Angiogenesis(血管生成)

Cat.No. 产品名称 Information

GC44584 PD 168368 An antagonist of NMB receptors

GC34709 PF-06250112 PF-06250112是一种有效的、高度选择性、口服有效的BTK抑制剂，IC50值为0.5nM，对BMX非受体酪氨酸激酶和TEC同样有抑制作用，IC50值分别为0.9nM和1.2nM。

GC62515 Pirtobrutinib

LOXO-305

A BTK inhibitor

GC10235 Plinabulin (NPI-2358)

普那布林; NPI-2358

A tubulin depolymerizing agent

GC67708 PLN-1474 PLN-1474 (compound 1) 是具有口服活性的，选择性的 avß1 整合素抑制剂，IC50 值 <50 nM。PLN-1474 在肝纤维化小鼠模型中显著降低肝脏 pSMAD3/SMAD3 水平、肝脏胶原蛋白基因表达和肝脏 OHP 浓度。PLN-1474 可用于预防、延缓或治疗纤维化或肝硬化疾病或紊乱的研究。

GC47965 Pomalidomide-d5

泊马度胺杂质,CC-4047-d5

An internal standard for the quantification of pomalidomide

GC47966 PPACK (trifluoroacetate salt)

Pebac, DPhenylalanylprolylarginyl Chloromethyl Ketone

An antithrombin peptide

GC31339 PRN1008

PRN1008

PRN1008 (Rilzabrutinib) is a reversible covalent, selective and oral active inhibitor of Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK), with an IC50 of 1.3 nM.

GC47980 Propionyl-L-carnitine-d3 (chloride)

L-Propionylcarnitine-d3 chloride; ST-261-d3

An internal standard for the quantification of propionyl-L-carnitine

GC69768 Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 对应于PAR1配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。

GC62469 Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 对应于 PAR1 配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。

GC61456 Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA Protease-ActivatedReceptor-3(PAR-3)(1-6),humanTFA是一个蛋白酶活化受体3(PAR-3)的激动剂肽。

GC33429 Protease-Activated Receptor-4

蛋白酶活化的受体-4

Protease-ActivatedReceptor-4是转化生长因子受体4的激动剂。

GC49873 Protectin D1 methyl ester

Neuroprotectin D1 methyl ester, NPD1 methyl ester, PD1 methyl ester

An esterified form of protectin D1

GC32680 PT-2385 PT2385 is a HIF-2α antagonist with luciferase EC50 of 27 nM and no significant off-target activity.

GC37034 PT2977

PT2977; MK-6482

PT2977 (Belzutifan, MK-6482), an orally active and selective HIF-2α inhibitor, increases potency and improves pharmacokinetic profile, providing a potential treatment for clear cell renal cell carcinoma (ccRCC).

GC60311 PTUPB PTUPB是一种新型的COX-2和sEH双抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.26 nM 和 0.9μM。

GC15594 PX 12

2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑,IV-2

An irreversible inhibitor of thioredoxin-1

GC11031 PX-478 2HCl PX-478是一种选择性抑制剂，可以抑制常规和低氧诱导的HIF-1α水平。

GC37048 QL47 QL47不可逆的BTK抑制剂，IC50为7 nM。

GC49221 QLT0267 An ILK inhibitor

GC44800 Quininib A CysLT₁ and CysLT₂ receptor antagonist

GC37066 Rac-PT2399 Rac-PT2399 (Compound 10e) 是 PT2399 的消旋体，是一种有效且特异性的缺氧诱导因子 2a (HIF-2α) 抑制剂，IC50 为 0.01 μM。

GC40213 Regorafenib-13C-d3

瑞戈非尼-13C-D3,BAY 73-4506-13C,d3

An internal standard for the quantification of regorafenib

GC38375 Remibrutinib Remibrutinib (LOU064) is a potent, highly selective covalent inhibitor of bruton tyrosine kinase (BTK) with IC50 of 1.3 nM, 2.5 nM and 18 nM for BTK, FcγR-induced IL8 and anti-IgM/IL4-induced CD69, respectively. Remibrutinib (LOU064) exhibits an exquisite kinase selectivity due to binding to an inactive conformation of BTK and has the potential for the treatment of autoimmune diseases.

GC10184 RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides

精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸

RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides是一种三肽，能够与整合素结合，有效引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应。

GC37524 RGD peptide (GRGDNP) TFA An inhibitor of integrin-ligand interactions

GC34402 RGD Trifluoroacetate

(S)-2-(2-((S)-2-氨基-5-胍基戊酰胺基)乙酰氨基)琥珀酸三氟乙酸盐

RGDTrifluoroacetate是一种三肽，能够有效的引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应；RGDTrifluoroacetate能够与integrins结合。

GC16385 RGDS peptide

RGDS peptide; Fibronectin tetrapeptide

RGDS peptide含有可介导细胞外基质蛋白与细胞整合素相互作用的Arg-Gly-Asp（RGD）序列，被广泛用于研究整合素功能。

GC45798 Rhein-13C4

1,8-二羟基-3-羧基蒽醌

An internal standard for the quantification of rhein

GC37541 Risuteganib An anti-integrin peptide

GC17991 RLLFT-NH2 RLLFT-NH2 是 TFLLR-NH2 的反向氨基酸序列阴性对照肽。

GC11230 RN486 A selective BTK inhibitor

GC62397 RO0270608

(S)-2-(2-氯-6-甲基苯甲酰氨基)-3-(4-(2,6-二氯苯甲酰氨基)苯基)丙酸

RO0270608，是 R411 的活性代谢物，是一种双重 alpha4beta1-alpha4beta7 (α4β1/α4β7) 整合素拮抗剂。具有抗炎活性。

GC72461 Rovelizumab Rovelizumab是一种人源化单克隆白整合素抗体。

GC73373 RSH-7 RSH-7是一种有效的BTK和FLT3抑制剂，ic50分别为47,12 nM。

GC14795 RWJ 50271 RWJ 50271 是一种选择性和口服活性的淋巴细胞功能相关抗原-1/细胞间粘附分子-1（LFA-1/ICAM-1）相互作用的抑制剂，IC50 为 5.0 μM（HL60 细胞）。

GC61777 RWJ-56110 dihydrochloride RWJ-56110dihydrochloride是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂，抑制PAR-1激活和内化(结合IC50=0.44uM)，对PAR-2,PAR-3和PAR-4无影响。RWJ-56110dihydrochloride抑制由SFLLRN-NH2 (IC50=0.16μM)和凝血酶(IC50=0.34μM)诱导的血小板聚集，相对于U46619具有相当的选择性。RWJ-56110dihydrochloride在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110dihydrochloride诱导细胞凋亡(apoptosis)。