Angiogenesis
Angiogenesis(血管生成)
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- GC31760BMS-935177CAS: 1231889-53-4纯度: >99.00%
BMS-935177 is a potent, reversible Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) inhibitor with an IC50 value of 2.8 nM and demonstrates good kinase selectivity. It is more potent against BTK than other kinase, including the other Tec family kinases (TEC, BMX, ITK, and TXK) over which the compound is between 5- and 67-fold selective.
- GC32055MK-0429 (L-000845704)CAS: 227963-15-7纯度: >99.50%
MK-0429 (L-000845704) (L-000845704) 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的非肽类泛整合素拮抗剂，对于 α 的 IC50 值为 1.6 nM、2.8 nM、0.1 nM、0.7 nM、0.5 nM 和 12.2 nM ;vβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ8 and α5β1, respectively.
- GC32471GSK 3008348 hydrochlorideCAS: 1629249-40-6纯度: >98.00%
GSK 3008348 hydrochloride是一种针对整合素αvβ6（IC 50 =1.50nM）的小分子拮抗剂。GSK 3008348 hydrochloride还可抑制αvβ1（IC 50 =2.83nM）、αvβ3（IC 50 =12.53nM）、αvβ5（IC 50 =4.00nM）、αvβ8（IC 50 =2.26nM）的活性。
- GC32562Fradafiban (BIBU-52)CAS: 148396-36-5
Fradafiban (BIBU-52) 是一种非肽血小板糖蛋白 IIb/IIIa 拮抗剂，可与人血小板 GP IIb/IIIa 复合物结合，Kd 值为 148 nM。
- GC32724LW6 (HIF-1α inhibitor)CAS: 934593-90-5纯度: >98.00%
LW6是一种缺氧诱导因子1(hypoxia inducing factor 1, HIF)抑制剂,通过降解HIF-1α有效抑制HIF-1α的积累,但不影响缺氧时HIF- 1a mRNA水平。
- GC32787iRGD peptide (c(CRGDKGPDC))CAS: 1392278-76-0纯度: >99.00%
iRGD peptide (c(CRGDKGPDC))是一种由9个氨基酸组成的环状肽，能够特异性结合av整合素，然后被酶解产生CRGDK/R与神经纤毛蛋白-1（NRP-1）相互作用，从而触发药物的组织渗透，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。
- GC32967Integrin Antagonists 27CAS: 593274-97-6纯度: >98.00%
IntegrinAntagonists27是一种小分子整合蛋白αvβ3拮抗剂,亲和力为18nM,用作抗癌剂。
- GC33064CG-806 (Luxeptinib)CAS: 1616428-23-9纯度: >99.00%
CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) 是一种具有口服活性、可逆、一流、非共价且有效的 pan-FLT3/pan-BTK 抑制剂。 CG-806 (Luxeptinib) 在急性髓性白血病细胞中诱导细胞周期停滞、凋亡或自噬。
- GC33170ENMD-119 (ENMD 1198)CAS: 864668-87-1纯度: >98.50%
ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160) 是一种口服活性微管去稳定剂，是一种具有抗增殖和抗血管生成活性的 2-甲氧基雌二醇类似物。 ENMD-119 (ENMD 1198) 适用于抑制人类 HCC 细胞中的 HIF-1alpha 和 STAT3，并导致肿瘤生长和血管形成减少。
- GC33429Protease-Activated Receptor-4CAS: 245443-52-1纯度: >98.00%
Protease-ActivatedReceptor-4是转化生长因子受体4的激动剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC31760 | BMS-935177 | 1231889-53-4 | >99.00% | |
BMS-935177 is a potent, reversible Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) inhibitor with an IC50 value of 2.8 nM and demonstrates good kinase selectivity. It is more potent against BTK than other kinase, including the other Tec family kinases (TEC, BMX, ITK, and TXK) over which the compound is between 5- and 67-fold selective. | ||||
| GC31993 | SR121566A | 180144-61-0 | - | |
SR121566A是一种新型的非肽GlycoproteinIIb/IIIa(GPIIb-IIIa)拮抗剂，可以抑制ADP，花生四烯酸和胶原诱导的人血小板集合，IC50s分别为46±7.5，56±6和42±3nM。 | ||||
| GC32007 | Btk inhibitor 2 | 1558036-85-3 | >99.50% | |
Btk inhibitor 2 is a BTK inhibitor. | ||||
| GC32042 | Carotegrast | 401904-75-4 | >98.00% | |
Carotegrast是一种口服的α4整合素受体抑制剂，具有抗炎活性。 | ||||
| GC32055 | MK-0429 (L-000845704) | 227963-15-7 | >99.50% | |
