PAR1

GB-110 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的，非肽类的 protease activated receptor 2 (PAR2) 激动剂。GB-110 hydrochloride 选择性诱导 PAR2 介导的 HT29 细胞内 Ca2+ 释放，EC50 值为 0.28 μM。

2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体2 (PAR2) 激动剂， 其 pD2 值为 7.0。

ENMD-1068hydrochloride是一种具有抗血管生成和抗炎活性的选择性蛋白酶激活受体2(PAR2)拮抗剂。ENMD-1068hydrochloride可通过抑制TGF-β1/Smad信号转导而减少星状细胞活化和胶原蛋白表达。

tcY-NH2TFA是选择性的大鼠的PAR4肽类拮抗剂。tcY-NH2TFA抑制凝血酶和AY-NH2诱导的大鼠血小板聚集。

Protease-ActivatedReceptor-3(PAR-3)(1-6),humanTFA是一个蛋白酶活化受体3(PAR-3)的激动剂肽。

FSLLRY-NH2 TFA (FSY-NH2) is a selective protease-activated receptor 2 (PAR2) inhibitor with an ic50 of 50 ?M in PAR2-KNRK cells.

RWJ-56110dihydrochloride是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂，抑制PAR-1激活和内化(结合IC50=0.44uM)，对PAR-2,PAR-3和PAR-4无影响。RWJ-56110dihydrochloride抑制由SFLLRN-NH2 (IC50=0.16μM)和凝血酶(IC50=0.34μM)诱导的血小板聚集，相对于U46619具有相当的选择性。RWJ-56110dihydrochloride在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110dihydrochloride诱导细胞凋亡(apoptosis)。

IUN76750 is a PAR-2 signaling pathway inhibitor.

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 对应于 PAR1 配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。

An antagonist of PAR1

Atopaxar(E5555,ER-172594-00) is a potent, orally active, selective and reversible thrombin receptor protease-activated receptor-1 (PAR-1) antagonist.

A PAR1 antagonist

I-191 is a potent PAR2 antagonist that inhibits multiple PAR2-induced signaling pathways and functional responses. I-191 also inhibits ERK1/2 phosphorylation, RhoA activation, and inhibition of forskolin-stimulated cAMP accumulation induced by micromolar concentrations of biased ligand GB88.

AZ8838 是一种有效的、竞争性的、变构的、具有口服活性的 PAR2 非肽小分子拮抗剂，对 hPAR2 的 pKi 为 6.4。

GB-88 是一种口服、选择性的非肽类 PAR2 拮抗剂，可抑制 PAR2 介导的 Ca2+ 的释放，IC50 值为 2 µM。

A peptide PAR1 agonist

Parstatin(mouse) TFA 是具有细胞通透性的 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂，是一种有效的血管生成抑制剂。

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 对应于PAR1配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。

凝血酶受体激活剂 5 (TRAP-5) 也称为凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5)，用于研究冠心病 (CHD)。