PI3K/Akt/mTOR Signaling
PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)
PI3K/Akt/mTOR Signaling 相关产品(648)
- GC73791Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMeCAS: 2088426-96-2纯度: >97.00%
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe是一种药代动力学修饰剂PK修饰剂，可以改善Ac-PSMA-trillium等PSMA配体分子的PK特性。
- GC73792Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBuCAS: 2703051-80-1纯度: >98.00%
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu是一种药代动力学修饰剂PK修饰剂，可以改善PSMA配体分子的PK特性。
- GC74029ASCT2-IN-1CAS: 3032651-18-3纯度: >98.00%
ASCT2-IN-1（化合物20k）是一种ASCT2抑制剂，在A549和HEK293细胞中的IC50值分别为5.6 μM和3.5 μM。
- GC74261(R)-(+)-O-DemethylbuchenavianineCAS: 1364123-68-1纯度: >98.00%
(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK的抑制剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC73637 | HTH-02-006 | - | >99.00% | |
HTH-02-006是NUAK2抑制剂（IC50 = 126 nM）。 | ||||
| GC73642 | ALK-IN-26 | 2447607-85-2 | >99.00% | |
ALK-IN-26是ALK抑制剂，对ALK酪氨酸激酶的IC50值为7.0 μM。 | ||||
| GC73678 | RMC-4998 | 2642037-07-6 | >96.00% | |
RMC-4998是一种口服活性抑制剂，靶向KRASG12C突变体的活性或gtp结合状态。 | ||||
| GC73682 | STX-478 | 2883540-92-7 | >99.00% | |
STX-478（化合物80）是一种口服CNS渗透变构突变体选择性PI3Kα抑制剂。 | ||||
| GC73727 | TAS0612 | 2148902-58-1 | >98.00% | |
TAS0612是一种口服新型RSK、AKT和S6K抑制剂。 | ||||
| GC73729 | IBL-302 | 1414455-21-2 | >98.00% | |
IBL-302（AMU302）是一种口服的PIM和PI3K/AKT/mTOR双重信号抑制剂，具有抗乳腺癌症和神经母细胞瘤的活性。 | ||||
| GC73791 | Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe | 2088426-96-2 | >97.00% | |
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe是一种药代动力学修饰剂PK修饰剂，可以改善Ac-PSMA-trillium等PSMA配体分子的PK特性。 | ||||
| GC73792 | Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu | 2703051-80-1 | >98.00% | |
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu是一种药代动力学修饰剂PK修饰剂，可以改善PSMA配体分子的PK特性。 | ||||
| GC73871 | INY-05-040 | 2503018-29-7 | >98.00% | |
INY-05-040是一种AKT降解剂，可以选择性地快速降解所有三种AKT亚型。 | ||||
| GC73974 | SKI-349 | 727686-80-8 | >99.50% | |
SKI-349是鞘氨醇激酶1/2（SPHK1/2）和微管组装（MDA）的双靶向抑制剂。 | ||||
| GC73992 | KTC1101 | 2764833-47-6 | >98.00% | |
KTC1101是一种口服活性泛pi3k抑制剂。 | ||||
| GC74012 | MTX-531 | 2791417-66-6 | >99.00% | |
MTX-531是一种口服药物，抑制EGFR（IC50为14.7nM）和PI3K（PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ的IC50值分别为6.4、233、8.3和1.1nM），具有抗肿瘤作用。 | ||||
| GC74025 | PIKfyve-IN-3 | - | >99.00% | |
PIKfyve-IN-3（化合物L22）与PIKfyve激酶具有显著的相互作用，Kd值为0.47nM。 | ||||
| GC74026 | DNA-PK-IN-12 | 2792146-91-7 | >99.00% | |
DNA-PK-IN-12（化合物31t）是一种口服活性DNA-PK抑制剂，IC50为0.1 nM。 | ||||
| GC74029 | ASCT2-IN-1 | 3032651-18-3 | >98.00% | |
ASCT2-IN-1（化合物20k）是一种ASCT2抑制剂，在A549和HEK293细胞中的IC50值分别为5.6 μM和3.5 μM。 | ||||
| GC74030 | ASCT2-IN-2 | - | >99.00% | |
ASCT2-IN-2（化合物25e）是一种ASCT2抑制剂，IC50为5.14μM。 | ||||
| GC74044 | ARM165 | - | >99.00% | |
ARM165是一种异双官能分子。 | ||||
| GC74094 | Leniolisib-d5 | - | >98.00% | |
Leniolisib-d5是氘化标记的lenolisib。 | ||||
| GC74261 | (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine | 1364123-68-1 | >98.00% | |
(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK的抑制剂。 | ||||
| GC74689 | WRX606 | 899937-47-4 | >95.00% | |
WRX606是mTOR复合物1 （mTORC1）的抑制剂。 | ||||
| GC90175 | CAY10796 | 404828-14-4 | >98.00% | |
一种GSK3的抑制剂 | ||||
| GC90376 | 5-Bromopentanoic Acid-d4 | 42932-62-7 | >99.00% | |
一种用于量化5-溴戊酸的内部标准。 | ||||
| GC90702 | Triciribine Phosphate | 61966-08-3 | >95.00% | |
一种Akt激活抑制剂，也是三环核苷的活性代谢物。 | ||||
| GC91100 | UCL-TRO-1938 | 2919575-27-0 | >98.00% | |
一种变构 PI3Kα 激活剂 | ||||