mTOR

Torin 1是一种有效的ATP竞争性哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂，IC 50 值为3nM。

Inhibitor of TORC1/2

A potent dual mTORC1/2 inhibitor

依维莫司 (RAD001) 是一种具有口服活性的雷帕霉素衍生物，可抑制 Ser/Thr 激酶 mTOR（雷帕霉素的哺乳动物靶标）。

Rapamycin曾经被用作抗真菌抗生素。

A potent pan-PI3K and mTOR inhibitor

QL-IX-55 是一种选择性的 ATP 竞争性 mTORC1/2 抑制剂，对人 mTORC1/酵母 mTORC1/酵母 mTORC2 的 IC50 分别为 50/50/10-50 nM。

H-Leu-OH 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路。

NVP-BEZ235 是一种新型治疗剂，靶向 PI3K/Akt/mTOR（磷脂酰肌醇 3-激酶）通路中的 2 个分子，即 PI3K 和 mTOR。

An ATR inhibitor

PI3K and mTOR inhibitor, brain-permeable

A dual PI3K and mTOR inhibitor

Potent inhibitor of mTOR in both mTORC1 and mTORC2

GDC-mTOR inhibitor 是一种具有显着选择性的 mTOR 抑制剂，Ki 为 1.5 nM。 GDC-mTOR inhibitor 在细胞和体内药代动力学 (PK)/药效学 (PD) 实验中抑制 mTORC1 和 mTORC2。

A potent dual inhibitor of tyrosine and phosphoinositide kinases

A potent PI3K inhibitor

PI-103是一种有效的细胞渗透性多靶点抑制剂，主要作用于PI3K和mTOR信号通路。

第三代二价 mTOR 抑制剂 RapaLink-1 通过惰性化学接头将雷帕霉素与 MLN0128 结合。 RapaLink-1 显示出比雷帕霉素或 mTOR 激酶抑制剂 (TORKi) 更好的功效，可有效阻断癌症衍生的激活 mTOR 突变体。 RapaLink-1 可以穿过血脑屏障。 RapaLink-1 与 FKBP12 的结合导致 mTORC1 的靶向和持久抑制。 RapaLink-1 通过改善自噬在抗磷脂综合征中发挥抗血栓作用。抗癌活性。

A potent inhibitor of mTOR

Temsirolimus (CCI-779)是雷帕霉素的酯类衍生物，可抑制mTOR激酶活性，IC 50 值为1.76 ± 0.15μM。

An inhibitor of mTORC1 and mTORC2 formation

BEZ235 Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是一种双重 PI3K 和 mTOR 激酶抑制剂，对 PI3Kα, β, γ, δ 的 IC50 值分别为 4, 75, 7, 5 nM。 BEZ235 Tosylate (BEZ235 Tosylate) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

A potent, selective inhibitor of mTOR

MHY1485 是一种有效的 mTOR 激活剂，可抑制自噬以及自噬体与溶酶体之间的融合。