具有细胞活性的化学探针,可抑制 3 磷酸磷脂酰肌醇 5-激酶 (PIKfyve),IC50 值为 6.9 nM。PIKfyve-IN-1 可用于病毒学中 PIKfyve 的研究。
- GC69714PKD-IN-1 dihydrochlorideCAS: 2308510-39-4纯度: >99.00%
PKD-IN-1 dihydrochloride (化合物 32) 是一种氨基乙胺芳基 (AEAA) 化合物,可作为 PKD-1 抑制剂。PKD-IN-1 可用于蛋白激酶 D (PKD) 介导的疾病研究。
- GC69991Pifusertib hydrochlorideCAS: 2930090-28-9
Pifusertib (TAS-117) hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib hydrochloride 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
- GC72005MethyllucidoneCAS: 19956-54-8纯度: >98.00%
Methyllucidone是一种神经保护剂和抗氧化剂,可以从Lindera erythrocarpa Makino中分离出来。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC69242 | HTH-01-091 | 2000209-42-5 | - | |
HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂,其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。 | ||||
| GC69282 | Insulin Detemir | 169148-63-4 | >95.00% | |
Insulin Detemir 是一种人工胰岛素,具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路,促进 Gcg 表达,从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。 | ||||
| GC69370 | Leucine-13C6 | - | >99.00% | |
Leucine-13C6 是一种 13C 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。 | ||||
| GC69706 | PI3K/AKT-IN-1 | 3033069-84-7 | >99.50% / >98.00% | |
PI3K/AKT-IN-1 是一种有效的 PI3K/AKT 双重抑制剂 (PI3Kγ、PI3Kδ 和 AKT 的 IC50分别为 6.99 μM、4.01 μM 和 3.36 μM)。PI3K/AKT-IN-1 具有抗癌活性,其作用机制是抑制 PI3K/AKT 通路,诱导 caspase 3 依赖性凋亡 (apoptosis)。 | ||||
| GC69707 | PI3K-IN-30 | 2281803-22-1 | - | |
PI3K-IN-30 (compound 6d) 是一种有效的 PI3K 抑制剂,对于 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ,IC50 分别为 5.1 nM、136 nM、30.7 nM 和 8.9 nM。 | ||||
| GC69708 | PI3K-IN-31 | 1359956-12-9 | - | |
PI3K-IN-31 (Compound 6b) 是一种有效的 PI3K 抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 3.7 nM、74 nM、14.6 nM 和 9.9 nM。PI3K-IN-31 具有抗癌作用。 | ||||
| GC69709 | PI3K/mTOR Inhibitor-11 | 2845104-25-6 | >99.50% | |
PI3K/mTOR Inhibitor-11 是一种具有口服活性的 PI3K/mTOR 抑制剂 (对 PI3Kα、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.5、4.6 和 21.3 nM)。PI3K/mTOR Inhibitor-11 通过抑制 AKT 和 S6 蛋白的磷酸化来调节 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-11 可用于癌症研究。 | ||||
| GC69710 | PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium | 2361009-23-4 | >98.00% | |
PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。 | ||||
| GC69711 | PIKfyve-IN-1 | 2857982-26-2 | - | |
PIKfyve-IN-1 是一种高效且具有细胞活性的化学探针,可抑制 3 磷酸磷脂酰肌醇 5-激酶 (PIKfyve),IC50 值为 6.9 nM。PIKfyve-IN-1 可用于病毒学中 PIKfyve 的研究。 | ||||
| GC69714 | PKD-IN-1 dihydrochloride | 2308510-39-4 | >99.00% | |
PKD-IN-1 dihydrochloride (化合物 32) 是一种氨基乙胺芳基 (AEAA) 化合物,可作为 PKD-1 抑制剂。PKD-IN-1 可用于蛋白激酶 D (PKD) 介导的疾病研究。 | ||||
| GC69991 | Pifusertib hydrochloride | 2930090-28-9 | - | |
Pifusertib (TAS-117) hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib hydrochloride 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。 | ||||
| GC70138 | Vulolisib | 2390105-79-8 | >99.00% | |
Vulolisib 是一种有效且具有口服活性的磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 0.2 nM、168 nM、90 nM 和 49 nM。对癌细胞具有抗增殖活性,也具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC70337 | MARK-IN-4 | 1990492-86-8 | >98.00% | |
MARK-IN-4是一种有效的微管亲和调节激酶(MARK)抑制剂,IC50为1nM。 | ||||
| GC70377 | Isoprocurcumenol | 102130-90-5 | >95.00% | |
Isoprocurcumenol是一种可从姜黄中分离得到的愈创烷型倍半萜。 | ||||
| GC70439 | PF-739 | 1852452-14-2 | >98.00% | |
PF-739是一种AMPK激活剂,通过激活12种异三聚体AMPK复合物来降低血浆葡萄糖水平。 | ||||
| GC70464 | P-2281 | 1112994-35-0 | >99.00% | |
P-2281是一种具有抗癌和抗炎功效的mTOR抑制剂。 | ||||
| GC70708 | 6-Me-ATP trisodium | - | >99.00% | |
6-Me-ATP trisodium是n6修饰的ATP衍生物。 | ||||
| GC71333 | AMPK activator 13 | - | >99.00% | |
AMPK activator 13是一种有效的AMPK激活剂。 | ||||
| GC71378 | PITCOIN4 | - | >99.00% | |
PITCOIN4是一种高选择性的II类α-PI3K-C2α抑制剂。 | ||||
| GC71450 | PXL770 | 1523493-53-9 | >98.00% | |
PXL770是一种直接的AMP激酶激活剂。 | ||||
| GC71453 | SQLE-IN-1 | 1019169-83-5 | >98.00% | |
SQLE-IN-1(化合物19)是角鲨烯环氧化酶(SQLE)抑制剂。 | ||||
| GC71524 | Leniolisib phosphate | 1354691-97-6 | >99.00% | |
Leniolisib phosphate是一种有效且选择性的PI3Kδ抑制剂。 | ||||
| GC71941 | Foenumoside B | 877661-00-2 | 不显示 | |
Foenumoside B是从珍珠菜中分离得到的一种三萜皂苷。 | ||||
| GC72005 | Methyllucidone | 19956-54-8 | >98.00% | |
Methyllucidone是一种神经保护剂和抗氧化剂,可以从Lindera erythrocarpa Makino中分离出来。 | ||||
