Angiogenesis

Obtustatin triacetate是一种41个残基的非RGD解整合素。

A20FMDV2是一种选择性αvβ6整合素抑制剂（IC50: 3 nM），对αvβ6的选择性比其他rgd定向整合素（αvβ3， αvβ5和α5β1）高1000倍。

Synstatin (92-119)是一种抑制血管生成和癌细胞侵袭的抗肿瘤药物。

cRGDfK-thioacetyl ester TFA是一种生物活性多肽分子。cRGDfK肽对整合素具有选择性亲和力。cRGDfK肽可以修饰用于癌症靶向成像的NIR荧光探针。

Veltuzumab (IMMU-106)是一种人源抗cd20单克隆抗体。

2-Methylbutyrylcarnitine chloride是一种肠道微生物代谢产物，与血小板中的整合素α2β1结合，增强细胞质磷脂酶A2（cPLA2）的活化和血小板的过度反应性。

一种分支离子化阳离子脂质类物质。

NM-3是一种合成异香豆素，可以抑制血管生成。

Alkyne-Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt)是αVβ3整合素环肽配体环（RGDyK）的可点击形式。

Chlorogenic acid是一种有效的神经保护剂，同时具有抗病毒、抗真菌、抗氧化和抗肿瘤作用。Chlorogenic acid还参与调节葡萄糖和脂质代谢，改善胰岛素敏感性。

Paeoniflorin是一种从毛茛科植物芍药根中提取的蒎烷单萜糖苷，具有多种生物学活性。

An amino monosaccharide

A natural triterpene

氨基葡萄糖硫酸盐（D-氨基葡萄糖硫酸盐）是一种氨基糖，是糖基化蛋白质和脂质生化合成的重要前体，用作膳食补充剂。

凝血酶受体激活剂 5 (TRAP-5) 也称为凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5)，用于研究冠心病 (CHD)。

Btk 抑制剂 1 R 对映异构体是依鲁替尼的杂质。 Btk 抑制剂 1 R 对映体可用于 Btk 抑制剂 1 R 对映体依鲁替尼二聚体和 Btk 抑制剂 1 R 对映体加合物的合成。 Ibrutinib 是一种选择性、不可逆的 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。

PCI-32765 Racemate (PCI-32765 Racemate) 是依鲁替尼的外消旋体。 Ibrutinib 是一种选择性的、不可逆的 Btk 抑制剂，IC50 值为 0.5 nM。

BAY 87-2243是一种具有高效选择性的缺氧诱导因子-1（HIF-1）抑制剂。

RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides是一种三肽，能够与整合素结合，有效引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应。