PI3K
PI3K (phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase) is a family of enzymes involved in cellular functions such as cell growth, proliferation, differentiation, motility, survival and intracellular trafficking, which in turn are involved in cancer.
PI3K 相关产品(222)
- GC12338WortmanninCAS: 19545-26-7纯度: >99.50% / >98.00% / >99.00%
渥曼青霉素是一种高效的 PI3 激酶特异性直接抑制剂,最初源自真菌 (1,2)。
- GC12415RigosertibCAS: 592542-59-1纯度: >98.50%
Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3 激酶/Akt 通路诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期 G2/M 停滞。 Rigosertib 是一种选择性和非 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂,IC50 为 9 nM。
- GC13271BEZ235 TosylateCAS: 1028385-32-1纯度: >98.00%
BEZ235 Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是一种双重 PI3K 和 mTOR 激酶抑制剂,对 PI3Kα, β, γ, δ 的 IC50 值分别为 4, 75, 7, 5 nM。 BEZ235 Tosylate (BEZ235 Tosylate) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。
- GC13580Rigosertib sodiumCAS: 592542-60-4纯度: >98.50%
Rigosertib sodium (ON-01910 sodium) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3K/Akt 通路诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期 G2/M 停滞。 Rigosertib sodium 是一种选择性和非 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂,IC50 为 9 nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC11177 | GDC-0980 (RG7422) | 1032754-93-0 | >98.00% | |
A dual inhibitor of PI3K and mTOR | ||||
| GC11248 | AZD8835 | 1620576-64-8 | >98.50% | |
An inhibitor of PI3Kα and PI3Kδ | ||||
| GC11471 | SAR405 | 1523406-39-4 | >99.00% / >98.00% | |
SAR405是一种Vps34抑制剂(IC50=1.2 nM),SAR405抑制mTOR抑制引起的自噬。 | ||||
| GC11910 | AS-041164 | 6318-41-8 | >99.00% | |
Selective inhibitor of PI3Kγ | ||||
| GC11931 | BKM120 | 944396-07-0 | >99.50% | |
An inhibitor of class I PI3K isoforms | ||||
| GC12338 | Wortmannin | 19545-26-7 | >99.50% / >98.00% / >99.00% | |
渥曼青霉素是一种高效的 PI3 激酶特异性直接抑制剂,最初源自真菌 (1,2)。 | ||||
| GC12375 | PF-4989216 | 1276553-09-3 | >99.50% | |
An orally bioavailable PI3K inhibitor | ||||
| GC12415 | Rigosertib | 592542-59-1 | >98.50% | |
Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3 激酶/Akt 通路诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期 G2/M 停滞。 Rigosertib 是一种选择性和非 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂,IC50 为 9 nM。 | ||||
| GC12416 | INK1117 | 1268454-23-4 | >99.00% | |
A selective inhibitor of PI3Kα | ||||
| GC12474 | AS-605240 | 648450-29-7 | >99.00% | |
A potent inhibitor of PI3-kinase γ | ||||
| GC12576 | AZD8186 | 1627494-13-6 | >99.50% | |
A PI3Kβ/δ inhibitor | ||||
| GC12709 | XL147 | 956958-53-5 | >99.50% | |
An analog of XL147 | ||||
| GC12889 | PX 866 | 502632-66-8 | >99.00% | |
An inhibitor of PI3K | ||||
| GC13271 | BEZ235 Tosylate | 1028385-32-1 | >98.00% | |
BEZ235 Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是一种双重 PI3K 和 mTOR 激酶抑制剂,对 PI3Kα, β, γ, δ 的 IC50 值分别为 4, 75, 7, 5 nM。 BEZ235 Tosylate (BEZ235 Tosylate) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。 | ||||
| GC13321 | WYE-687 | 1062161-90-3 | - | |
An mTOR inhibitor | ||||
| GC13396 | CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) | 870281-82-6 | >99.50% | |
A selective PI3K p110δ inhibitor | ||||
| GC13503 | iMDK | 881970-80-5 | >98.00% | |
iMDK 是一种有效的 PI3K 抑制剂,可抑制生长因子 MDK(也称为中期因子或 MK)。 iMDK 与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌 (NSCLC),而不会伤害正常细胞和小鼠。 | ||||
| GC13580 | Rigosertib sodium | 592542-60-4 | >98.50% | |
Rigosertib sodium (ON-01910 sodium) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3K/Akt 通路诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期 G2/M 停滞。 Rigosertib sodium 是一种选择性和非 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂,IC50 为 9 nM。 | ||||
| GC13725 | NVP-BAG956 | 853910-02-8 | - | |
A dual PDK1 and class I PI3K inhibitor | ||||
| GC13913 | AMG319 | 1608125-21-8 | >98.00% | |
Potent, selective PI3Kδ inhibitor | ||||
| GC14346 | KU-0060648 | 881375-00-4 | >99.00% | |
A dual inhibitor of DNA-PK and PI3K | ||||
| GC14371 | LY3023414 | 1386874-06-1 | >98.00% | |
LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ, DNA-PK 和 mTOR, 分别。 LY3023414 在低纳摩尔浓度下有效抑制 mTORC1/2。 | ||||
| GC14504 | NVP-BKM120 Hydrochloride | 1312445-63-8 | >99.50% | |
An inhibitor of class I PI3K isoforms | ||||
| GC14679 | PIK-III | 1383716-40-2 | >99.50% | |
A selective inhibitor of Vps34 | ||||
