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PAR1

PAR1 (protease-activated receptor 1) is a subfamily of related G protein-coupled receptors that are activated by cleavage of part of their extracellular domain.

PAR1 相关产品(43)

  • GC10140 structure
    GC10140Thrombin Receptor Agonist Peptide
    CAS: 137339-65-2

    A peptide agonist of the α-thrombin receptor

  • GC11662 structure
    GC11662TRAP-6
    CAS: 141136-83-6
    纯度: >99.50%

    TRAP-6是一种由6个氨基酸组成的，具有选择性的蛋白酶激活受体1（PAR1）激动剂。

  • GC11727 structure
    GC11727VKGILS-NH2
    CAS: 942413-05-0
    纯度: >99.50%

    VKGILS-NH2 是 SLIGKV-NH2（蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂）的反向氨基酸序列控制肽。

  • GC11951 structure
    GC11951PAR 4 (1-6)
    CAS: 225779-44-2

    A peptide agonist of PAR4

  • GC13004 structure
    GC13004ML161
    CAS: 423735-93-7
    纯度: >98.00%

    Reversible inhibitor of PAR1-mediated platelet activation

  • GC13227 structure
    GC13227LRGILS-NH2
    CAS: 245329-01-5

    LRGILS-NH2 是一种反向序列蛋白酶激活受体-2 (PAR-2)-失活的阴性对照，SLIGRL-NH2 是一种 PAR-2 激活肽。

  • GC14540 structure
    GC14540SLIGKV-NH2
    CAS: 190383-13-2
    纯度: >98.00%

    SLIGKV-NH2 (SLIGKV-NH2) 是一种高效的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激活肽。

  • GC14831 structure
    GC14831AC 264613
    CAS: 1051487-82-1
    纯度: >95.00%

    An agonist of PAR2

  • GC15290 structure
    GC15290AC 55541
    CAS: 916170-19-9
    纯度: >98.50%

    A selective PAR2 agonist

  • GC15817 structure
    GC15817PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2)
    CAS: 352017-71-1

    PAR-4 Agonist Peptide, amide(AY-NH2) (PAR-4-AP; AY-NH2) 是一种蛋白酶激活的受体 4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR- 均无影响2 并且其作用被 PAR-4 拮抗剂阻断。

  • GC17368 structure
    GC173682-Furoyl-LIGRLO-amide
    CAS: 729589-58-6
    纯度: >99.50%

    A potent agonist of PAR2

  • GC17444 structure
    GC17444TFLLR-NH2
    CAS: 197794-83-5

    A peptide agonist of PAR1

  • GC17514 structure
    GC17514SLIGRL-NH2
    CAS: 171436-38-7
    纯度: >99.50%

    SLIGRL-NH2是一种特异性蛋白酶激活受体2（PAR2）激动剂，EC 50 值约为10μM，SLIGRL-NH2不会激活PAR1。

  • GC17991 structure
    GC17991RLLFT-NH2
    CAS: 447408-68-6

    RLLFT-NH2 是 TFLLR-NH2 的反向氨基酸序列阴性对照肽。

  • GA23350 structure
    GA23350PAR-3 (1-6) amide (human)
    CAS: 1872435-09-0

    A peptide agonist of PAR1 and PAR2

  • GC10291 structure
    GC10291SCH 79797 dihydrochloride
    CAS: 1216720-69-2
    纯度: >98.50% / >98.00%

    SCH 79797 dihydrochloride是一种高效的、具有选择性的非肽类蛋白酶激活受体 1（PAR1）拮抗剂，其IC 50 值为70nM，Ki值为35nM。

  • GC17545 structure
    GC17545Vorapaxar
    CAS: 618385-01-6
    纯度: >98.00%

    Vorapaxar是一种具有口服活性、选择性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K d 值为1.27±0.3nM，K i 值随血浆浓度升高而升高，100%血浆时达到39.2nM。

  • GC18152 structure
    GC18152AZ-3451
    CAS: 2100284-59-9
    纯度: >98.00%

    A PAR2 antagonist

  • GC18717 structure
    GC18717BMS 986120
    CAS: 1478712-37-6
    纯度: >98.00%

    BMS 986120是一种专门针对蛋白酶激活受体4（PAR4）的化合物，在体外实验中，其对人和猴的血液中由PAR4选择性激活肽（PAR4-AP）诱导的血小板聚集（PA）具有相当的抑制作用（人和猴的半数抑制浓度IC 50 分别为9.5±2.7和2.1±0.4nM）。

  • GC33429 structure
    GC33429Protease-Activated Receptor-4
    CAS: 245443-52-1
    纯度: >98.00%

    Protease-ActivatedReceptor-4是转化生长因子受体4的激动剂。

  • GC33599 structure
    GC33599PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA))
    CAS: 1228078-65-6
    纯度: >99.50%

    PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) 是一种合成肽，主要用于激活蛋白酶激活受体4（PAR-4）。

  • GC36125 structure
    GC36125GB-110
    CAS: 1252806-70-4

    GB-110 是一种有效的，具有口服活性的，非肽类的 protease activated receptor 2 (PAR2) 激动剂，选择性诱导 PAR2 介导的 HT29 细胞内 Ca2+ 释放，EC50 值为 0.28 μM。

  • GC37770 structure
    GC37770TFLLR-NH2(TFA)
    CAS: 1313730-19-6
    纯度: >99.50%

    TFLLR-NH2 (TFA) 是选择性的 PAR1 激动剂，EC50 值为 1.9 μM。

  • GC37852 structure
    GC37852UDM-001651
    CAS: 1477497-01-0

    UDM-001651 是一种有效选择性的、口服生物可利用的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂 (IC50=4 nM；Kd=1.4 nM)。UDM-001651 在 γ-凝血酶诱导的富含血小板的血浆聚集测定 (γ-Thr PRP) 中显示抗血小板活性 (IC50=25 nM)。