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Angiogenesis

Angiogenesis(血管生成)

研究方向

Angiogenesis 相关产品(355)

  • GC33599 structure
    GC33599PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA))
    CAS: 1228078-65-6
    纯度: >99.50%

    PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) 是一种合成肽，主要用于激活蛋白酶激活受体4（PAR-4）。

  • GC33634 structure
    GC33634Enarodustat (JTZ-951)
    CAS: 1262132-81-9
    纯度: >98.00%

    A pan HIF-PH inhibitor

  • GC33821 structure
    GC33821Tirabrutinib (ONO-4059)
    CAS: 1351636-18-4
    纯度: >99.50%

    A BTK inhibitor

  • GC33837 structure
    GC33837ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt)
    CAS: 904763-27-5
    纯度: >98.00%

    An integrin receptor antagonist

  • GC34062 structure
    GC34062Evobrutinib (M2951)
    CAS: 1415823-73-2
    纯度: >98.00%

    Evobrutinib 作为一种口服、高选择性、共价的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，具有良好的耐受性和有效性。

  • GC34069 structure
    GC34069(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111)
    CAS: 1633350-06-7
    纯度: >99.50%

    (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111) 是一种有效的、选择性的和口服的 Bruton's 酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂。

  • GC34075 structure
    GC34075Zanubrutinib (BGB-3111)
    CAS: 1691249-45-2
    纯度: >99.00%

    A potent and covalent BTK inhibitor

  • GC34077 structure
    GC34077Vecabrutinib (SNS-062)
    CAS: 1510829-06-7
    纯度: >99.50%

    Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) 是一种有效的非共价 BTK 和 ITK 抑制剂，Kd 值分别为 0.3 nM 和 2.2 nM。 Vecabrutinib (SNS-062) 对 ITK 的 IC50 为 24 nM。

  • GC34097 structure
    GC34097Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride))
    CAS: 1439901-97-9
    纯度: >99.00%

    A BTK inhibitor

  • GC34133 structure
    GC34133ATN-161
    CAS: 262438-43-7

    An integrin receptor antagonist

  • GC34141 structure
    GC34141Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA
    CAS: 199807-33-5
    纯度: >99.50%

    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)(TFA)是整合蛋白αvβ3的抑制剂，具有抗肿瘤活性。

  • GC34211 structure
    GC34211Vedolizumab
    CAS: 943609-66-3
    纯度: >99.50%

    Vedolizumab (anti-α4β7-integrin) is a humanized IgG1 monoclonal antibody that targets the α4β7 integrin for the treatment of ulcerative colitis and Crohn's disease.

  • GC34265 structure
    GC34265GRGDSP TFA
    纯度: >98.00%

    GRGDSP(TFA)是一种整联蛋白(integrin)抑制剂。

  • GC34301 structure
    GC34301ILK-IN-2
    CAS: 1333146-24-9
    纯度: >98.00%

    An ILK inhibitor

  • GC34402 structure
    GC34402RGD Trifluoroacetate
    CAS: 2378808-45-6
    纯度: >98.00%

    RGDTrifluoroacetate是一种三肽，能够有效的引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应；RGDTrifluoroacetate能够与integrins结合。

  • GC34595 structure
    GC34595GN44028
    CAS: 1421448-26-1
    纯度: >99.00% / >98.00%

    GN44028是一种缺氧诱导因子（HIF）-1α抑制剂，其IC 50 值为14nM。

  • GC34709 structure
    GC34709PF-06250112
    CAS: 1609465-89-5

    PF-06250112是一种有效的、高度选择性、口服有效的BTK抑制剂，IC50值为0.5nM，对BMX非受体酪氨酸激酶和TEC同样有抑制作用，IC50值分别为0.9nM和1.2nM。

  • GC35230 structure
    GC35230Acetylarenobufagin
    CAS: 184673-79-8

    Acetylarenobufagin 是一种类固醇缺氧诱导因子-1 (HIF-I) 调节剂。

  • GC35561 structure
    GC35561Btk inhibitor 1
    CAS: 1412418-47-3
    纯度: >98.00%

    (Rac)-IBT6A (BTK inhibitor 1) is a racemate of IBT6A and an impurity of Ibrutinib, which is a Btk inhibitor (IC50=0.5 nM), and can be used in the synthesis of IBT6A Ibrutinib dimer and IBT6A adduct.

  • GC35562 structure
    GC35562Btk inhibitor 1 hydrochloride

    Btk inhibitor 1 hydrochloride 是 Btk inhibitor 1 R enantiomer 的消旋体. Btk inhibitor 1 R enantiomer (参考文献中的化合物14) 可用于合成 Ibrutinib 和基于 Ibrutinib 的活性探针 (ABP)。Ibrutinib 是一种共价且不可逆的 BTK 抑制剂。

  • GC35563 structure
    GC35563Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride
    CAS: 1553977-42-6
    纯度: >99.00%

    Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride 是依鲁替尼的杂质。 IBT6A 可用于 IBT6A 依鲁替尼二聚体和 IBT6A 加合物的合成。 Ibrutinib 是一种选择性、不可逆的 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。

  • GC35683 structure
    GC35683CHMFL-BTK-01
    CAS: 2095280-64-9

    CHMFL-BTK-01 (compound 9) 高度选择性的、不可逆的 BTK 抑制剂，IC50 值为 7 nM。CHMFL-BTK-01 (compound 9) 可有效抑制BTK Y223 的自磷酸化。

  • GC35684 structure
    GC35684CHMFL-EGFR-202
    CAS: 2089381-40-6

    CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂， 对 耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 值分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。在细胞中，CHMFL-EGFR-202 对 EGFR L858R/T790M 的选择性是 EGFR 野生型的 10 倍。CHMFL-EGFR-202 以 “DFG-in-C-helix-out” 的不活跃结合构象形式共价结合 EGFR，对 EGFR 突变体驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞株具有较强的抗增殖作用。

  • GC36125 structure
    GC36125GB-110
    CAS: 1252806-70-4

    GB-110 是一种有效的，具有口服活性的，非肽类的 protease activated receptor 2 (PAR2) 激动剂，选择性诱导 PAR2 介导的 HT29 细胞内 Ca2+ 释放，EC50 值为 0.28 μM。