Integrin
Integrin(整合素)
Intergrin is a cell adhesion receptor for extracellular matrix protein binding. It is also involved in cell to cell interaction and triggers a variety of signaling pathways for cell proliferation, survival and mobility etc.
Integrin 相关产品(106)
- GC32055MK-0429 (L-000845704)CAS: 227963-15-7纯度: >99.50%
MK-0429 (L-000845704) (L-000845704) 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的非肽类泛整合素拮抗剂，对于 α 的 IC50 值为 1.6 nM、2.8 nM、0.1 nM、0.7 nM、0.5 nM 和 12.2 nM ;vβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ8 and α5β1, respectively.
- GC32471GSK 3008348 hydrochlorideCAS: 1629249-40-6纯度: >98.00%
GSK 3008348 hydrochloride是一种针对整合素αvβ6（IC 50 =1.50nM）的小分子拮抗剂。GSK 3008348 hydrochloride还可抑制αvβ1（IC 50 =2.83nM）、αvβ3（IC 50 =12.53nM）、αvβ5（IC 50 =4.00nM）、αvβ8（IC 50 =2.26nM）的活性。
- GC32562Fradafiban (BIBU-52)CAS: 148396-36-5
Fradafiban (BIBU-52) 是一种非肽血小板糖蛋白 IIb/IIIa 拮抗剂，可与人血小板 GP IIb/IIIa 复合物结合，Kd 值为 148 nM。
- GC32787iRGD peptide (c(CRGDKGPDC))CAS: 1392278-76-0纯度: >99.00%
iRGD peptide (c(CRGDKGPDC))是一种由9个氨基酸组成的环状肽，能够特异性结合av整合素，然后被酶解产生CRGDK/R与神经纤毛蛋白-1（NRP-1）相互作用，从而触发药物的组织渗透，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。
- GC32967Integrin Antagonists 27CAS: 593274-97-6纯度: >98.00%
IntegrinAntagonists27是一种小分子整合蛋白αvβ3拮抗剂,亲和力为18nM,用作抗癌剂。
- GC33837ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt)CAS: 904763-27-5纯度: >98.00%
An integrin receptor antagonist
- GC34141Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFACAS: 199807-33-5纯度: >99.50%
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)(TFA)是整合蛋白αvβ3的抑制剂，具有抗肿瘤活性。
- GC34211VedolizumabCAS: 943609-66-3纯度: >99.50%
Vedolizumab (anti-α4β7-integrin) is a humanized IgG1 monoclonal antibody that targets the α4β7 integrin for the treatment of ulcerative colitis and Crohn's disease.
- GC34402RGD TrifluoroacetateCAS: 2378808-45-6纯度: >98.00%
RGDTrifluoroacetate是一种三肽，能够有效的引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应；RGDTrifluoroacetate能够与integrins结合。
- GC37524RGD peptide (GRGDNP) TFACAS: 114681-65-1纯度: >98.00%
An inhibitor of integrin- ligand interactions
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC19128 | E7820 | 289483-69-8 | >98.00% | |
An angiogenesis inhibitor with anticancer activity | ||||
| GC19167 | GLPG0187 | 1320346-97-1 | >98.50% | |
GLPG0187是一种广谱整合素（integrin）受体拮抗剂，对多种整合素受体表现出选择性，其IC 50 值如下：α V β 1 为1.3nM，α V β 3 为3.7nM，α V β 5 为2.0nM，α V β 6 为1.4nM，α V β 8 为1.2nM，α 5 β 1 为7.7nM。 | ||||
| GC19222 | Lifitegrast | 1025967-78-5 | >98.00% | |
An inhibitor of the LFA-1/ICAM-1 interaction | ||||
| GC30111 | Cyclo(RADfK) | 756500-23-9 | >98.00% | |
Cyclo(RADfK)是选择性α(v)β(3)整合素配体,广泛用于新血管生成的研究,治疗和诊断。 | ||||
| GC30223 | Gly-Arg-Gly-Asp-Ser | 96426-21-0 | - | |
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser是一种五肽，构成了糖蛋白，骨桥蛋白与细胞的结合域。 | ||||
| GC31993 | SR121566A | 180144-61-0 | - | |
SR121566A是一种新型的非肽GlycoproteinIIb/IIIa(GPIIb-IIIa)拮抗剂，可以抑制ADP，花生四烯酸和胶原诱导的人血小板集合，IC50s分别为46±7.5，56±6和42±3nM。 | ||||
