mTOR

Pomiferin (NSC 5113) (NSC 5113) 作为 HDAC 的潜在抑制剂，其 IC50 为 1.05 μM，并且还有效抑制 mTOR (IC50, 6.2 μM)。

FT-1518是一种选择性的，可口服的，有效的新一代mTORC1和mTORC2抑制剂，具有抗肿瘤的活性。

A dual inhibitor of PI3Kα and mTOR

A dual inhibitor of mTOR and DNA-PK

JR-AB2-011 是一种通过构效关系（SAR）研究发现的改进型 mTORC2 抑制剂，其半抑制浓度（IC 50 ）为 0.36μM。

A sesquiterpene lactone with anticancer activity

BGT226 (NVP-BGT226) maleate is a novel class I PI3K/mTOR inhibitor for PI3Kα/β/γ with IC50 of 4 nM/63 nM/38 nM. Phase 1/2.

PI3Kα/mTOR-IN-1 是一种有效的 PI3Kα/mTOR 双重抑制剂，在细胞实验中对 PI3Kα 的 IC50 值为 7 nM，在体外酶实验中对 mTOR 和 PI3Kα 的 Ki 值分别为 10.6 nM 和 12.5 nM。

A dual inhibitor of PI3K and mTORC

Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的，通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡，从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性，影响体内和体外的寄生虫生存力。

An alkaloid with diverse biological activities

An mTOR inhibitor

Rotundic acid (Rutundic acid), a natural compound, exhibit cytotoxic activities toward human hepatocellular carcinoma (HepG2), malignant melanoma (A375), SCLC (NCI-H446), breast cancer (MCF-7), and colon cancer (HT-29) cell lines.RA induces cell cycle arrest, DNA damage, and apoptosis by modulating the AKT/mTOR and MAPK pathways.

Rheb inhibitor NR1是一种小分子，可抑制单体蛋白Rheb，IC 50 值为2.1μM。

A selective mTOR inhibitor

Dual inhibitor of PI3K and mTOR

An internal standard for the quantification of rapamycin

MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂，EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。

TMBIM6antagonist-1是一个有潜力的TMBIM6拮抗剂，抑制TMBIM6与mTORC2结合，降低mTORC2活性，调节TMBIM6释放Ca2+。

hSMG-1 inhibitor 11j是一种嘧啶衍生物，是一种强效且选择性的hSMG-1抑制剂，IC 50 值为0.11nM。

A dual PI3K and mTOR inhibitor

mTOR inhibitor-8 是一种 mTOR 抑制剂和自噬 (autophagy) 诱导剂。mTOR inhibitor-8 通过 FKBP12 抑制 mTOR 活性，并诱导 A549 人肺癌细胞自噬。

DS-7423 是 PI3K 和 mTOR 的双抑制剂，其对 PI3Kα 和 mTOR 的IC50 值分别为15.6 nM 和 34.9 nM。DS-7423 具有抗癌活性。

hSMG-1 inhibitor 11e 是一种有效的选择性的 hSMG-1 激酶抑制剂，其 IC50 值 <0.05 nM。hSMG-1 inhibitor 11e 对 hSMG-1 的选择性比 mTOR (IC50 为 45 nM)，PI3Kα/γ (IC50 为 61 nM 和 92 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50 为 32 μM 和 7.1 μM) 高 900 倍。