PI3K/Akt/mTOR Signaling

Desmethyl-VS-5584 hydrochloride是VS-5584的二甲基类似物，VS-5584是一种有效的选择性双mTOR/PI3K抑制剂，具有吡啶[2,3-d]嘧啶结构。

PI4K-IN-1（化合物44）是一种有效的PI4KIII抑制剂，pi4kii α和pi4kii β的pIC50值分别为9.0和6.6。

PI3Kδ-IN-15（化合物6b）是一种选择性PI3Kδ抑制剂，对p110δ的IC50为0.5 nM。

PDK1-IN-2是3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1 （PDK1）的小分子抑制剂。

AMDE-1是一种强效的自噬诱导剂。

(R)-MRT199665是MRT199665的异构体。

Biguanide是一种口服活性降糖剂。

HTH-01-091 TFA是一种有效的、选择性的母胚亮氨酸拉链激酶（MELK）抑制剂，IC50为10.5 nM。

NEO214是一种自噬抑制剂和PDE4抑制剂罗利普兰和紫苏醇的共价缀合物。

AMPK activator 2 hydrochloride（化合物7a）是一种含氟原胍衍生物，上调AMPK信号通路，下调mTOR/4EBP1/p70S6K。

Tagtociclib hydrate (PF-07104091 drate)是一种有效的选择性CDK2/cyclin E1和GSK3β抑制剂，Kis分别为1.16和537.81 nM。

ZINC00784494是一种特异性Lipocalin-2（LCN2）抑制剂。

CDK8-IN-12是一种有效的口服CDK8抑制剂，Ki值为14 nM。

AMPK activator 12（化合物21）是一种强效的AMPK激活剂和GDF15诱导剂。

PH14是PI3K/HDAC双抑制剂，对PI3Kα和HDAC3的IC50值分别为20.3 nM和24.5 nM。

PI3Kα-IN-9（化合物27）是一种选择性、长效和口服活性的PI3Kα抑制剂，对PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ和PI3Kβ的IC50值分别为4.4、128、146和153 nM。

MS15 TFA是一种有效的选择性AKT PROTAC降解剂。

RLY-2608是一种口服活性的PI3Ka变构突变体选择性抑制剂，具有抗肿瘤活性。

BCPA是一种无细胞毒性的Pin1调节剂。

Wu-5是一种USP10抑制剂，可以抑制FLT3和AMPK通路，诱导FLT3-ITD降解并诱导细胞凋亡。

SRX3177是CDK4/6、PI3K和BRD4的三重抑制剂，IC50分别为33 nM（BRD4 BD1）、89 nM（BR D4 BD2）、79 nM（PI3Kα）、83 nM（PI 3Kδ）、3.18μM（PI3Kγ）、<2.5 nM（CDK4）、3.3 nM（CDK6）。

MARK4 inhibitor 2是微管亲和调节激酶4（MARK4）的抑制剂，Km为6.3×10^7，IC50为0.82μM。

PI3Kδ-IN-16是PI3Kδ的强效选择性抑制剂。

PIK5-12d是PROTAC PIKfyve降降剂（DC50: 1.48 nM）。