MK-0429 (L-000845704) (L-000845704) 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的非肽类泛整合素拮抗剂，对于 α 的 IC50 值为 1.6 nM、2.8 nM、0.1 nM、0.7 nM、0.5 nM 和 12.2 nM ;vβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ8 and α5β1, respectively. | ||||
| GC32083 | Acriflavine | 8048-52-0 | >98.00% | |
Acriflavine是用于标记高分子量RNA的荧光染料。它也是一种局部防腐剂。 | ||||
| GC32228 | Tilorone dihydrochloride | 27591-69-1 | >99.50% | |
An interferon-inducing antiviral agent | ||||
| GC32449 | Desidustat | 1616690-16-4 | >98.00% | |
An inhibitor of HIF-PH | ||||
| GC32471 | GSK 3008348 hydrochloride | 1629249-40-6 | >98.00% | |
GSK 3008348 hydrochloride是一种针对整合素αvβ6（IC 50 =1.50nM）的小分子拮抗剂。GSK 3008348 hydrochloride还可抑制αvβ1（IC 50 =2.83nM）、αvβ3（IC 50 =12.53nM）、αvβ5（IC 50 =4.00nM）、αvβ8（IC 50 =2.26nM）的活性。 | ||||
| GC32562 | Fradafiban (BIBU-52) | 148396-36-5 | - | |
Fradafiban (BIBU-52) 是一种非肽血小板糖蛋白 IIb/IIIa 拮抗剂，可与人血小板 GP IIb/IIIa 复合物结合，Kd 值为 148 nM。 | ||||
| GC32680 | PT-2385 | 1672665-49-4 | >99.00% | |
PT2385 is a HIF-2α antagonist with luciferase EC50 of 27 nM and no significant off-target activity. | ||||
| GC32724 | LW6 (HIF-1α inhibitor) | 934593-90-5 | >98.00% | |
LW6是一种缺氧诱导因子1(hypoxia inducing factor 1, HIF)抑制剂,通过降解HIF-1α有效抑制HIF-1α的积累,但不影响缺氧时HIF- 1a mRNA水平。 | ||||
| GC32787 | iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) | 1392278-76-0 | >99.00% | |
iRGD peptide (c(CRGDKGPDC))是一种由9个氨基酸组成的环状肽，能够特异性结合av整合素，然后被酶解产生CRGDK/R与神经纤毛蛋白-1（NRP-1）相互作用，从而触发药物的组织渗透，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。 | ||||
| GC32844 | BMS-986195 | 1912445-55-6 | >99.50% | |
A covalent BTK inhibitor | ||||
| GC32876 | SYP-5 | 1384268-04-5 | >99.50% | |
A HIF-1 inhibitor | ||||
| GC32945 | THS-044 | 62054-67-5 | - | |
THS-044结合且稳定化HIF2αPAS-B折叠状态,调节HIF2活性。 | ||||
| GC32948 | IDF-11774 | 1429054-28-3 | - | |
IDF-11774 is a hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) inhibitor. It reduces the HRE-luciferase activity of HIF-1α (IC50 = 3.65 μM) and blocks HIF-1α accumulation under hypoxia in HCT116 human colon cancer cells. | ||||
| GC32967 | Integrin Antagonists 27 | 593274-97-6 | >98.00% | |
IntegrinAntagonists27是一种小分子整合蛋白αvβ3拮抗剂,亲和力为18nM,用作抗癌剂。 | ||||
| GC33043 | EL-102 | 1233948-61-2 | >99.50% | |
EL102是HIF1α的抑制剂，能够抑制微管蛋白聚合和减少它的稳定性。 | ||||
| GC33064 | CG-806 (Luxeptinib) | 1616428-23-9 | >99.00% | |
CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) 是一种具有口服活性、可逆、一流、非共价且有效的 pan-FLT3/pan-BTK 抑制剂。 CG-806 (Luxeptinib) 在急性髓性白血病细胞中诱导细胞周期停滞、凋亡或自噬。 | ||||
| GC33170 | ENMD-119 (ENMD 1198) | 864668-87-1 | >98.50% | |
ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160) 是一种口服活性微管去稳定剂，是一种具有抗增殖和抗血管生成活性的 2-甲氧基雌二醇类似物。 ENMD-119 (ENMD 1198) 适用于抑制人类 HCC 细胞中的 HIF-1alpha 和 STAT3，并导致肿瘤生长和血管形成减少。 | ||||
| GC33323 | GRGDSP | 91037-75-1 | >98.00% | |
GRGDSP是一种合成的线性RGD肽，是一种整联蛋白(integrin)抑制剂。 | ||||
| GC33416 | AFP464 | 468719-52-0 | - | |
AFP464（NSC710464 游离碱基），是一个活跃的 HIF-1α；抑制剂，IC50 为 0.25 μM，也是一种有效的芳烃受体 (AhR) 激活剂。 | ||||
| GC33429 | Protease-Activated Receptor-4 | 245443-52-1 | >98.00% | |
Protease-ActivatedReceptor-4是转化生长因子受体4的激动剂。 | ||||