Angiogenesis(血管生成)

Cat.No. 产品名称 Information

GC33837 ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt)

ATN-161 TFA salt

An integrin receptor antagonist

GC63658 Atopaxar

2-(5,6-二乙氧基-7-氟-1,3-二氢-1-亚氨基-2H-异吲哚-2-基)-1-[3-叔丁基-4-甲氧基-5-(4-吗啉基)苯基]乙酮,E5555; ER-172594-00

Atopaxar(E5555,ER-172594-00) is a potent, orally active, selective and reversible thrombin receptor protease-activated receptor-1 (PAR-1) antagonist.

GC70685 Atuzabrutinib Atuzabrutinib（SAR 444727）是一种强效、选择性可逆的Btk（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂。

GC13562 AVL-292

AVL292;AVL 292

A covalent BTK inhibitor

GC42887 Axitinib Sulfoxide

阿西替尼杂质A

A major inactive metabolite of axitinib

GC46899 Axitinib-13C-d3

阿昔替尼杂质,AG-013736 13CD3

An internal standard for the quantification of axitinib

GC18152 AZ-3451

(S)-2-(6-溴苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4-氰基苯基)-1-(1-环己基乙基)-1H-苯并[D]咪唑-5-甲酰胺

A PAR2 antagonist

GC65312 AZ8838 AZ8838 是一种有效的、竞争性的、变构的、具有口服活性的 PAR2 非肽小分子拮抗剂，对 hPAR2 的 pKi 为 6.4。

GC12698 BAY 87-2243 A mitochondrial complex I inhibitor and inducer of ferroptosis

GC68754 Bersanlimab

BI-505

Bersanlimab (BI-505) 是一种全人源单克隆抗体，靶向细胞间粘附分子-1 (ICAM-1 或 CD54)。Bersanlimab 具有抗癌作用。

GC65909 Bexotegrast Bexotegrast 是 αΝβ6 整合素的有效抑制剂。Bexotegrast 可用于研究特发性肺纤维化 (IPF) 和非特异性间质性肺炎 (NSIP) 等纤维化 (信息摘自专利 WO2020210404A1，compound 5)。

GC46924 BIBF 1120-13C-d3

Nintedanib-13C-d3

A neuropeptide with diverse biological activities

GC63846 BIIB091 BIIB091 是一种高选择性可逆性 BTK 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病的。

GC74040 BIIB129 BIIB129是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的共价选择性小分子抑制剂，能够穿透血脑屏障。

GC17560 BIO 1211 A peptide inhibitor of α4β1 integrin

GC14208 BIO 5192 BIO 5192 是一种选择性有效的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (Kd\u003c10 pM)。

GC60077 BIO5192 hydrate BIO5192hydrate是一种选择性强的整合素α4β1(VLA-4)抑制剂(Kd<10pM)。BIO5192hydrate选择性地与α4β1(IC50=1.8nM)结合，选择性高过其他一系列整合素。BIO5192hydrate导致小鼠造血干细胞和祖细胞(HSPCs)的动员比基础水平增加30倍。

GC50078 BIRT 377 BIRT 377 是一种有效的口服生物利用度抑制剂，可抑制细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 和淋巴细胞功能相关抗原-1 (LFA-1) 之间的相互作用，Ki 为 25.8 nM。

GC68373 BLK-IN-2 BLK-IN-2 (compound 25) 是一种有效的，选择性和不可逆的 B-淋巴酪氨酸激酶 (BLK) 抑制剂，IC50 值为 5.9 nM。BLK-IN-2 还可以抑制 Btk (IC50=202.0 nM)。BLK-IN-2 对几种淋巴瘤细胞显示出有效的抗增殖活性。

GC18717 BMS 986120 BMS 986120是一种专门针对蛋白酶激活受体4（PAR4）的化合物，在体外实验中，其对人和猴的血液中由PAR4选择性激活肽（PAR4-AP）诱导的血小板聚集（PA）具有相当的抑制作用（人和猴的半数抑制浓度IC₅₀分别为9.5±2.7和2.1±0.4nM）。

GC62872 BMS-587101 BMS-587101 是一种有效的具有口服活性的 leukocyte function associated antigen-1 (LFA-1) 拮抗剂。BMS-587101 具有抗炎作用，可用于类风湿关节炎的研究。

GC38893 BMS-688521 BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂，在粘附试验中 IC50 为 2.5 nM，在 MLR 试验中 IC50 为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的治疗作用。

GC31760 BMS-935177 BMS-935177 is a potent, reversible Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) inhibitor with an IC50 value of 2.8 nM and demonstrates good kinase selectivity. It is more potent against BTK than other kinase, including the other Tec family kinases (TEC, BMX, ITK, and TXK) over which the compound is between 5- and 67-fold selective.

