PI3K

PI3K (phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase) is a family of enzymes involved in cellular functions such as cell growth, proliferation, differentiation, motility, survival and intracellular trafficking, which in turn are involved in cancer.

PI3K 相关产品(222)

  • GC15072 structure
    GC15072GSK2126458
    CAS: 1086062-66-9
    纯度: >99.50%

    A potent pan-PI3K and mTOR inhibitor

  • GC15151 structure
    GC15151TG100-115
    CAS: 677297-51-7
    纯度: >98.00%

    TG100-115 是一种选择性 PI3Kγ/PI3Kδ 抑制剂,IC50 分别为 83 和 235 nM。

  • GC15423 structure
    GC15423GNE-493
    CAS: 1033735-94-2
    纯度: >98.00%

    A dual inhibitor of PI3K and mTOR

  • GC15485 structure
    GC15485LY 294002
    CAS: 154447-36-6
    纯度: >98.00%

    LY294002是第一个合成的PI3Kα、δ和β抑制剂。

  • GC15540 structure
    GC15540IC-87114
    CAS: 371242-69-2
    纯度: >98.50%

    A selective inhibitor of p110δ

  • GC15595 structure
    GC15595GSK2269557
    CAS: 1254036-77-5

    A selective inhibitor of PI3Kδ

  • GC15653 structure
    GC15653PF-05212384 (PKI-587)
    CAS: 1197160-78-3
    纯度: >98.00%

    PF-05212384 (PKI-587) 是一种高效的PI3K/mTOR双重抑制剂,对PI3Kα(IC 50 =0.4nM)、PI3Kβ(IC 50 =6nM)、PI3Kγ(IC 50 =8nM)、PI3Kδ(IC 50 =6nM)和mTOR(IC 50 =1.4nM)都具有抑制效果。

  • GC15665 structure
    GC15665Quercetin dihydrate
    CAS: 6151-25-3

    槲皮素二水合物是一种天然类黄酮,是重组 SIRT1 的刺激剂和 PI3K 抑制剂,对 PI3K γ、PI3K δ 和 PI3K β 的 IC50 分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。

  • GC15679 structure
    GC15679GSK2292767
    CAS: 1254036-66-2

    A potent and selective inhibitor of PI3Kδ

  • GC15935 structure
    GC15935TGX-221
    CAS: 663619-89-4
    纯度: >99.50%

    A potent, selective PI3K inhibitor

  • GC16154 structure
    GC16154GDC-0941 dimethanesulfonate
    CAS: 957054-33-0
    纯度: >99.00%

    A pan inhibitor of class I PI3K isoforms

  • GC16157 structure
    GC16157740 Y-P
    CAS: 1236188-16-1
    纯度: >98.00% / >99.50% / >98.50%

    740 Y-P是一种PI3K激活剂,浓度为20μM 。

  • GC16379 structure
    GC16379PI-103 Hydrochloride
    CAS: 371935-79-4
    纯度: >98.00%

    PI-103 Hydrochloride是一种有效的细胞渗透性多靶点抑制剂,主要作用于PI3K和mTOR信号通路。

  • GC16851 structure
    GC16851AZD6482
    CAS: 1173900-33-8
    纯度: >99.50%

    A PI3Kβ inhibitor

  • GC16904 structure
    GC16904PIK-75
    CAS: 372196-77-5
    纯度: >99.50%

    A selective p110α inhibitor

  • GC17199 structure
    GC17199PIK-90
    CAS: 677338-12-4
    纯度: >99.00%

    Potent, cell permeable PI3K inhibitor

  • GC17338 structure
    GC17338GNE-317
    CAS: 1394076-92-6
    纯度: >99.00%

    A dual PI3Kα and mTOR inhibitor

  • GC17550 structure
    GC17550A66
    CAS: 1166227-08-2
    纯度: >98.00%

    A66是一种高度特异性和选择性的p110α 抑制剂,其 IC 50 值为32nM。

  • GC18479 structure
    GC18479SAR260301
    CAS: 1260612-13-2
    纯度: >99.00%

    A selective PI3Kβ inhibitor

  • GC19109 structure
    GC19109CNX-1351
    CAS: 1276105-89-5
    纯度: >99.50%

    A PI3Kα inhibitor

  • GC19145 structure
    GC19145ETP-46321
    CAS: 1252594-99-2
    纯度: >99.50%

    ETP-46321 是一种有效且具有口服生物利用度的 PI3Kα 和 PI3Kδ 抑制剂,Kiapps 分别为 2.3 和 14.2 nM。

  • GC19161 structure
    GC19161GDC-0326
    CAS: 1282514-88-8
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of PI3Kα

  • GC19202 structure
    GC19202IPI549
    CAS: 1693758-51-8
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of PI3Kγ

  • GC19256 structure
    GC19256MTX-211
    CAS: 1952236-05-3
    纯度: >98.00%

    MTX-211 (Mol 211) 是 EGFR 和 PI3K 的双重抑制剂,IC50 值 <100 nM。 MTX-211可用于癌症和其他疾病的研究。