PI3K
PI3K (phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase) is a family of enzymes involved in cellular functions such as cell growth, proliferation, differentiation, motility, survival and intracellular trafficking, which in turn are involved in cancer.
PI3K 相关产品(222)
- GC15653PF-05212384 (PKI-587)CAS: 1197160-78-3纯度: >98.00%
PF-05212384 (PKI-587) 是一种高效的PI3K/mTOR双重抑制剂,对PI3Kα(IC 50 =0.4nM)、PI3Kβ(IC 50 =6nM)、PI3Kγ(IC 50 =8nM)、PI3Kδ(IC 50 =6nM)和mTOR(IC 50 =1.4nM)都具有抑制效果。
- GC15665Quercetin dihydrateCAS: 6151-25-3
槲皮素二水合物是一种天然类黄酮,是重组 SIRT1 的刺激剂和 PI3K 抑制剂,对 PI3K γ、PI3K δ 和 PI3K β 的 IC50 分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。
- GC16154GDC-0941 dimethanesulfonateCAS: 957054-33-0纯度: >99.00%
A pan inhibitor of class I PI3K isoforms
- GC16379PI-103 HydrochlorideCAS: 371935-79-4纯度: >98.00%
PI-103 Hydrochloride是一种有效的细胞渗透性多靶点抑制剂,主要作用于PI3K和mTOR信号通路。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC15072 | GSK2126458 | 1086062-66-9 | >99.50% | |
A potent pan-PI3K and mTOR inhibitor | ||||
| GC15151 | TG100-115 | 677297-51-7 | >98.00% | |
TG100-115 是一种选择性 PI3Kγ/PI3Kδ 抑制剂,IC50 分别为 83 和 235 nM。 | ||||
| GC15423 | GNE-493 | 1033735-94-2 | >98.00% | |
A dual inhibitor of PI3K and mTOR | ||||
| GC15485 | LY 294002 | 154447-36-6 | >98.00% | |
LY294002是第一个合成的PI3Kα、δ和β抑制剂。 | ||||
| GC15540 | IC-87114 | 371242-69-2 | >98.50% | |
A selective inhibitor of p110δ | ||||
| GC15595 | GSK2269557 | 1254036-77-5 | - | |
A selective inhibitor of PI3Kδ | ||||
| GC15653 | PF-05212384 (PKI-587) | 1197160-78-3 | >98.00% | |
PF-05212384 (PKI-587) 是一种高效的PI3K/mTOR双重抑制剂,对PI3Kα(IC 50 =0.4nM)、PI3Kβ(IC 50 =6nM)、PI3Kγ(IC 50 =8nM)、PI3Kδ(IC 50 =6nM)和mTOR(IC 50 =1.4nM)都具有抑制效果。 | ||||
| GC15665 | Quercetin dihydrate | 6151-25-3 | - | |
槲皮素二水合物是一种天然类黄酮,是重组 SIRT1 的刺激剂和 PI3K 抑制剂,对 PI3K γ、PI3K δ 和 PI3K β 的 IC50 分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。 | ||||
| GC15679 | GSK2292767 | 1254036-66-2 | - | |
A potent and selective inhibitor of PI3Kδ | ||||
| GC15935 | TGX-221 | 663619-89-4 | >99.50% | |
A potent, selective PI3K inhibitor | ||||
| GC16154 | GDC-0941 dimethanesulfonate | 957054-33-0 | >99.00% | |
A pan inhibitor of class I PI3K isoforms | ||||
| GC16157 | 740 Y-P | 1236188-16-1 | >98.00% / >99.50% / >98.50% | |
740 Y-P是一种PI3K激活剂,浓度为20μM 。 | ||||
| GC16379 | PI-103 Hydrochloride | 371935-79-4 | >98.00% | |
PI-103 Hydrochloride是一种有效的细胞渗透性多靶点抑制剂,主要作用于PI3K和mTOR信号通路。 | ||||
| GC16851 | AZD6482 | 1173900-33-8 | >99.50% | |
A PI3Kβ inhibitor | ||||
| GC16904 | PIK-75 | 372196-77-5 | >99.50% | |
A selective p110α inhibitor | ||||
| GC17199 | PIK-90 | 677338-12-4 | >99.00% | |
Potent, cell permeable PI3K inhibitor | ||||
| GC17338 | GNE-317 | 1394076-92-6 | >99.00% | |
A dual PI3Kα and mTOR inhibitor | ||||
| GC17550 | A66 | 1166227-08-2 | >98.00% | |
A66是一种高度特异性和选择性的p110α 抑制剂,其 IC 50 值为32nM。 | ||||
| GC18479 | SAR260301 | 1260612-13-2 | >99.00% | |
A selective PI3Kβ inhibitor | ||||
| GC19109 | CNX-1351 | 1276105-89-5 | >99.50% | |
A PI3Kα inhibitor | ||||
| GC19145 | ETP-46321 | 1252594-99-2 | >99.50% | |
ETP-46321 是一种有效且具有口服生物利用度的 PI3Kα 和 PI3Kδ 抑制剂,Kiapps 分别为 2.3 和 14.2 nM。 | ||||
| GC19161 | GDC-0326 | 1282514-88-8 | >99.50% | |
A selective inhibitor of PI3Kα | ||||
| GC19202 | IPI549 | 1693758-51-8 | >98.50% | |
An inhibitor of PI3Kγ | ||||
| GC19256 | MTX-211 | 1952236-05-3 | >98.00% | |
MTX-211 (Mol 211) 是 EGFR 和 PI3K 的双重抑制剂,IC50 值 <100 nM。 MTX-211可用于癌症和其他疾病的研究。 | ||||
