Angiogenesis(血管生成)

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GC37975 α2β1 Integrin Ligand Peptide α2β1 Integrin Ligand Peptide在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。

GC38873 α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。

GC68390 α5β1 integrin agonist-1 α5β1 integrin agonist-1 作为 α5β1 integrin 激动剂，能够选择性地将 5-FU 输送到肿瘤细胞中，成功地导致肿瘤细胞死亡。

GC62380 αvβ1 integrin-IN-1 αvβ1 integrin-IN-1 (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂，IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。

GC62566 αvβ1 integrin-IN-1 TFA αvβ1 integrin-IN-1 TFA (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂，IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。

GC64932 αvβ5 integrin-IN-1 αvβ5 integrin-IN-1 是第一个有效和选择性 αvβ5 整合素抑制剂（pIC50 = 8.2）。

GC46304 (±)-Nebivolol-d4 (hydrochloride) A neuropeptide with diverse biological activities

GC45269 (±)10(11)-DiHDPA

(±)10,11-DiHDPE

An epoxygenase metabolite of DHA

GC41212 (±)10(11)-EpDPA

(±)10,11-EDP, (±)10,11-EpDPE, (±)10,11-epoxy DPA, (±)10,11-epoxy Docosapentaenoic Acid

A DHA epoxygenase metabolite

GC40466 (±)11(12)-EET

11,12-EET

A racemic version of a CYP450 metabolite of arachidonic acid

GC45922 (±)11(12)-EET-d11 methyl ester

(±)11,12-EpETrE-d11 methyl ester

A neuropeptide with diverse biological activities

GC41648 (±)13(14)-DiHDPA

13(14)-DiHDPA, 13(14)-DiHDoPE, 13,14-DiHDPE

A metabolite of DHA

GC41191 (±)13(14)-EpDPA

13,14-EpDPE

A DHA epoxygenase metabolite

GC41653 (±)16(17)-DiHDPA An epoxygenase metabolite of DHA

GC41655 (±)19(20)-EDP Ethanolamide

19,20-DHEA epoxide, 19,20-epoxy Docosapentaenoic Acid Ethanolamide, 19,20-EDP-EA, 19,20-EDP epoxide

An ω-3 endocannabinoid epoxide and CB receptor agonist

GC41203 (±)7(8)-EpDPA

(±)7,8-EDP, (±)7,8-EpDPE, (±)7,8-epoxy DPA, (±)7,8-epoxy Docosapentaenoic Acid

A DHA epoxygenase metabolite

GC34069 (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111)

(±)-赞鲁替尼,(±)-BGB-3111

(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111) 是一种有效的、选择性的和口服的 Bruton's 酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂。

GC67857 (R)-Elsubrutinib

(R)-ABBV-105

(R)-Elsubrutinib ((R)-ABBV-105) 是一种 Btk 抑制剂。(R)-Elsubrutinib 可用于免疫性疾病 (如类风湿性关节炎、银屑病、强直性脊柱炎、哮喘和系统性红斑狼疮) 和癌症的研究。

GC69837 (R/S)-Alicaforsen

(R/S)-ISIS-2302

(R/S)-Alicaforsen 是由R和S构型组成的 Alicaforsen 的消旋体。Alicaforsen是一种20个碱基长度的反义寡核苷酸，抑制 ICAM-1 的产生，ICAM-1 是一种重要的粘附分子，参与白细胞向炎症部位迁移和转运的过程。

GC63797 (S)-Sunvozertinib

(S)-DZD9008

DZD9008 (Sunvozertinib) is an oral, potent, irreversible, wild type-selective EGFR inhibitor against EGFR or HER2 Exon20ins and other mutations with IC50 ranging from 0.4 nM to 2.1 nM for mutant EGFR.

