GlpBio

Angiogenesis

Angiogenesis(血管生成)

研究方向

Angiogenesis 相关产品(355)

  • GC36127 structure
    GC36127GDC-0834 Racemate
    CAS: 1133432-46-8
    纯度: >98.50%

    GDC-0834 Racemate 是 GDC-0834 的外消旋体形式，它是一种有效的选择性 BTK 抑制剂，在生化和细胞试验中的体外 IC50 分别为 5.9 和 6.4 nM。

  • GC36289 structure
    GC36289Ibrutinib-biotin
    CAS: 1599432-18-4
    纯度: >98.00%

    Ibrutinib-biotin 是一种由 Ibrutinib 通过长链接头连接到生物素上组成的探针，具体可参考 WO2014059368A1 中 Compound 1-5，抑制 BTK，IC50 值为 0.755-1.02 nM。

  • GC36500 structure
    GC36500LXW7
    CAS: 1313004-77-1

    LXW7 是一种八聚二硫环肽，为整合素 αvβ3 的配体，能够有效、特异性地靶作用于内皮祖细胞 (EPCs) 和内皮细胞 (ECs)。在 ECs 细胞中，LXW7 可增强 VEGFR-2 的磷酸化和 ERK1/2 的活化。

  • GC36661 structure
    GC36661MT-802
    CAS: 2231744-29-7
    纯度: >98.50%

    MT-802 is a potent PROTAC that induces Bruton's tyrosine kinase (BTK) knockdown. MT-802 recruits BTK to the cereblon E3 ubiquitin ligase complex to trigger BTK ubiquitination and degradation via the proteasome. MT-802 has potential for treatment of C481S mutant chronic lymphocytic leukemia (CLL).

  • GC36821 structure
    GC36821OSU-T315
    CAS: 2070015-22-2
    纯度: >98.00%

    OSU-T315 (ILK-IN-1) is a small Integrin-linked kinase (ILK) inhibitor with an IC50 of 0.6 μM, inhibiting PI3K/AKT signaling by dephosphorylation of AKT-Ser473 and other ILK targets (GSK-3β and myosin light chain).

  • GC36861 structure
    GC36861PCI 29732
    CAS: 330786-25-9
    纯度: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC37034 structure
    GC37034PT2977
    CAS: 1672668-24-4
    纯度: >98.00%

    PT2977是一种口服有效的、选择性的HIF-2α抑制剂，其IC 50 为9nM。

  • GC37048 structure
    GC37048QL47
    CAS: 1469988-75-7
    纯度: >98.50%

    QL47不可逆的BTK抑制剂，IC50为7 nM。

  • GC37066 structure
    GC37066Rac-PT2399
    CAS: 1672662-07-5
    纯度: >99.00%

    Rac-PT2399 (Compound 10e) 是 PT2399 的消旋体，是一种有效且特异性的缺氧诱导因子 2a (HIF-2α) 抑制剂，IC50 为 0.01 μM。

  • GC37524 structure
    GC37524RGD peptide (GRGDNP) TFA
    CAS: 114681-65-1
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of integrin- ligand interactions

  • GC37541 structure
    GC37541Risuteganib
    CAS: 1307293-62-4

    An anti-integrin peptide

  • GC37672 structure
    GC37672Spebrutinib besylate
    CAS: 1360053-81-1

    Spebrutinib besylate (AVL-292 benzenesulfonate; CC-292 besylate) 是共价，高选择性和口服活性的 Btk 抑制剂，IC50 为0.5 nM。

  • GC37770 structure
    GC37770TFLLR-NH2(TFA)
    CAS: 1313730-19-6
    纯度: >99.50%

    TFLLR-NH2 (TFA) 是选择性的 PAR1 激动剂，EC50 值为 1.9 μM。

  • GC37801 structure
    GC37801TM6089
    CAS: 863421-32-3

    TM6089 是一种独特的 PHD 抑制剂，可刺激 HIF 活性而不会产生铁螯合作用，诱导血管生成并对缺血器官发挥保护作用。 TM6089 局部施用可增强血管生成，并且口服施用在表达缺氧反应的报告载体的转基因大鼠中刺激 HIF 活性。

  • GC37818 structure
    GC37818TR-14035
    CAS: 232271-19-1
    纯度: >99.00%

    TR-14035 (SB 683698, MDK-1191) is a a dual alpha4beta (α4β) integrin antagonist with IC50 of 7 nM and 87 nM for alpha4beta7 (α4β7) and alpha4beta1 (α4β1), respectively.

  • GC37852 structure
    GC37852UDM-001651
    CAS: 1477497-01-0

    UDM-001651 是一种有效选择性的、口服生物可利用的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂 (IC50=4 nM；Kd=1.4 nM)。UDM-001651 在 γ-凝血酶诱导的富含血小板的血浆聚集测定 (γ-Thr PRP) 中显示抗血小板活性 (IC50=25 nM)。

  • GC37889 structure
    GC37889VCE-004.8
    CAS: 1818428-24-8
    纯度: >98.00%

    VCE-004.8 (VCE-004.8) 是一种具有口服活性的特异性 PPARγ；和 CB2 受体双重激动剂。

  • GC37960 structure
    GC37960Zaurategrast
    CAS: 455264-31-0
    纯度: >98.00%

    Zaurategrast (CT7758) 是一种口服有效的 α4-integrin 抑制剂。

  • GC37961 structure
    GC37961Zaurategrast ethyl ester
    CAS: 455264-30-9
    纯度: >99.00%

    Zaurategrast ethyl ester (CDP323) 是 CT7758 的乙酯前药，是 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂，可用于治疗炎症和自身免疫疾病。

  • GC37962 structure
    GC37962Zaurategrast ethyl ester sulfate
    CAS: 1214261-78-5

    Zaurategrast ethyl ester sulfate (CDP323 sulfate) 是 CT7758 的乙酯前药，是 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂，可用于治疗炎症和自身免疫疾病。

  • GC37966 structure
    GC37966ZINC13466751
    CAS: 117953-17-0
    纯度: >98.50%

    ZINC13466751 是一种 HIF-1α/von Hippel-Lindau 相互作用的有效抑制剂，IC50 值为 2.0 ?M。

  • GC37975 structure
    GC37975α2β1 Integrin Ligand Peptide
    CAS: 134580-64-6

    α2β1 Integrin Ligand Peptide在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。

  • GC38044 structure
    GC38044Fraxinellone
    CAS: 28808-62-0
    纯度: >99.50%

    A liminoid degradant with diverse biological activities

  • GC38128 structure
    GC38128c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA

    c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA 是有效选择性的 α5β1 整合素 配体，IC50 为 2.9 nM。