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Angiogenesis

Angiogenesis(血管生成)

研究方向

Angiogenesis 相关产品(355)

  • GC10048 structure
    GC10048MNS
    CAS: 1485-00-3

    An inhibitor of Src, Syk, and platelet aggregation

  • GC10140 structure
    GC10140Thrombin Receptor Agonist Peptide
    CAS: 137339-65-2

    A peptide agonist of the α-thrombin receptor

  • GC11230 structure
    GC11230RN486
    CAS: 1242156-23-5
    纯度: >99.50%

    A selective BTK inhibitor

  • GC11662 structure
    GC11662TRAP-6
    CAS: 141136-83-6
    纯度: >99.50%

    TRAP-6是一种由6个氨基酸组成的，具有选择性的蛋白酶激活受体1（PAR1）激动剂。

  • GC11727 structure
    GC11727VKGILS-NH2
    CAS: 942413-05-0
    纯度: >99.50%

    VKGILS-NH2 是 SLIGKV-NH2（蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂）的反向氨基酸序列控制肽。

  • GC11951 structure
    GC11951PAR 4 (1-6)
    CAS: 225779-44-2

    A peptide agonist of PAR4

  • GC13004 structure
    GC13004ML161
    CAS: 423735-93-7
    纯度: >98.00%

    Reversible inhibitor of PAR1-mediated platelet activation

  • GC13018 structure
    GC13018IOX2(Glycine)
    CAS: 931398-72-0
    纯度: >99.50%

    A selective PHD2 inhibitor

  • GC13141 structure
    GC13141KC7F2
    CAS: 927822-86-4
    纯度: >99.00% / >98.00%

    KC7F2是转录因子HIF-1（缺氧诱导因子-1）的抑制剂，其IC₅₀分别为20μM ，KC7F2常被用于肿瘤发育和血管形成的研究中

  • GC13227 structure
    GC13227LRGILS-NH2
    CAS: 245329-01-5

    LRGILS-NH2 是一种反向序列蛋白酶激活受体-2 (PAR-2)-失活的阴性对照，SLIGRL-NH2 是一种 PAR-2 激活肽。

  • GC13559 structure
    GC13559Cilengitide
    CAS: 188968-51-6
    纯度: >99.00%

    Cilengitide是一种环化五肽，是一种强效整合素拮抗剂，对ανβ3、ανβ5和α5β1的IC 50 值分别为0.61nM、8.4nM和14.9nM。

  • GC14540 structure
    GC14540SLIGKV-NH2
    CAS: 190383-13-2
    纯度: >98.00%

    SLIGKV-NH2 (SLIGKV-NH2) 是一种高效的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激活肽。

  • GC14804 structure
    GC14804Firategrast
    CAS: 402567-16-2
    纯度: >98.00%

    Firategrast (SB 683699) 是一种具有口服活性的特异性 α4β1/α4β7 整合素拮抗剂。

  • GC14831 structure
    GC14831AC 264613
    CAS: 1051487-82-1
    纯度: >95.00%

    An agonist of PAR2

  • GC15084 structure
    GC150842-Methoxyestradiol (2-MeOE2)
    CAS: 362-07-2
    纯度: >99.50% / >98.00%

    2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me)是一种HIF-1α抑制剂。

  • GC15192 structure
    GC15192A 286982
    CAS: 280749-17-9
    纯度: >98.00%

    A 286982是一种有效的白细胞相关功能抗原-1/细胞内黏附分子-1（LFA-1/ICAM-1）相互作用的非肽抑制剂，在LFA-1/ICAM-1结合试验和LFA-1介导的细胞粘附试验中，其IC50值分别为44和35nM。

  • GC15290 structure
    GC15290AC 55541
    CAS: 916170-19-9
    纯度: >98.50%

    A selective PAR2 agonist

  • GC15557 structure
    GC15557A 205804
    CAS: 251992-66-2
    纯度: >98.00%

    A 205804是一种强效、选择性的E-选择素和ICAM-1表达抑制剂（E-选择素：IC 50 = 20nM；ICAM-1：IC 50 = 25nM）。

  • GC15594 structure
    GC15594PX 12
    CAS: 141400-58-0
    纯度: >98.00%

    An irreversible inhibitor of thioredoxin-1

  • GC15817 structure
    GC15817PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2)
    CAS: 352017-71-1

    PAR-4 Agonist Peptide, amide(AY-NH2) (PAR-4-AP; AY-NH2) 是一种蛋白酶激活的受体 4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR- 均无影响2 并且其作用被 PAR-4 拮抗剂阻断。

  • GC16973 structure
    GC16973DMOG
    CAS: 89464-63-1
    纯度: >98.50% / >98.00%

    DMOG（二羟基丙氨酸）是 α-酮戊二酸辅助因子的拮抗剂和 HIF-脯氨酸羟化酶的抑制剂，导致 HIF-1α 蛋白在细胞核中的稳定和积累。

  • GC17368 structure
    GC173682-Furoyl-LIGRLO-amide
    CAS: 729589-58-6
    纯度: >99.50%

    A potent agonist of PAR2

  • GC17444 structure
    GC17444TFLLR-NH2
    CAS: 197794-83-5

    A peptide agonist of PAR1

  • GC17514 structure
    GC17514SLIGRL-NH2
    CAS: 171436-38-7
    纯度: >99.50%

    SLIGRL-NH2是一种特异性蛋白酶激活受体2（PAR2）激动剂，EC 50 值约为10μM，SLIGRL-NH2不会激活PAR1。