GC49808 12-methyl Tridecanoic Acid

12-甲基十三烷酸

A methylated fatty acid

GC46474 18-Deoxyherboxidiene

RQN-18690A

A bacterial metabolite with antiangiogenic activity

GC16195 2,4-DPD

2,4-吡啶二甲酸乙酯,2,4-Diethylpyridine dicarboxylate

A cell permeable, competitive inhibitor of HIF-PH

GC17368 2-Furoyl-LIGRLO-amide A potent agonist of PAR2

GC38731 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体2 (PAR2) 激动剂，其 pD2 值为 7.0。

GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)

二甲氧基雌二醇; 2-ME2; NSC-659853

2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me)是一种HIF-1α抑制剂。

GC74710 2-Methylbutyrylcarnitine chloride 2-Methylbutyrylcarnitine chloride是一种肠道微生物代谢产物，与血小板中的整合素α2β1结合，增强细胞质磷脂酶A2（cPLA2）的活化和血小板的过度反应性。

GC14282 3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid

11-羰基-Β-乙酰乳香酸,3-O-acetyl-11-keto-β-Boswellic acid,AKBA

A selective 5-LO inhibitor

GC46583 3-Amino-2,6-Piperidinedione

3-氨基-2,6-哌啶二酮

An active metabolite of (±)-thalidomide

GC42409 4-hydroxy Nebivolol (hydrochloride) A major metabolite of nebivolol

GC49562 4-methoxy Estrone

4-甲氧基雌酮

An active metabolite of estrone

GC15557 A 205804

4-[(4-甲基苯基)硫基]噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲酰胺

A 205804是一种强效、选择性的E-选择素和ICAM-1表达抑制剂（E-选择素：IC₅₀ = 20nM；ICAM-1：IC₅₀ = 25nM）。

GC15192 A 286982 An inhibitor of the LFA-1/ICAM-1 interaction

GC74346 A20FMDV2 A20FMDV2是一种选择性αvβ6整合素抑制剂（IC50: 3 nM），对αvβ6的选择性比其他rgd定向整合素（αvβ3， αvβ5和α5β1）高1000倍。

GC65597 Abciximab

C7E3

Abciximab (C7E3) 是一种小鼠/人嵌合单克隆抗体，是一种糖蛋白 IIb/IIIa（glycoprotein IIb/IIIa）抑制剂。 Abciximab 通过与糖蛋白 IIb/IIIa、vitronectin 和 Mac-1 受体结合抑制血小板聚集和白细胞粘附。

GC68594 Abituzumab

EMD 525797; DI17E6

Abituzumab (DI17E6) 是一种人源化抗 integrin αV 单克隆抗体 (IgG2 型)。Abituzumab 能有效减少 FAK、 Akt 和 ERK 的磷酸化。Abituzumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

GC14831 AC 264613 An agonist of PAR2

GC15290 AC 55541 A selective PAR2 agonist

GC60551 Acalabrutinib D4

ACP-196-d4

AcalabrutinibD4(ACP-196D4)是Acalabrutinib的一种氘代化合物。Acalabrutinib(ACP-196)是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代BTK抑制剂。

GC35230 Acetylarenobufagin

乙酰沙蟾毒精

Acetylarenobufagin 是一种类固醇缺氧诱导因子-1 (HIF-I) 调节剂。

GC15453 ACP-196

阿卡替尼,ACP-196

A BTK inhibitor

GC32083 Acriflavine

吖啶黄; Acriflavinium chloride 3,6-Acridinediamine mix

Acriflavine是用于标记高分子量RNA的荧光染料。它也是一种局部防腐剂。

GC12487 Adaptaquin

HIF prolyl hydroxylase inhibitor

An inhibitor of HIF-PH2

GC33416 AFP464

NSC710464 free base

AFP464（NSC710464 游离碱基），是一个活跃的 HIF-1α；抑制剂，IC50 为 0.25 μM，也是一种有效的芳烃受体 (AhR) 激活剂。

GC92051 Alkyne-Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt)

Alkyne-c(RGDyK)

Alkyne-Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt)是αVβ3整合素环肽配体环（RGDyK）的可点击形式。

GC45677 Anlotinib (hydrochloride)

A neuropeptide with diverse biological activities

GC49799 Apatinib-d8 An internal standard for the quantification of apatinib

GC31679 ARQ 531

MK-1026

Nemtabrutinib (ARQ 531, MK-1026) is an ATP-competitive tyrosine kinase inhibitor designed to target BTK with an IC50 of 0.85 nM. It also has a distinct kinase selectivity profile with strong inhibitory activity against several key oncogenic drivers from TEC, Trk and Src family kinases.

GC63896 AS-1763 AS-1763 是一种有效、选择性、非共价、口服的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（IC50 = 0.85 nM）。

GC34133 ATN-161 An integrin receptor antagonist