| GC32042 | Carotegrast | 401904-75-4 | >98.00% | |
Carotegrast是一种口服的α4整合素受体抑制剂，具有抗炎活性。 | ||||
| GC32055 | MK-0429 (L-000845704) | 227963-15-7 | >99.50% | |
MK-0429 (L-000845704) (L-000845704) 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的非肽类泛整合素拮抗剂，对于 α 的 IC50 值为 1.6 nM、2.8 nM、0.1 nM、0.7 nM、0.5 nM 和 12.2 nM ;vβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ8 and α5β1, respectively. | ||||
| GC32471 | GSK 3008348 hydrochloride | 1629249-40-6 | >98.00% | |
GSK 3008348 hydrochloride是一种针对整合素αvβ6（IC 50 =1.50nM）的小分子拮抗剂。GSK 3008348 hydrochloride还可抑制αvβ1（IC 50 =2.83nM）、αvβ3（IC 50 =12.53nM）、αvβ5（IC 50 =4.00nM）、αvβ8（IC 50 =2.26nM）的活性。 | ||||
| GC32562 | Fradafiban (BIBU-52) | 148396-36-5 | - | |
Fradafiban (BIBU-52) 是一种非肽血小板糖蛋白 IIb/IIIa 拮抗剂，可与人血小板 GP IIb/IIIa 复合物结合，Kd 值为 148 nM。 | ||||
| GC32787 | iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) | 1392278-76-0 | >99.00% | |
iRGD peptide (c(CRGDKGPDC))是一种由9个氨基酸组成的环状肽，能够特异性结合av整合素，然后被酶解产生CRGDK/R与神经纤毛蛋白-1（NRP-1）相互作用，从而触发药物的组织渗透，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。 | ||||
| GC32967 | Integrin Antagonists 27 | 593274-97-6 | >98.00% | |
IntegrinAntagonists27是一种小分子整合蛋白αvβ3拮抗剂,亲和力为18nM,用作抗癌剂。 | ||||
| GC33323 | GRGDSP | 91037-75-1 | >98.00% | |
GRGDSP是一种合成的线性RGD肽，是一种整联蛋白(integrin)抑制剂。 | ||||
| GC33837 | ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) | 904763-27-5 | >98.00% | |
An integrin receptor antagonist | ||||
| GC34133 | ATN-161 | 262438-43-7 | - | |
An integrin receptor antagonist | ||||
| GC34141 | Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA | 199807-33-5 | >99.50% | |
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)(TFA)是整合蛋白αvβ3的抑制剂，具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC34211 | Vedolizumab | 943609-66-3 | >99.50% | |
Vedolizumab (anti-α4β7-integrin) is a humanized IgG1 monoclonal antibody that targets the α4β7 integrin for the treatment of ulcerative colitis and Crohn's disease. | ||||
| GC34265 | GRGDSP TFA | - | >98.00% | |
GRGDSP(TFA)是一种整联蛋白(integrin)抑制剂。 | ||||
| GC34301 | ILK-IN-2 | 1333146-24-9 | >98.00% | |
An ILK inhibitor | ||||
| GC34402 | RGD Trifluoroacetate | 2378808-45-6 | >98.00% | |
RGDTrifluoroacetate是一种三肽，能够有效的引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应；RGDTrifluoroacetate能够与integrins结合。 | ||||
| GC36500 | LXW7 | 1313004-77-1 | - | |
LXW7 是一种八聚二硫环肽，为整合素 αvβ3 的配体，能够有效、特异性地靶作用于内皮祖细胞 (EPCs) 和内皮细胞 (ECs)。在 ECs 细胞中，LXW7 可增强 VEGFR-2 的磷酸化和 ERK1/2 的活化。 | ||||
| GC36821 | OSU-T315 | 2070015-22-2 | >98.00% | |
OSU-T315 (ILK-IN-1) is a small Integrin-linked kinase (ILK) inhibitor with an IC50 of 0.6 μM, inhibiting PI3K/AKT signaling by dephosphorylation of AKT-Ser473 and other ILK targets (GSK-3β and myosin light chain). | ||||
| GC37524 | RGD peptide (GRGDNP) TFA | 114681-65-1 | >98.00% | |
An inhibitor of integrin- ligand interactions | ||||
| GC37541 | Risuteganib | 1307293-62-4 | - | |
An anti-integrin peptide | ||||