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PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GN10583 Dihydromyricetin

    二氢杨梅素; Ampelopsin; Ampeloptin

     Dihydromyricetin是从A. grossedentata和H. dulcis中分离出来的天然黄烷醇，具有抗氧化、抗增殖、抗凋亡和抗酒精中毒特性。
  3. GC60782 Disitertide TFA

    P144 TFA

     Disitertide (P144)是转化生长因子β1（TGF-β1）受体I型的特异性抑制剂。
  4. GC17837 DMAT

    2-二甲基氨基-4,5,6,7-四溴苯并咪唑,Casein kinase II Inhibitor;CK2 Inhibitor

     A cell-permeable inhibitor of CK2
  5. GC40561 DNA-PK Inhibitor IV

    2-羟基-4-N-吗啉基苯甲醛

     DNA-PK inhibitor IV is an inhibitor of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) with an IC50 value of 400 nM for the DNA-PK-dependent phosphorylation of a p53 peptide substrate.
  6. GC74026 DNA-PK-IN-12 DNA-PK-IN-12（化合物31t）是一种口服活性DNA-PK抑制剂，IC50为0.1 nM。
  7. GC17243 Dorsomorphin (Compound C)

    6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Compound C

     Dorsomorphin（Compound C）是一种细胞渗透的AMPK抑制剂。
  8. GC12560 Dorsomorphin (Compound C) 2HCl

    BML-275 2HCl,Compound C 2HCl

    IC50:Dorsomorphin 以剂量依赖性方式抑制 BMP4 诱导的 BMP 反应性 SMAD 磷酸化（半数最大抑制浓度 (IC50) =0.47 mM）。
  9. GC16994 Doxorubicin

    阿霉素; Hydroxydaunorubicin

     多柔比星（Doxorubicin，简称DOX），也被称为阿霉素，是一种蒽环类化合物，具有最广泛的活性谱。
  10. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    盐酸阿霉素; Hydroxydaunorubicin hydrochloride

    An anthracycline antitumor antibiotic
  11. GC62495 DS-7423 DS-7423 是 PI3K 和 mTOR 的双抑制剂，其对 PI3Kα 和 mTOR 的IC50 值分别为15.6 nM 和 34.9 nM。DS-7423 具有抗癌活性。
  12. GC33162 Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer)

    IPI-145 R enantiomer; INK1197 R enantiomer

     Duvelisib R 对映异构体是一种 PI3K 抑制剂，是 Duvelisib 活性较低的对映异构体。
  13. GC39377 EB-3D EB-3D is a potent and selective inhibitor of choline kinase α (ChoKα) with IC50 of 1 μM for ChoKα1. EB-3D induces deregulation of the AMPK-mTOR pathway and apoptosis in leukemia T-cells.
  14. GC43585 eCF309 A selective mTOR inhibitor
  15. GC38330 EHT 5372 EHT 5372 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂，其 IC50 值分别为 0.22，0.28 nM。
  16. GC38694 Erucic acid

    芥酸

     A 22-carbon monounsaturated fatty acid
  17. GC38236 Esculetin

    秦皮乙素

     A coumarin with diverse actions
  18. GC50072 ETP 45658 ETP 45658 是一种有效的 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 22.0 nM、39.8 nM、129.0 nM 和 717.3 nM。 ETP 45658 还可以抑制 DNA-PK (IC50\u003d70.6 nM) 和 mTOR (IC50\u003d152.0 nM)。 ETP 45658 可用于癌症研究。
  19. GC19145 ETP-46321 ETP-46321 是一种有效且具有口服生物利用度的 PI3Kα 和 PI3Kδ 抑制剂，Kiapps 分别为 2.3 和 14.2 nM。
  20. GC10196 ETP-46464

    ATM Inhibitor III, ATR Inhibitor III

     An ATR inhibitor
  21. GC38422 Euphorbiasteroid

    千金子甾醇

     A tricyclic diterpene
  22. GC38392 Euscaphic acid

    野鸦椿酸

     A triterpene with diverse biological activities
  23. GC13601 Everolimus (RAD001)

    依维莫司; RAD001; SDZ-RAD

     依维莫司 (RAD001) 是一种具有口服活性的雷帕霉素衍生物，可抑制 Ser/Thr 激酶 mTOR（雷帕霉素的哺乳动物靶标）。
  24. GC47328 Everolimus-d4

    RAD001-d4; SDZ-RAD-d4

     An internal standard for the quantification of everolimus
  25. GC31411 EX229

    AMPK Activator 991

     An AMPK activator
  26. GC62973 FD223 FD223 是一种有效且选择性的磷酸肌醇3-激酶δ (PI3Kδ) 抑制剂。FD223 显示出高效价 (IC50=1 nM) 和对其他异构体的良好选择性 (α、β 和 γ 的IC50 值分别为 51 nM、29 nM 和 37nM）。FD223通过抑制 p-AKT Ser473 有效抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞系的增殖，从而导致细胞周期 G1 期阻滞。FD223 在 AML 等白血病的研究中具有潜力。
  27. GC13466 Flufenamic acid

    氟芬那酸

     An NSAID and COX inhibitor
  28. GC14125 FMK

    fluoromethylketone-pyrrolopyrimidine scaffold

     An inhibitor of RSK2
  29. GC71941 Foenumoside B Foenumoside B是从珍珠菜中分离得到的一种三萜皂苷。
  30. GC17984 FPA 124

