Angiogenesis(血管生成)

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GC31993 SR121566A SR121566A是一种新型的非肽GlycoproteinIIb/IIIa(GPIIb-IIIa)拮抗剂，可以抑制ADP，花生四烯酸和胶原诱导的人血小板集合，IC50s分别为46±7.5，56±6和42±3nM。

GC44956 Streptochlorin

3-(4-氯-5-恶唑基)-1H-吲哚

A bacterial metabolite with diverse biological activities

GC45688 STX140

2-Methoxyestradiol-bis-sulphamate

An estrogen sulfamate

GC44966 Sucrose octasulfate (potassium salt)

蔗糖八硫酸酯钾

An alkaline aluminum?sucrose complex

GC74395 Synstatin (92-119)

SSTN92-119

Synstatin (92-119)是一种抑制血管生成和癌细胞侵袭的抗肿瘤药物。

GC32876 SYP-5 A HIF-1 inhibitor

GC48122 Tafluprost (free acid)-d4

AFP-172-d4

A neuropeptide with diverse biological activities

GC48123 Tafluprost-d4

AFP-168-d4; MK2452-d4

A neuropeptide with diverse biological activities

GC64120 TAK-020 TAK-020 是一种Btk共价抑制剂，成为临床候选药物。

GC12037 TC-I 15 TC-I 15 (TC-I-15) 是一种变构的胶原结合整合素 α2β1 抑制剂，对 GFOGER 和 GLOGEN 的 IC50 值分别为 26.8 μM 和 0.4 μM。

GC50128 TC-S 7009 An inhibitor of HIF-2α PAS-B domain heterodimerization

GC18025 TCS 2314 TCS 2314 (compound 3) 是具有口服活性和选择性的甚晚期抗原 4 (VLA-4, α4β1, CD49d/CD29) 拮抗剂，IC50 为 4.4 nM。

GC61316 tcY-NH2 TFA

(trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2 TFA

tcY-NH2TFA是选择性的大鼠的PAR4肽类拮抗剂。tcY-NH2TFA抑制凝血酶和AY-NH2诱导的大鼠血小板聚集。

GC61323 Tetrac

四碘甲状腺乙酸,Tetraiodothyroacetic acid; 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid

Tetrac(Tetraiodothyroaceticacid)，L-甲状腺素(T4)的天然衍生物，是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac阻断T4和3,5,3'-triiodo-L-thyronine(T3)在整联蛋白αvβ3上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetra具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

GC17444 TFLLR-NH2 A peptide agonist of PAR1

GC37770 TFLLR-NH2(TFA) TFLLR-NH2 (TFA) 是选择性的 PAR1 激动剂，EC50 值为 1.9 μM。

GP10085 Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)

H2N-Ser-Phe-Leu-Leu-Arg-OH

凝血酶受体激活剂 5 (TRAP-5) 也称为凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5)，用于研究冠心病 (CHD)。

GC10140 Thrombin Receptor Agonist Peptide

凝血酶受体兴奋剂

A peptide agonist of the α-thrombin receptor

GC32945 THS-044 THS-044结合且稳定化HIF2αPAS-B折叠状态,调节HIF2活性。

GC45054 Tie2 Inhibitor 7 Blocks Tie2 kinase activity

GC32228 Tilorone dihydrochloride

盐酸替洛隆；梯洛龙二盐酸盐；替洛隆二盐酸盐；盐酸梯洛龙

An interferon-inducing antiviral agent

GC33821 Tirabrutinib (ONO-4059)

替拉鲁替尼,ONO-4059; GS-4059

A BTK inhibitor

GC34097 Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride))

ONO-4059 hydrochloride; GS-4059 hydrochloride

A BTK inhibitor

GC13255 Tirofiban

替罗非班; L700462; MK383

A GPIIb/IIIa antagonist

GC11371 Tirofiban hydrochloride monohydrate

盐酸替罗非班水合物; L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate

A GPIIb/IIIa antagonist

GC63229 TL-895 TL-895 is a potent, orally active, ATP-competitive, and highly selective irreversible BTK inhibitor with IC50 and Ki of 1.5 nM and 11.9 nM, respectively.

