Angiogenesis
Angiogenesis(血管生成)
Angiogenesis 相关产品(355)
- GC17610Cyclo (-RGDfK)CAS: 161552-03-0纯度: >98.00%
Cyclo (-RGDfK) 是一种高效且特异性较高的 αvβ3 整合素抑制剂,其半抑制浓度(IC₅₀)仅为 0.94nM,能够精准靶向肿瘤细胞表面的 αvβ3 整合素。
- GC10291SCH 79797 dihydrochlorideCAS: 1216720-69-2纯度: >98.50% / >98.00%
SCH 79797 dihydrochloride是一种高效的、具有选择性的非肽类蛋白酶激活受体 1(PAR1)拮抗剂,其IC 50 值为70nM,Ki值为35nM。
- GC11753HSDVHK-NH2CAS: 848644-86-0纯度: >99.50%
HSDVHK-NH2 是整合素 αvβ3-玻璃体结合蛋白的互作抑制剂,其 IC 50 值为 1.74 pg/mL (2.414 pM)。
- GC13139FG-4592 (ASP1517)CAS: 808118-40-3纯度: >99.50%
FG-4592 作为一种口服生物可利用的缺氧诱导因子 (HIF) 脯氨酰羟化酶抑制剂,可通过 HIF 介导的转录促进协调性红细胞生成。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC17560 | BIO 1211 | 187735-94-0 | >98.00% | |
BIO 1211是一种α4β1(VLA-4)整合素抑制剂,可分别抑制α4β1(IC 50 =4nM)和α4β7(IC 50 =2μM)。 | ||||
| GC17610 | Cyclo (-RGDfK) | 161552-03-0 | >98.00% | |
Cyclo (-RGDfK) 是一种高效且特异性较高的 αvβ3 整合素抑制剂,其半抑制浓度(IC₅₀)仅为 0.94nM,能够精准靶向肿瘤细胞表面的 αvβ3 整合素。 | ||||
| GC17991 | RLLFT-NH2 | 447408-68-6 | - | |
RLLFT-NH2 是 TFLLR-NH2 的反向氨基酸序列阴性对照肽。 | ||||
| GA23350 | PAR-3 (1-6) amide (human) | 1872435-09-0 | - | |
A peptide agonist of PAR1 and PAR2 | ||||
| GC10046 | Molidustat (BAY85-3934) | 1154028-82-6 | >99.00% | |
A pan-HIF-PH inhibitor | ||||
| GC10235 | Plinabulin (NPI-2358) | 714272-27-2 | >98.00% | |
A tubulin depolymerizing agent | ||||
| GC10291 | SCH 79797 dihydrochloride | 1216720-69-2 | >98.50% / >98.00% | |
SCH 79797 dihydrochloride是一种高效的、具有选择性的非肽类蛋白酶激活受体 1(PAR1)拮抗剂,其IC 50 值为70nM,Ki值为35nM。 | ||||
| GC11031 | PX-478 2HCl | 685898-44-6 | >98.00% | |
PX-478是一种选择性抑制剂,可以抑制常规和低氧诱导的HIF-1α水平。 | ||||
| GC11063 | BMX-IN-1 | 1431525-23-3 | >98.50% | |
A selective BMX and BTK inhibitor | ||||
| GC11371 | Tirofiban hydrochloride monohydrate | 150915-40-5 | >99.00% | |
A GPIIb/IIIa antagonist | ||||
| GC11753 | HSDVHK-NH2 | 848644-86-0 | >99.50% | |
HSDVHK-NH2 是整合素 αvβ3-玻璃体结合蛋白的互作抑制剂,其 IC 50 值为 1.74 pg/mL (2.414 pM)。 | ||||
| GC11767 | Hydralazine HCl | 304-20-1 | >99.50% | |
An antihypertensive agent | ||||
| GC11995 | GDC-0834 | 1133432-50-4 | >99.00% | |
GDC-0834 是 GDC-0834 的 S-对映异构体。 | ||||
| GC12037 | TC-I 15 | 916734-43-5 | >98.00% | |
TC-I 15 (TC-I-15) 是一种变构的胶原结合整合素 α2β1 抑制剂,对 GFOGER 和 GLOGEN 的 IC50 值分别为 26.8 μM 和 0.4 μM。 | ||||
| GC12255 | IOX4 | 1154097-71-8 | >99.50% | |
A selective, bioavailable inhibitor of HIF-PH2 | ||||
| GC12447 | Eptifibatide Acetate | 148031-34-9 | >99.50% | |
A potent GPIIb/IIIa antagonist | ||||
| GC12487 | Adaptaquin | 385786-48-1 | - | |
An inhibitor of HIF-PH2 | ||||
| GC12821 | Oltipraz | 64224-21-1 | >99.50% | |
A Nrf2 and CAR activator | ||||
| GC13050 | CWHM-12 | 1564286-55-0 | >98.00% | |
CWHM-12是一种强效的αV整合素抑制剂,对αvβ8、αvβ3、αvβ6和αvβ1的IC 50 值分别为0.2、0.8、1.5和1.8nM。 | ||||
| GC13139 | FG-4592 (ASP1517) | 808118-40-3 | >99.50% | |
FG-4592 作为一种口服生物可利用的缺氧诱导因子 (HIF) 脯氨酰羟化酶抑制剂,可通过 HIF 介导的转录促进协调性红细胞生成。 | ||||
| GC13219 | ONO-4059 | 1351635-67-0 | >99.50% | |
A derivative of ONO-4059 | ||||
| GC13255 | Tirofiban | 144494-65-5 | >98.00% | |
A GPIIb/IIIa antagonist | ||||
| GC13365 | CGI-1746 | 910232-84-7 | >98.00% | |
A potent, selective BTK inhibitor | ||||
| GC13439 | CNX-774 | 1202759-32-7 | >99.00% | |
A potent, selective, and irreversible BTK inhibitor | ||||
