Angiogenesis(血管生成)

Cat.No. 产品名称 Information

GN10308 Chlorogenic acid

绿原酸; 3-O-Caffeoylquinic acid; Heriguard; NSC-407296

Chlorogenic acid是一种有效的神经保护剂，同时具有抗病毒、抗真菌、抗氧化和抗肿瘤作用。Chlorogenic acid还参与调节葡萄糖和脂质代谢，改善胰岛素敏感性。

GC35683 CHMFL-BTK-01 CHMFL-BTK-01 (compound 9) 高度选择性的、不可逆的 BTK 抑制剂，IC50 值为 7 nM。CHMFL-BTK-01 (compound 9) 可有效抑制BTK Y223 的自磷酸化。

GC35684 CHMFL-EGFR-202 CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂，对耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 值分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。在细胞中，CHMFL-EGFR-202 对 EGFR L858R/T790M 的选择性是 EGFR 野生型的 10 倍。CHMFL-EGFR-202 以 “DFG-in-C-helix-out” 的不活跃结合构象形式共价结合 EGFR，对 EGFR 突变体驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞株具有较强的抗增殖作用。

GC13559 Cilengitide

西仑吉肽; EMD 121974

An integrin αVβ3 receptor antagonist

GC61520 Cilengitide TFA

EMD 121974 TFA

An integrin αVβ3 receptor antagonist

GC45880 Cimetidine-d3

西咪替丁-D3,SKF-92334-d3

An internal standard for the quantification of cimetidine

GC13439 CNX-774 A potent, selective, and irreversible BTK inhibitor

GC17631 Combretastatin A4

康普瑞汀; CRC 87-09

A potent inhibitor of tubulin polymerization

GC74401 cRGDfK-thioacetyl ester TFA cRGDfK-thioacetyl ester TFA是一种生物活性多肽分子。cRGDfK肽对整合素具有选择性亲和力。cRGDfK肽可以修饰用于癌症靶向成像的NIR荧光探针。

GN10535 Cucurbitacin B

葫芦素 B

A natural triterpene

GC13050 CWHM-12 An inhibitor of αv integrins

GC17610 Cyclo (-RGDfK)

Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)

Cyclo (-RGDfK) 是一种高效且特异性较高的 αvβ3 整合素抑制剂，其半抑制浓度（IC₅₀）仅为 0.94nM，能够精准靶向肿瘤细胞表面的 αvβ3 整合素。

GC60117 Cyclo(-RGDfK) TFA An inhibitor of αvβ3 integrin

GC68921 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA

Cyclo(RGDfC) TFA

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 可用于肿瘤相关的研究。

GC34141 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)(TFA)是整合蛋白αvβ3的抑制剂，具有抗肿瘤活性。

GC30111 Cyclo(RADfK) Cyclo(RADfK)是选择性α(v)β(3)整合素配体,广泛用于新血管生成的研究,治疗和诊断。

GC13923 Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 αVβ3 整合素抑制剂，IC50 为 20 nM。

GC47163 D-2-Aminoglutarimide (hydrochloride)

(R)-3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐

A synthetic intermediate

GC43514 D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt)

Ins(1,3,4,5,6)P5, 1,3,4,5,6IP5 (sodium salt)

An anticancer inositol phosphate

GC43515 D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (sodium salt)

Ins(1,3,4,5,6)P5, 1,3,4,5,6IP5

An anticancer inositol phosphate

GC16647 Daprodustat(GSK1278863)

达普司他,GSK1278863

A HIF-PH1, -2, and -3 inhibitor

GC31230 Dencichin (Dencichine)

