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Angiogenesis

Angiogenesis(血管生成)

研究方向

Angiogenesis 相关产品(355)

  • GC49562 structure
    GC495624-methoxy Estrone
    CAS: 58562-33-7
    纯度: >95.00%

    An active metabolite of estrone

  • GC49686 structure
    GC49686N-desmethyl Regorafenib N-oxide
    CAS: 835621-12-0
    纯度: >90.00%

    An active metabolite of regorafenib

  • GC49713 structure
    GC49713SIKVAV (acetate)
    纯度: >98.00%

    A laminin α1-derived peptide

  • GC49799 structure
    GC49799Apatinib-d8
    CAS: 2468771-43-7
    纯度: >92.50%

    An internal standard for the quantification of apatinib

  • GC49808 structure
    GC4980812-methyl Tridecanoic Acid
    CAS: 2724-57-4
    纯度: >98.00%

    A methylated fatty acid

  • GC49873 structure
    GC49873Protectin D1 methyl ester
    CAS: 934005-36-4
    纯度: >95.00%

    An esterified form of protectin D1

  • GC49882 structure
    GC49882Hemokinin 1 (human) (trifluoroacetate salt)
    纯度: >98.00%

    A peptide agonist of NK 1 receptors

  • GC50075 structure
    GC50075BTT 3033
    CAS: 1259028-99-3

    BTT 3033 是一种口服活性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 构象选择性抑制剂，通过与 α2I 结构域结合。

  • GC50078 structure
    GC50078BIRT 377
    CAS: 213211-10-0
    纯度: >99.50%

    BIRT 377 是一种有效的口服生物利用度抑制剂，可抑制细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 和淋巴细胞功能相关抗原-1 (LFA-1) 之间的相互作用，Ki 为 25.8 nM。

  • GC50128 structure
    GC50128TC-S 7009
    CAS: 1422955-31-4
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of HIF-2α PAS-B domain heterodimerization

  • GC50325 structure
    GC50325BOP
    CAS: 1947348-42-6

    BOP 是一种有效和选择性的双重 α9β1/α4β1 整合素抑制剂，Kd 值在皮摩尔范围内。

  • GC50537 structure
    GC50537FM19G11
    CAS: 329932-55-0

    FM19G11 是一种低氧诱导因子-1-α (HIF-1α) 抑制剂，在 HeLa 细胞中抑制低氧诱导的荧光素酶活性，IC50 为 80 nM。

  • GC50642 structure
    GC50642LDV
    CAS: 1155866-55-9

    LDV 是一种三肽，是 LDV-FITC 的非荧光类似物。

  • GC60077 structure
    GC60077BIO5192 hydrate
    纯度: >99.50%

    BIO5192hydrate是一种选择性强的整合素α4β1(VLA-4)抑制剂(Kd<10pM)。BIO5192hydrate选择性地与α4β1(IC50=1.8nM)结合，选择性高过其他一系列整合素。BIO5192hydrate导致小鼠造血干细胞和祖细胞(HSPCs)的动员比基础水平增加30倍。

  • GC60117 structure
    GC60117Cyclo(-RGDfK) TFA
    CAS: 500577-51-5
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of αvβ3 integrin

  • GC60197 structure
    GC60197Ibrutinib deacryloylpiperidine
    CAS: 330786-24-8
    纯度: >99.50%

    Ibrutinibdeacryloylpiperidine(IBT4A)是Ibrutinib的一种杂质。Ibrutinib是一种不可逆的选择性Btk抑制剂，IC50为0.5nM。

  • GC60200 structure
    GC60200ILK-IN-3
    CAS: 6975-75-3
    纯度: >99.50%

    ILK-IN-3 is an integrin linked kinase (ILK) inhibitor with antitumor activity.

  • GC60311 structure
    GC60311PTUPB
    CAS: 1287761-01-6
    纯度: >99.50% / >98.00%

    PTUPB是一种新型的COX-2和sEH双抑制剂，IC 50 值分别为 1.26 nM 和 0.9μM。

  • GC60551 structure
    GC60551Acalabrutinib D4

    AcalabrutinibD4(ACP-196D4)是Acalabrutinib的一种氘代化合物。Acalabrutinib(ACP-196)是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代BTK抑制剂。

  • GC60807 structure
    GC60807ENMD-1068 hydrochloride
    CAS: 789488-77-3
    纯度: >98.00%

    ENMD-1068hydrochloride是一种具有抗血管生成和抗炎活性的选择性蛋白酶激活受体2(PAR2)拮抗剂。ENMD-1068hydrochloride可通过抑制TGF-β1/Smad信号转导而减少星状细胞活化和胶原蛋白表达。

  • GC61109 structure
    GC61109Natalizumab
    CAS: 189261-10-7
    纯度: >99.00%

    Natalizumab是一种重组的人源化单克隆抗体，与α4β1-整联蛋白(α4β1-integrin)结合并阻断其与血管细胞粘附分子1(VCAM-1)的相互作用。Natalizumab可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。

  • GC61316 structure
    GC61316tcY-NH2 TFA
    CAS: 1262750-73-1
    纯度: >99.50%

    tcY-NH2TFA是选择性的大鼠的PAR4肽类拮抗剂。tcY-NH2TFA抑制凝血酶和AY-NH2诱导的大鼠血小板聚集。

  • GC61323 structure
    GC61323Tetrac
    CAS: 67-30-1
    纯度: >98.00%

    Tetrac(Tetraiodothyroaceticacid)，L-甲状腺素(T4)的天然衍生物，是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac阻断T4和3,5,3'-triiodo-L-thyronine(T3)在整联蛋白αvβ3上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetra具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

  • GC61456 structure
    GC61456Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA
    纯度: >98.50%

    Protease-ActivatedReceptor-3(PAR-3)(1-6),humanTFA是一个蛋白酶活化受体3(PAR-3)的激动剂肽。