PI3K/Akt/mTOR Signaling

CX-4945 (Silmitasertib)是一种有效的具口服活性的酪蛋白激酶2（CK2）抑制剂，对CK2α的IC 50 值为1nM。

A GSK3β inhibitor used to differentiate stem cells

HTH-01-015是一种强效且选择性的NUAK1抑制剂，IC 50 值为100nM，对包括其他AMPK家族成员在内的139种激酶均无活性影响。

BEZ235 Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是一种双重 PI3K 和 mTOR 激酶抑制剂，对 PI3Kα, β, γ, δ 的 IC50 值分别为 4, 75, 7, 5 nM。 BEZ235 Tosylate (BEZ235 Tosylate) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

An mTOR inhibitor

A selective PI3K p110δ inhibitor

An NSAID and COX inhibitor

iMDK 是一种有效的 PI3K 抑制剂，可抑制生长因子 MDK（也称为中期因子或 MK）。 iMDK 与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌 (NSCLC)，而不会伤害正常细胞和小鼠。

Rigosertib sodium (ON-01910 sodium) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3K/Akt 通路诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期 G2/M 停滞。 Rigosertib sodium 是一种选择性和非 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂，IC50 为 9 nM。

A potent, selective inhibitor of mTOR

GSK690693 是一种 ATP 竞争性低纳摩尔 Akt 激酶抑制剂，对 Akt1、2 和 3 的 IC50 值分别为 2、13 和 9 nM。

MHY1485 是一种有效的 mTOR 激活剂，可抑制自噬以及自噬体与溶酶体之间的融合。

A chalcone and flavonoid with diverse biological activities

Selective inhibitor of mTOR

Potent, selective PI3Kδ inhibitor

PS 48是一种磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1（PDK1）活性激活剂，AC 50 为8μM。PS 48可与PDK1的HM/PIF结合口袋，靶向蛋白激酶催化结构域但不影响ATP结合位点。

A creatine analog

An inhibitor of RSK2

An inhibitor of casein kinase 2

A inhibitor of cyclin-dependent kinase and GSK3β

A potent, selective inhibitor of GSK3α/β

LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ, DNA-PK 和 mTOR, 分别。 LY3023414 在低纳摩尔浓度下有效抑制 mTORC1/2。

Tideglusib是一种强效、选择性且不可逆的非ATP竞争性糖原合成酶激酶-3（GSK-3）抑制剂，对GSK-3β WT 和GSK-3β C199A 的IC 50 分别为5nM和60nM。

An inhibitor of class I PI3K isoforms