Angiogenesis
Angiogenesis(血管生成)
Angiogenesis 相关产品(355)
- GC13812PCI-32765 (Ibrutinib)CAS: 936563-96-1纯度: >99.50%
PCI-32765 (Ibrutinib) 是一种不可逆的选择性布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,可选择性靶向其激酶结构域并通过降低其磷酸化能力来调节 BTK 下游信号传导,在无细胞试验中 IC50 为 0.5 nM 。
- GC13923Cyclo(RGDyK) trifluoroacetateCAS: 250612-42-1纯度: >99.50%
Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 αVβ3 整合素抑制剂,IC50 为 20 nM。
- GC13951GR 144053 trihydrochlorideCAS: 1215333-48-4
platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist
- GC14282AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid)CAS: 67416-61-9纯度: >98.00%
AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid)是一种五环三萜酸,能够有效地非竞争性地抑制5-脂氧合酶(5-lipoxygenase, 5-LOX),具有抗炎、抗肿瘤、神经保护等多种生物活性。
- GC16280DMXAA (Vadimezan)CAS: 117570-53-3纯度: >98.00% / >97.00%
DMXAA (Vadimezan)是一种选择性的DT-心肌黄酶抑制剂,Ki值为20μM,IC50值为62.5μM。
- GC16385RGDS peptideCAS: 91037-65-9纯度: >98.00% / >98.50%
RGDS peptide含有可介导细胞外基质蛋白与细胞整合素相互作用的Arg-Gly-Asp(RGD)序列,被广泛用于研究整合素功能。
- GC17236Echistatin, α1 isoformCAS: 154303-05-6
Echistatin, α1 异构体是最小的活性 RGD 蛋白,属于源自蛇毒的去整合素家族,是一种有效的血小板聚集抑制剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC13562 | AVL-292 | 1202757-89-8 | >98.00% | |
A covalent BTK inhibitor | ||||
| GC13812 | PCI-32765 (Ibrutinib) | 936563-96-1 | >99.50% | |
PCI-32765 (Ibrutinib) 是一种不可逆的选择性布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,可选择性靶向其激酶结构域并通过降低其磷酸化能力来调节 BTK 下游信号传导,在无细胞试验中 IC50 为 0.5 nM 。 | ||||
| GC13923 | Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate | 250612-42-1 | >99.50% | |
Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 αVβ3 整合素抑制剂,IC50 为 20 nM。 | ||||
| GC13951 | GR 144053 trihydrochloride | 1215333-48-4 | - | |
platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist | ||||
| GC14143 | SB273005 | 205678-31-5 | >99.50% | |
SB273005 是一种有效的非肽类和口服活性整合素拮抗剂,对 αvβ3 受体和 αvβ5 受体的 Kis 分别为 1.2 nM 和 0.3 nM。 | ||||
| GC14208 | BIO 5192 | 327613-57-0 | >99.00% / >97.00% | |
BIO 5192是一种具有强效选择性的小分子整合素α4β1(VLA-4)抑制剂,IC 50 值为1.8nM。 | ||||
| GC14282 | AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid) | 67416-61-9 | >98.00% | |
AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid)是一种五环三萜酸,能够有效地非竞争性地抑制5-脂氧合酶(5-lipoxygenase, 5-LOX),具有抗炎、抗肿瘤、神经保护等多种生物活性。 | ||||
| GC14319 | ML 228 | 1357171-62-0 | >98.00% | |
A HIF pathway activator | ||||
| GC14795 | RWJ 50271 | 162112-37-0 | >99.50% | |
RWJ 50271 是一种选择性和口服活性的淋巴细胞功能相关抗原-1/细胞间粘附分子-1(LFA-1/ICAM-1)相互作用的抑制剂,IC50 为 5.0 μM(HL60 细胞)。 | ||||
| GC14857 | LFM-A13 | 244240-24-2 | >99.50% | |
A BTK inhibitor | ||||
| GC15199 | OGT 2115 | 853929-59-6 | >97.00% / >95.00% | |
An inhibitor of heparanase | ||||
| GC15379 | JNJ-42041935 | 1193383-09-3 | >99.50% | |
A selective inhibitor of HIF-PH enzymes | ||||
| GC15453 | ACP-196 | 1420477-60-6 | >99.50% | |
A BTK inhibitor | ||||
| GC16107 | Obtustatin | - | - | |
整合素 α1β1 抑制剂 | ||||
| GC16190 | LDV FITC | 1207610-07-8 | - | |
fluorescent ligand that binds to the α4β1 integrin (VLA-4) | ||||
| GC16195 | 2,4-DPD | 41438-38-4 | - | |
A cell permeable, competitive inhibitor of HIF-PH | ||||
| GC16280 | DMXAA (Vadimezan) | 117570-53-3 | >98.00% / >97.00% | |
DMXAA (Vadimezan)是一种选择性的DT-心肌黄酶抑制剂,Ki值为20μM,IC50值为62.5μM。 | ||||
| GC16385 | RGDS peptide | 91037-65-9 | >98.00% / >98.50% | |
RGDS peptide含有可介导细胞外基质蛋白与细胞整合素相互作用的Arg-Gly-Asp(RGD)序列,被广泛用于研究整合素功能。 | ||||
| GC16638 | FG2216 | 223387-75-5 | >99.00% | |
An inhibitor of HIF-PH2 | ||||
| GC16647 | Daprodustat(GSK1278863) | 960539-70-2 | >98.00% | |
A HIF-PH1, -2, and -3 inhibitor | ||||
| GC16811 | Vadadustat | 1000025-07-9 | >98.00% | |
An inhibitor of HIF-PH2 and HIF-PH3 | ||||
| GC17236 | Echistatin, α1 isoform | 154303-05-6 | - | |
Echistatin, α1 异构体是最小的活性 RGD 蛋白,属于源自蛇毒的去整合素家族,是一种有效的血小板聚集抑制剂。 | ||||
| GC17263 | Leukadherin 1 | 344897-95-6 | >98.00% | |
An allosteric activator of CD11b/CD18 | ||||
| GC17358 | Octyl-α-ketoglutarate | 876150-14-0 | >95.00% | |
A cell-permeable form of α-ketoglutarate | ||||