三七素; Dencichin; ODAP

Dencichin是一种最初从三七中提取的非蛋白质氨基酸，可以抑制HIF-脯氨酰羟化酶2（PHD-2）的活性。

GC38767 Deoxyshikonin

去氧紫草素

Deoxyshikonin 是从 Lithospermum erythrorhizon Sieb 中分离得到的，具有抗肿瘤活性。

GC32449 Desidustat

ZYAN1

An inhibitor of HIF-PH

GC47234 Diosmetin-d3

香叶木素 d3

An internal standard for the quantification of diosmetin

GC16973 DMOG

二甲基乙二酰氨基乙酸,Dimethyloxallyl Glycine

DMOG（二羟基丙氨酸）是 α-酮戊二酸辅助因子的拮抗剂和 HIF-脯氨酸羟化酶的抑制剂，导致 HIF-1α 蛋白在细胞核中的稳定和积累。

GC16280 DMXAA (Vadimezan)

2,5-己酮可可碱,AS-1404, 5,6-MeXAA, NSC-640488, Vadimezan

DMXAA (Vadimezan)是一种选择性的DT-心肌黄酶抑制剂，Ki值为20μM，IC50值为62.5μM。

GC45767 Dovitinib-d8

多韦替尼 D8

An internal standard for the quantification of dovitinib

GC19128 E7820

ER68203-00

An angiogenesis inhibitor with anticancer activity

GC18236 Echinomycin

醌霉素A,Antibiotic A 654I； NSC 13502； NSC 526417； Quinomycin A； SK 302B

An inhibitor of HIF-1-mediated gene transcription

GC62182 Echistatin TFA Echistatin TFA 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的αIIbβ3、αvβ3 和α5β1 的拮抗剂。

GC17236 Echistatin, α1 isoform Echistatin, α1 异构体是最小的活性 RGD 蛋白，属于源自蛇毒的去整合素家族，是一种有效的血小板聚集抑制剂。

GC69041 Efalizumab Efalizumab 是一种靶向 T 细胞的调节剂，是 LFA-1 α 亚基 CD11a 的人源化单克隆抗体。依法珠单抗可抑制 T 细胞激活、皮肤T细胞运输和T细胞粘附到角质形成细胞，可用于斑块银屑病研究。

GC70986 Egaptivon pegol sodium Egaptivon pegol sodium是一种适体，可阻断血管性血友病因子(VWF)与血小板GPIb受体的结合。

GC33043 EL-102 EL102是HIF1α的抑制剂，能够抑制微管蛋白聚合和减少它的稳定性。

GC64819 Elsubrutinib

ABBV-105

Elsubrutinib (ABBV-105) 是一种具有口服活性、有效的、有选择性和不可逆的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 抑制剂。Elsubrutinib 对 BTK 催化结构域的 IC50 为 0.18 μM。Elsubrutinib 可用于炎症性疾病的研究。

GC69057 EMD527040 EMD527040 是一种高效和高选择性的 αvβ6 拮抗剂，具有抗纤维化活性。EMD527040 可用于肝癌和肝纤维化研究。

GC33634 Enarodustat (JTZ-951)

JTZ-951

A pan HIF-PH inhibitor

GC69067 Enlimomab

BI-RR 0001; Anti-Human IL6 Recombinant Antibody

Enlimomab (BI-RR 0001) 是一种针对人 ICAM-1 的小鼠 IgG2a 单抗，可抑制白细胞粘附到血管内皮，从而减少白细胞外渗漏和炎症性组织损伤。Enlimomab 具有抗炎作用，可用于中风研究。

GC60807 ENMD-1068 hydrochloride

6-氨基-1-[4-(3-甲基丁酰)哌嗪-1-基]己烷-1-酮,6-Amino-1-[4-(3-methyl-1-oxobutyl)-1-piperazinyl]-1-hexanone hydrochloride

ENMD-1068hydrochloride是一种具有抗血管生成和抗炎活性的选择性蛋白酶激活受体2(PAR2)拮抗剂。ENMD-1068hydrochloride可通过抑制TGF-β1/Smad信号转导而减少星状细胞活化和胶原蛋白表达。

GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198)

IRC-110160

ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160) 是一种口服活性微管去稳定剂，是一种具有抗增殖和抗血管生成活性的 2-甲氧基雌二醇类似物。 ENMD-119 (ENMD 1198) 适用于抑制人类 HCC 细胞中的 HIF-1alpha 和 STAT3，并导致肿瘤生长和血管形成减少。