GC31713 BMS-986142 A BTK inhibitor

GC32844 BMS-986195

BMS-986195

A covalent BTK inhibitor

GC11063 BMX-IN-1

N-[2-甲基-5-[9-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-2-氧代苯并[H]-1,6-萘啶-1(2H)-基]苯基]-2-丙烯酰胺,BMX kinase inhibitor

A selective BMX and BTK inhibitor

GC50325 BOP BOP 是一种有效和选择性的双重 α9β1/α4β1 整合素抑制剂，Kd 值在皮摩尔范围内。

GC73519 BT200 sodium BT200 sodium，适配体BT100的聚乙二醇化形式，抑制von Willebrand因子（VWF）与血小板糖蛋白GPIb的结合，预防动脉血栓形成。

GC19333 BTK IN-1

SNS062 analog

A BTK inhibitor

GC35561 Btk inhibitor 1 (Rac)-IBT6A (BTK inhibitor 1) is a racemate of IBT6A and an impurity of Ibrutinib, which is a Btk inhibitor (IC50=0.5 nM), and can be used in the synthesis of IBT6A Ibrutinib dimer and IBT6A adduct.

GC35562 Btk inhibitor 1 hydrochloride Btk inhibitor 1 hydrochloride 是 Btk inhibitor 1 R enantiomer 的消旋体. Btk inhibitor 1 R enantiomer (参考文献中的化合物14) 可用于合成 Ibrutinib 和基于 Ibrutinib 的活性探针 (ABP)。Ibrutinib 是一种共价且不可逆的 BTK 抑制剂。

GC10924 Btk inhibitor 1 R enantiomer

伊布替尼中间体

Btk 抑制剂 1 R 对映异构体是依鲁替尼的杂质。 Btk 抑制剂 1 R 对映体可用于 Btk 抑制剂 1 R 对映体依鲁替尼二聚体和 Btk 抑制剂 1 R 对映体加合物的合成。 Ibrutinib 是一种选择性、不可逆的 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。

GC35563 Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride

3-(4-苯氧基苯基)-1-(3R)-3-哌啶基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺盐酸盐(1:1)

Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride 是依鲁替尼的杂质。 IBT6A 可用于 IBT6A 依鲁替尼二聚体和 IBT6A 加合物的合成。 Ibrutinib 是一种选择性、不可逆的 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。

GC67940 BTK inhibitor 10 BTK inhibitor 10 是一种有效的口服活性 Bruton kinase (BTK) 抑制剂，摘自专利 WO2018145525，例 33。BTK inhibitor 10 有潜力用于类风湿关节炎的研究。

GC62498 BTK inhibitor 17 BTK inhibitor 17 是一种有效的具有口服活性不可逆 BTK 抑制剂，IC50 为 2.1 nM。BTK inhibitor 17 可用于类风湿关节炎的研究。

GC64360 BTK inhibitor 18 BTK inhibitor 18 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的共价 Btk 抑制剂，IC50 为 142 nM。BTK inhibitor 18 具有抗炎活性。

GC32007 Btk inhibitor 2

BGB-3111 analog

Btk inhibitor 2 is a BTK inhibitor.

GC73854 BTK-IN-29 BTK-IN-29（化合物14）是Btk的抑制剂。

GC50075 BTT 3033 BTT 3033 是一种口服活性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 构象选择性抑制剂，通过与 α2I 结构域结合。

GC38128 c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA 是有效选择性的 α5β1 整合素配体，IC50 为 2.9 nM。

GC65455 c(phg-isoDGR-(NMe)k) c(phg-isoDGR-(NMe)k) 是有效选择性的 α5β1 整合素配体，IC50 为 2.9 nM。

GC46986 C18 Ceramide-1-phosphate-d3 (d18:1/18:0-d3)

Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0-d3), CerP(d18:1/18:0-d3), N-octadecanoyl-D-erythro-Sphingosine-1-phosphate-d3

A neuropeptide with diverse biological activities

GC49433 Capsiate

辣椒素酯

A capsaicin analog with diverse biological activities

GC32042 Carotegrast

HCA2969

Carotegrast是一种口服的α4整合素受体抑制剂，具有抗炎活性。

GC62143 Carotegrast methyl

AJM300

Carotegrast methyl (AJM300) 是一种口服有效和选择性 α4 整联蛋白 (α4 integrin) 拮抗剂。HCA2969 是 Carotegrast methyl 的活性代谢产物，是一种特异的双重 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂。Carotegrast methyl 可预防小鼠结肠炎。