PI3K
PI3K (phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase) is a family of enzymes involved in cellular functions such as cell growth, proliferation, differentiation, motility, survival and intracellular trafficking, which in turn are involved in cancer.
PI3K 相关产品(222)
- GC10749IPI-145 (INK1197)CAS: 1201438-56-3纯度: >98.00%
A potent, bioavailable inhibitor of PI3Kγ and PI3Kδ
- GC16417PF-04691502CAS: 1013101-36-4纯度: >99.50%
PF-04691502 是一种有效的选择性 PI3K 和 mTOR 抑制剂。 PF-04691502 与人 PI3Kα、β、δ、γ 和 mTOR 结合，Kis 分别为 1.8、2.1、1.6、1.9 和 16 nM。
- GC10060BEZ235 (NVP-BEZ235)CAS: 915019-65-7纯度: >99.50%
NVP-BEZ235 是一种新型治疗剂，靶向 PI3K/Akt/mTOR（磷脂酰肌醇 3-激酶）通路中的 2 个分子，即 PI3K 和 mTOR。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC10386 | PI 828 | 942289-87-4 | >98.00% | |
A PI3K inhibitor | ||||
| GC10749 | IPI-145 (INK1197) | 1201438-56-3 | >98.00% | |
A potent, bioavailable inhibitor of PI3Kγ and PI3Kδ | ||||
| GC12115 | CUDC-907 | 1339928-25-4 | >99.50% | |
CUDC 是一种口服生物可利用的小分子 PI3K 和 HDAC 双重抑制剂，作用于 PI3K α 和 HDAC1 / 2 / 3 / 10，IC50 分别为 19 nm 和 1.7 nm / 5 nm / 1.8 nm / 2.8 nm .在 WSU DLCL2 细胞中评估了双功能 HDAC 和 PI3K 抑制剂 CUDC-907 的抗肿瘤活性。 | ||||
| GC13089 | PIK-93 | 593960-11-3 | >99.00% | |
A PI4KIIIβ inhibitor | ||||
| GC13617 | ZSTK474 | 475110-96-4 | >99.00% / >98.00% | |
ZSTK474是一种ATP竞争性的泛I类PI3K抑制剂，对PI3Kα（IC 50 =16nM）、PI3Kβ（IC 50 =44nM）、PI3Kδ（IC 50 =4.6nM）和PI3Kγ（IC 50 =49nM）亚型均有抑制活性。 | ||||
| GC14798 | CZC24832 | 1159824-67-5 | >99.00% | |
A PI3Kγ inhibitor | ||||
| GC14884 | SAR245409 (XL765) | 1349796-36-6 | - | |
An analog of XL147 | ||||
| GC16145 | NVP-BGT226 | 1245537-68-1 | >99.50% | |
A dual PI3K and mTOR inhibitor | ||||
| GC16417 | PF-04691502 | 1013101-36-4 | >99.50% | |
PF-04691502 是一种有效的选择性 PI3K 和 mTOR 抑制剂。 PF-04691502 与人 PI3Kα、β、δ、γ 和 mTOR 结合，Kis 分别为 1.8、2.1、1.6、1.9 和 16 nM。 | ||||
| GC16462 | BYL-719 | 1217486-61-7 | >99.50% | |
BYL719 (Alpelisib) 是一种选择性 PI3Kɑ 抑制剂。 | ||||
| GC16713 | HS-173 | 1276110-06-5 | >98.00% | |
A PI3K inhibitor | ||||
| GC17104 | PKI-402 | 1173204-81-3 | >99.50% | |
A dual inhibitor of PI3K and mTOR | ||||
| GC17771 | VS-5584 (SB2343) | 1246560-33-7 | >98.00% | |
A selective PI3K/mTOR kinase inhibitor | ||||
| GC18164 | UCB9608 | 1616413-96-7 | >99.00% | |
UCB9608 是一种有效、选择性和口服活性的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 11 nM，对 PI3KC2 α、β 和 γ 脂质激酶具有选择性。 | ||||
| GC10060 | BEZ235 (NVP-BEZ235) | 915019-65-7 | >99.50% | |
NVP-BEZ235 是一种新型治疗剂，靶向 PI3K/Akt/mTOR（磷脂酰肌醇 3-激酶）通路中的 2 个分子，即 PI3K 和 mTOR。 | ||||
| GC10070 | CGS 15943 | 104615-18-1 | >99.50% | |
A potent adenosine receptor antagonist | ||||
| GC10228 | GDC-0084 | 1382979-44-3 | - | |
PI3K and mTOR inhibitor, brain-permeable | ||||
| GC10340 | GNE-477 | 1032754-81-6 | >98.50% | |
A dual PI3K and mTOR inhibitor | ||||
| GC10436 | VPS34-IN1 | 1383716-33-3 | >98.00% | |
A potent and selective inhibitor of Vps34 | ||||
| GC10710 | 3-Methyladenine | 5142-23-4 | >97.00% / >96.00% / >98.00% | |
3-甲基腺嘌呤是一种经典的自噬抑制剂。 | ||||
| GC10816 | GDC-0941 | 957054-30-7 | ≥98% | |
GDC-0941是一种口服有效的I类PI3K泛抑制剂，对p110α、p110β、p110δ和p110γ的IC 50 值分别为3nM、33nM、3nM和75nM。 | ||||
| GC10860 | Acalisib (GS-9820) | 870281-34-8 | >99.50% | |
An inhibitor of p110δ | ||||
| GC10982 | YM201636 | 371942-69-7 | >98.00% | |
Inhibitor of PIKfyve | ||||
| GC11165 | PI-103 | 371935-74-9 | >98.00% | |
PI-103是一种有效的细胞渗透性多靶点抑制剂，主要作用于PI3K和mTOR信号通路。 | ||||