GC37801 TM6089 TM6089 是一种独特的 PHD 抑制剂，可刺激 HIF 活性而不会产生铁螯合作用，诱导血管生成并对缺血器官发挥保护作用。 TM6089 局部施用可增强血管生成，并且口服施用在表达缺氧反应的报告载体的转基因大鼠中刺激 HIF 活性。

GC63232 Tolebrutinib

SAR442168; PRN2246

Tolebrutinib (SAR442168, PRN2246, BTKi'168, BTKi('168)) is an oral, CNS-penetrant, irreversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) with IC50s of 0.4 nM and 0.7 nM in Ramos B cells and in HMC microglia cells, respectively.

GC31498 TP0463518 A pan HIF-PH inhibitor

GC37818 TR-14035

(ALPHAS)-ALPHA-[(2,6-二氯苯甲酰)氨基]-2',6'-二甲氧基联苯-4-丙酸

TR-14035 (SB 683698, MDK-1191) is a a dual alpha4beta (α4β) integrin antagonist with IC50 of 7 nM and 87 nM for alpha4beta7 (α4β7) and alpha4beta1 (α4β1), respectively.

GC48195 trans-trismethoxy Resveratrol-d4

(E)-5-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl-1,3-benzene diol-d4, TMS-d4, trans-3,5,4'-Trimethoxystilbene-d4

An internal standard for the quantification of trans-trismethoxy resveratrol

GC11662 TRAP-6

PAR-1 agonist peptide; Thrombin Receptor Activator Peptide 6

TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide) 是一种肽片段，是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂。

GC65529 TRAP-6 amide A peptide PAR1 agonist

GC48210 TRX-818 (sodium salt) An anticancer compound

GC73855 UBX-382 UBX-382是一种口服蛋白水解靶向嵌合体（PROTACs），靶向BTK使b细胞受体信号失活。

GC37852 UDM-001651 UDM-001651 是一种有效选择性的、口服生物可利用的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂 (IC50=4 nM；Kd=1.4 nM)。UDM-001651 在 γ-凝血酶诱导的富含血小板的血浆聚集测定 (γ-Thr PRP) 中显示抗血小板活性 (IC50=25 nM)。

GC16811 Vadadustat

伐度司他,PG-1016548; AKB-6548

An inhibitor of HIF-PH2 and HIF-PH3

GC63490 Valategrast

R-411 free base

Valategrast (R-411 free base) 是一种有效的口服活性整联蛋白 α4β1 (VLA-4) 和 α4β7 双重拮抗剂。Valategrast 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。

GC64212 Valategrast hydrochloride

R-411

Valategrast hydrochloride (R-411) 是一种有效的整联蛋白 α4β1 (VLA-4) 和 α4β7 双重拮抗剂。Valategrast hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。

GC45769 Vandetanib-d6

ZD6474-d6

An internal standard for the quantification of vandetanib

GC37889 VCE-004.8

VCE-?004.8

VCE-004.8 (VCE-004.8) 是一种具有口服活性的特异性 PPARγ；和 CB2 受体双重激动剂。

GC34077 Vecabrutinib (SNS-062)

维卡布鲁替尼,SNS-062

Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) 是一种有效的非共价 BTK 和 ITK 抑制剂，Kd 值分别为 0.3 nM 和 2.2 nM。 Vecabrutinib (SNS-062) 对 ITK 的 IC50 为 24 nM。

GC34211 Vedolizumab

维多珠单抗; Anti-Human lymphocyte α4β7 integrin, Humanized Antibody

Vedolizumab (anti-α4β7-integrin) is a humanized IgG1 monoclonal antibody that targets the α4β7 integrin for the treatment of ulcerative colitis and Crohn's disease.