Akt

TIC10 isomer是TIC10/ONC201的类似物。

An Akt inhibitor

An inhibitor of mTORC1 and mTORC2 formation

An inhibitor of Akt2

MK-2206双盐酸盐是一种口服活性的变构Akt抑制剂，用于治疗实体肿瘤。

Z-Guggulsterone 是阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的一种成分，在体外和体内抑制血管生成，IC50 值为 1740、1000、220 和 >； 50000 nM 用于糖皮质激素、盐皮质激素、雄激素和法尼醇 X 受体 。

A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor

GDC-0068 (RG7440, Ipatasertib) 是一种新型高选择性 ATP 竞争性泛 Akt 抑制剂，可抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3 的所有三种亚型，IC50 分别为 5、18、8 nM .与 PIK3CA 野生型细胞系相比，GDC-0068 在 PIK3CA 突变型乳腺癌脑转移细胞系中以剂量依赖性方式降低细胞活力、诱导细胞凋亡并抑制富含脯氨酸的 Akt 底物 40 kDa 和 p70 S6 激酶的磷酸化。

A potent inhibitor of Akt1 and Akt2

SC 79 是大脑中渗透性 Akt 磷酸化的激活剂和 AKT-PH 结构域易位的抑制剂。

An inhibitor of PIP 3 /protein binding

AZD5363是一种选择性抑制蛋白激酶Akt1、Akt2和Akt3的小分子化合物，IC₅₀值分别为3nM、7nM和7nM。AZD536靶向PI3K/Akt/mTOR信号通路，在多种癌症中显示出抗肿瘤活性。

A dual inhibitor of Akt

An inhibitor of Akt and PDPK1

A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor

A pan Akt inhibitor

A potent and selective mGluR5 agonist

A selective inhibitor of Akt

GSK690693 是一种 ATP 竞争性低纳摩尔 Akt 激酶抑制剂，对 Akt1、2 和 3 的 IC50 值分别为 2、13 和 9 nM。

A chalcone and flavonoid with diverse biological activities

Triciribine是一种腺苷类似物，靶向抑制蛋白激酶B（Akt），IC 50 值为130nM，具有抗肿瘤活性。

Deguelin是四种主要天然鱼藤酮类化合物之一，从植物根部提取物中分离得到，最为人熟知的是其作为NADH:泛醌氧化还原酶（复合体I）抑制剂的作用，可导致线粒体功能的显著改变。

An Akt inhibitor

Perifosine 是 Akt 的抑制剂 。