Integrin
Integrin(整合素)
Intergrin is a cell adhesion receptor for extracellular matrix protein binding. It is also involved in cell to cell interaction and triggers a variety of signaling pathways for cell proliferation, survival and mobility etc.
Integrin 相关产品(106)
- GC13559CilengitideCAS: 188968-51-6纯度: >99.00%
Cilengitide是一种环化五肽,是一种强效整合素拮抗剂,对ανβ3、ανβ5和α5β1的IC 50 值分别为0.61nM、8.4nM和14.9nM。
- GC14804FirategrastCAS: 402567-16-2纯度: >98.00%
Firategrast (SB 683699) 是一种具有口服活性的特异性 α4β1/α4β7 整合素拮抗剂。
- GC17610Cyclo (-RGDfK)CAS: 161552-03-0纯度: >98.00%
Cyclo (-RGDfK) 是一种高效且特异性较高的 αvβ3 整合素抑制剂,其半抑制浓度(IC₅₀)仅为 0.94nM,能够精准靶向肿瘤细胞表面的 αvβ3 整合素。
- GC11753HSDVHK-NH2CAS: 848644-86-0纯度: >99.50%
HSDVHK-NH2 是整合素 αvβ3-玻璃体结合蛋白的互作抑制剂,其 IC 50 值为 1.74 pg/mL (2.414 pM)。
- GC13923Cyclo(RGDyK) trifluoroacetateCAS: 250612-42-1纯度: >99.50%
Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 αVβ3 整合素抑制剂,IC50 为 20 nM。
- GC13951GR 144053 trihydrochlorideCAS: 1215333-48-4
platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist
- GC16385RGDS peptideCAS: 91037-65-9纯度: >98.00% / >98.50%
RGDS peptide含有可介导细胞外基质蛋白与细胞整合素相互作用的Arg-Gly-Asp(RGD)序列,被广泛用于研究整合素功能。
- GC17236Echistatin, α1 isoformCAS: 154303-05-6
Echistatin, α1 异构体是最小的活性 RGD 蛋白,属于源自蛇毒的去整合素家族,是一种有效的血小板聚集抑制剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC10048 | MNS | 1485-00-3 | - | |
An inhibitor of Src, Syk, and platelet aggregation | ||||
| GC13559 | Cilengitide | 188968-51-6 | >99.00% | |
Cilengitide是一种环化五肽,是一种强效整合素拮抗剂,对ανβ3、ανβ5和α5β1的IC 50 值分别为0.61nM、8.4nM和14.9nM。 | ||||
| GC14804 | Firategrast | 402567-16-2 | >98.00% | |
Firategrast (SB 683699) 是一种具有口服活性的特异性 α4β1/α4β7 整合素拮抗剂。 | ||||
| GC15192 | A 286982 | 280749-17-9 | >98.00% | |
A 286982是一种有效的白细胞相关功能抗原-1/细胞内黏附分子-1(LFA-1/ICAM-1)相互作用的非肽抑制剂,在LFA-1/ICAM-1结合试验和LFA-1介导的细胞粘附试验中,其IC50值分别为44和35nM。 | ||||
| GC15557 | A 205804 | 251992-66-2 | >98.00% | |
A 205804是一种强效、选择性的E-选择素和ICAM-1表达抑制剂(E-选择素:IC 50 = 20nM;ICAM-1:IC 50 = 25nM)。 | ||||
| GC17560 | BIO 1211 | 187735-94-0 | >98.00% | |
BIO 1211是一种α4β1(VLA-4)整合素抑制剂,可分别抑制α4β1(IC 50 =4nM)和α4β7(IC 50 =2μM)。 | ||||
| GC17610 | Cyclo (-RGDfK) | 161552-03-0 | >98.00% | |
Cyclo (-RGDfK) 是一种高效且特异性较高的 αvβ3 整合素抑制剂,其半抑制浓度(IC₅₀)仅为 0.94nM,能够精准靶向肿瘤细胞表面的 αvβ3 整合素。 | ||||
| GC11371 | Tirofiban hydrochloride monohydrate | 150915-40-5 | >99.00% | |
A GPIIb/IIIa antagonist | ||||
| GC11753 | HSDVHK-NH2 | 848644-86-0 | >99.50% | |
HSDVHK-NH2 是整合素 αvβ3-玻璃体结合蛋白的互作抑制剂,其 IC 50 值为 1.74 pg/mL (2.414 pM)。 | ||||
| GC12037 | TC-I 15 | 916734-43-5 | >98.00% | |
TC-I 15 (TC-I-15) 是一种变构的胶原结合整合素 α2β1 抑制剂,对 GFOGER 和 GLOGEN 的 IC50 值分别为 26.8 μM 和 0.4 μM。 | ||||
| GC12447 | Eptifibatide Acetate | 148031-34-9 | >99.50% | |
A potent GPIIb/IIIa antagonist | ||||
| GC13050 | CWHM-12 | 1564286-55-0 | >98.00% | |
CWHM-12是一种强效的αV整合素抑制剂,对αvβ8、αvβ3、αvβ6和αvβ1的IC 50 值分别为0.2、0.8、1.5和1.8nM。 | ||||
| GC13255 | Tirofiban | 144494-65-5 | >98.00% | |
A GPIIb/IIIa antagonist | ||||
| GC13923 | Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate | 250612-42-1 | >99.50% | |
Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 αVβ3 整合素抑制剂,IC50 为 20 nM。 | ||||
| GC13951 | GR 144053 trihydrochloride | 1215333-48-4 | - | |
platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist | ||||
| GC14143 | SB273005 | 205678-31-5 | >99.50% | |
SB273005 是一种有效的非肽类和口服活性整合素拮抗剂,对 αvβ3 受体和 αvβ5 受体的 Kis 分别为 1.2 nM 和 0.3 nM。 | ||||
| GC14208 | BIO 5192 | 327613-57-0 | >99.00% / >97.00% | |
BIO 5192是一种具有强效选择性的小分子整合素α4β1(VLA-4)抑制剂,IC 50 值为1.8nM。 | ||||
| GC14795 | RWJ 50271 | 162112-37-0 | >99.50% | |
RWJ 50271 是一种选择性和口服活性的淋巴细胞功能相关抗原-1/细胞间粘附分子-1(LFA-1/ICAM-1)相互作用的抑制剂,IC50 为 5.0 μM(HL60 细胞)。 | ||||
| GC16107 | Obtustatin | - | - | |
整合素 α1β1 抑制剂 | ||||
| GC16190 | LDV FITC | 1207610-07-8 | - | |
fluorescent ligand that binds to the α4β1 integrin (VLA-4) | ||||
| GC16385 | RGDS peptide | 91037-65-9 | >98.00% / >98.50% | |
RGDS peptide含有可介导细胞外基质蛋白与细胞整合素相互作用的Arg-Gly-Asp(RGD)序列,被广泛用于研究整合素功能。 | ||||
| GC17236 | Echistatin, α1 isoform | 154303-05-6 | - | |
Echistatin, α1 异构体是最小的活性 RGD 蛋白,属于源自蛇毒的去整合素家族,是一种有效的血小板聚集抑制剂。 | ||||
| GC17263 | Leukadherin 1 | 344897-95-6 | >98.00% | |
An allosteric activator of CD11b/CD18 | ||||
| GC18025 | TCS 2314 | 317353-73-4 | >99.00% | |
TCS 2314 (compound 3) 是具有口服活性和选择性的甚晚期抗原 4 (VLA-4, α4β1, CD49d/CD29) 拮抗剂,IC50 为 4.4 nM。 | ||||