    AKT抗化剂,Akt Inhibitor XI

     A cell-permeable Akt inhibitor
  31. GC33355 FT-1518 FT-1518是一种选择性的，可口服的，有效的新一代mTORC1和mTORC2抑制剂，具有抗肿瘤的活性。
  32. GC61855 Galegine hydrochloride

    1-(3-甲基丁-2-烯-1-基)盐酸胍

    Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
  33. GC17967 GDC-0032

    GDC-0032; RG-7604

     A potent PI3K inhibitor that is β-sparing
  34. GC11214 GDC-0068 (RG7440)

    帕他色替,GDC0068,RG7440,CS0975

     GDC-0068 (RG7440, Ipatasertib) 是一种新型高选择性 ATP 竞争性泛 Akt 抑制剂，可抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3 的所有三种亚型，IC50 分别为 5、18、8 nM .与 PIK3CA 野生型细胞系相比，GDC-0068 在 PIK3CA 突变型乳腺癌脑转移细胞系中以剂量依赖性方式降低细胞活力、诱导细胞凋亡并抑制富含脯氨酸的 Akt 底物 40 kDa 和 p70 S6 激酶的磷酸化。
  35. GC32710 GDC-0077 (RG6114)

    GDC-0077; RG6114

     Inavolisib (GDC-0077, RG6114, RO-7113755) is a potent selective inhibitor of PI3K alpha (PI3Kα) with an IC50 of 0.038 nM. GDC-0077 is >300-fold more selective for PI3K alpha over the other class I PI3K isoforms (beta, delta, and gamma) and >2000-fold more selective over PIK family members. GDC-0077 binds to the ATP binding site of PI3K and inhibits the phosphorylation of PIP2 to PIP3.
  36. GC10228 GDC-0084 PI3K and mTOR inhibitor, brain-permeable
  37. GC19161 GDC-0326 A selective inhibitor of PI3Kα
  38. GC12021 GDC-0349

    N-ETHYL-N'-[4-[5,6,7,8-四氢-4-[(3S)-3-甲基-4-吗啉基]-7-(3-氧杂环丁基)吡啶并[3,4-D]嘧啶-2-基]苯基]脲

     A potent inhibitor of mTOR
  39. GC10816 GDC-0941

    GDC-0941

     A pan inhibitor of class I PI3K isoforms
  40. GC16154 GDC-0941 dimethanesulfonate

    GDC-0941 (2 MeSO3H salt);GDC0941 dimethanesulfonate;GDC-0941;GDC0941;GDC 0941

     A pan inhibitor of class I PI3K isoforms
  41. GC11177 GDC-0980 (RG7422)

    (S)-1-[4-[[2-(2-氨基嘧啶-5-基)-7-甲基-4-(吗啉-4-基)噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-基]甲基]哌嗪-1-基]-2-羟基丙-1-酮,GDC-0980; GNE 390; RG 7422

     A dual inhibitor of PI3K and mTOR
  42. GC10900 GDC-mTOR inhibitor

    N-乙基-N'-[4-[5,6,7,8-四氢-4-[(3S)-3-甲基-4-吗啉基]-7-(2-嘧啶基)吡啶并[3,4-D]嘧啶-2-基]苯基]脲,mTOR inhibitor-1

     GDC-mTOR inhibitor 是一种具有显着选择性的 mTOR 抑制剂，Ki 为 1.5 nM。 GDC-mTOR inhibitor 在细胞和体内药代动力学 (PK)/药效学 (PD) 实验中抑制 mTORC1 和 mTORC2。
  43. GN10473 Ginkgolide C

    银杏内酯C,BN-52022; Ginkgolide-C

     A PAF receptor antagonist
  44. GN10584 Ginsenoside Rk1

    人参皂苷

     人参皂甙 Rk1 是通过在高温下加工人参植物（主要是 Sung Ginseng，SG）而产生的独特成分 。
  45. GC38606 Glaucocalyxin A

    蓝萼甲素

     Glaucocalyxin A is a biologically active ent-kauranoid diterpenoid isolated from Rabdosia japonica var. glaucocalyx with antitumor and anti-inflammatory activity. Glaucocalyxin A induces G2/M cell cycle arrest and apoptosis through the PI3K/Akt pathway in human bladder cancer cells.
  46. GC17338 GNE-317 A dual PI3Kα and mTOR inhibitor
  47. GC10340 GNE-477 A dual PI3K and mTOR inhibitor
  48. GC68429 GNE-490 GNE-490 是一种 (thienopyrimidin-2-yl)aminopyrimidine，一种有效的泛 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 3.5 nM、25 nM、5.2 nM、15 nM。GNE-490 对 mTOR 具有 >200 倍的选择性 (IC50=750 nM)。GNE-490 显示出对 MCF7.1 乳腺癌异种移植模型有抑制功效。
  49. GC15423 GNE-493 A dual inhibitor of PI3K and mTOR
  50. GC38787 GNF4877 GNF4877是 DYRK1A 和 GSK3β 的有效抑制剂，IC50 值分别为 6 nM 和 16 nM，可导致 NFATc 核输出受阻并增加 β 细胞增殖 (对小鼠 β (R7T1) 细胞的 EC50 值为 0.66 μM)。
  51. GC36178 Gomisin J

    戈米辛J

     A lignan with diverse biological activities

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